Anesthesiology's Practice Time Evaluation
Allocation of Physician Time in Anesthesiology Practice
The evolution of the health care system in Western countries has increased the scope of the tasks assigned to doctors in their daily lives. The burden of administrative tasks and the use of IT tools reduce the time spent with the patient. Indeed, in a very recent work published in the Annals of Internal Medicine, Sinsky et al. showed that in 4 different specialties (general medicine, internal medicine, cardiology and orthopaedics) for every hour spent in front of a patient, each physician spent two hours on tasks in the absence of the patient1. This distribution of time was found in the Wenger et al. study in 36 internal medicine interns, since a ratio of 1:3 between the working time spent in the presence of the patient (1.7 hours) and that spent in front of a computer (5.2 hours) was noted2.
The reduction in the clinical time devoted directly to the patient is a major source of dissatisfaction for physicians, which can even extend to burnout3. Moreover, it has been shown that the importance of computer tasks in everyday life is correlated with the occurrence of burnout4. Finally, beyond these clinical times directly or indirectly linked to patient care, the time spent on other tasks (administrative, travel time between different sites,...) appears to be significant (20% in Sinsky et al.)1.
The anesthesiologist faces the same constraints as other specialties, but no work has been specifically concerned with the distribution of time spent on the different tasks. Compared to other specialties, anesthesiologist is also regularly confronted with specific organisational tasks within the operating room that could reduce the time spent directly with patients.
The objective of this work is to determine the division of the different tasks in a anesthesiologist's work day by analysing the time spent directly with the patient but also that allocated to his or her care outside of his or her presence, as well as that devoted to organizational or administrative tasks.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Rouen, Frankreich
- Rekrutierung
- Rouen University Hospital
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Kontakt:
- Vincent COMPERE, Pr
- Telefonnummer: 033 617445203
- E-Mail: vincent.compere@chu-rouen.fr
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Anesthesiologist performing his day's work in an anaesthesia context
- Day including only clinical activity
Exclusion Criteria:
- Anesthesiologist isn't performing a day's work in an anaesthesia context
- Day not only includes clinical activity
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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time (minutes) of anesthesiologist's presence with the patient during anesthesia in operating room
Zeitfenster: 24 hours
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Evaluation by an external observer (nurse student in research internship or clinical research technician) of the time in minutes of anesthesiologist's presence with patient in operating room
|
24 hours
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Satisfaction of the anesthesiologist on his workday Number/h of task's interruption
Zeitfenster: 3 days
|
satisfaction was measured with numeric scale between 0 and 10
|
3 days
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- E2017-27
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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