Klinische Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und Sicherheit zwischen CKD-357 und D578 bei gesunden Freiwilligen
Eine randomisierte, offene Crossover-Studie mit Einzeldosis zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit/Verträglichkeit von CKD-357 bei gesunden Freiwilligen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Jeonju, Korea, Republik von
- Chonbuk National University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
[Einschlusskriterien]
- Ein gesunder Erwachsener, der zum Zeitpunkt des ersten Screening-Tests über 19 Jahre alt ist
- Body-Mass-Index (BMI) zwischen 17,5 und 30,5 kg/m^2 und das Körpergewicht muss über 55 kg liegen (Body-Mass-Index (BMI) = Gewicht (kg) / Körpergröße (m)^2)
- Eine Person ohne angeborene oder chronische Krankheit seit drei Jahren, ohne Symptome in der internistischen Behandlung oder ohne Kenntnisse auf diesem Gebiet
- Aufgrund der besonderen Eigenschaften von Arzneimitteln müssen die Teilnehmer für die Durchführung des klinischen Screenings qualifiziert sein, nachdem sie durch hämatologische Tests und Blutchemieanalysen, Urintests, Viren-/Bakterientests, Elektrokardiogramme (EKG) usw. untersucht wurden.
- Die Teilnehmer müssen sich freiwillig melden und vor der Teilnahme an einer Studie eine vom IRB der Chonbuk National University nachgewiesene Einverständniserklärung unterzeichnen, um nachzuweisen, dass sie über den Zweck der Tests und die besonderen Eigenschaften von Arzneimitteln informiert wurden.
- Die Teilnehmer müssen über die Fähigkeit und Bereitschaft verfügen, an den gesamten Versuchen teilzunehmen
[Ausschlusskriterien]
- Eine Person, die in der Vorgeschichte klinisch bekannte Blut-, Nieren-, innere Sekretions-, Atemwegs-, Magen-Darm-, Harnsystem-, Herz-Kreislauf-, Leber-, Geistes-, Nerven- oder allergische Erkrankungen (mit Ausnahme subklinischer saisonaler Allergien, die bei der Injektion nicht behandelt werden) aufweist oder Symptome davon aufweist.
- Wer hatte eine Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen, die die Arzneimittelaufnahme (ösophageale Achalasie, Ösophagostenose, Speiseröhrenerkrankung oder Morbus Crohn) oder Operationen (mit Ausnahme einer einfachen Appendektomie oder Herniotomie) beeinträchtigen können?
Wer hatte nach der Untersuchung folgende Ergebnisse
A. ALT oder AST > doppelt so hoch wie der Normalwert
- Die innerhalb von 6 Monaten nach dem Screening konstant 210 g/Woche Alkohol zu sich nehmen. (eine Tasse Bier (5 %) (250 ml) = 10 g, ein Schuss Soju (20 %) (50 ml) = 8 g, ein Glas Wein (!2 %) (125 ml) = 12 g)
- Wer hat in den drei Monaten vor der ersten klinischen Arzneimittelstudie an anderen klinischen Tests teilgenommen oder Bioäquivalenzmedikamente eingenommen?
- Deren Blutdruck < 100 oder ≥ 140 (systolischer Blutdruck) oder < 70 oder ≥ 90 (diastolischer Blutdruck)
- Wer hatte eine medizinische Vorgeschichte von Alkohol- und Drogenmissbrauch?
- Wer hatte in den 30 Tagen vor der ersten Einnahme eines Arzneimittels, das eine Kontrolle der Stoffwechselrate (Aktivierung oder Hemmung) hat, ein Medikament eingenommen?
- Wer innerhalb von 6 Monaten nach dem Screening mehr als 20 Zigaretten pro Tag raucht
- Wer hat innerhalb von 10 Tagen vor der Einnahme des allerersten klinischen Testmedikaments verschriebene oder rezeptfreie Medikamente eingenommen?
- Wer hat 2 Monate vor der ersten Einnahme von Medikamenten, die sich in der klinischen Prüfung befinden, an einer Vollblutspende teilgenommen oder 1 Monat vor der ersten Einnahme von Medikamenten, die sich in der klinischen Prüfung befinden, an Blutplättchenspenden?
- Wer das Potenzial hat, durch die Teilnahme an klinischen Studien ein Risiko zu erhöhen, kann die Interpretation von Testergebnissen aufgrund eines schwerwiegenden oder chronischen medizinischen und psychischen Zustands oder aufgrund von Problemen mit den Ergebnissen der Screening-Untersuchung unterbrechen.
- Wer hat in der Vergangenheit eine extreme Empfindlichkeit gegenüber der Zusammensetzung des Arzneimittels?
- Wer eine hämorrhagische Tendenz hat (kürzliches Trauma, kürzliche Operation, Gerinnungsstörung, kürzliche Magen-Darm-Blutung) und bei denen innerhalb eines Monats eine Operation geplant ist
- Wer ein starkes Risiko für einen langsamen Herzschlag hat, kann als Symptom einer Bradykardie und Dyspnoe auftreten
- Wer hatte eine medizinische Vorgeschichte von Hyperurikazidämie und Gichtarthritis?
- Wer ist schwanger oder potenziell schwanger?
- Eine Person, die von den Forschern nicht als ungeeignet für die Teilnahme an diesem Test eingestuft wird
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Gruppe A
D578 Tab. 1T
|
D578 Tab.1T Einmalige orale Verabreichung unter nüchternen Bedingungen
Andere Namen:
|
|
Experimental: Gruppe B
CKD-357 Tab. 1T
|
CKD-357 Tab.1T einmalige orale Verabreichung unter nüchternen Bedingungen
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
AUCt von Ticagrelor
Zeitfenster: Vor der Dosis (0 Stunden), nach der Dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden
|
Fläche unter der Plasmakonzentration von Ticagrelor als Funktion der Zeitkurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration
|
Vor der Dosis (0 Stunden), nach der Dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden
|
|
Cmax von Ticagrelor
Zeitfenster: Vor der Dosis (0 Stunden), nach der Dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden
|
Maximale Plasmakonzentration von Ticagrelor
|
Vor der Dosis (0 Stunden), nach der Dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
AUCinf von Ticagrelor
Zeitfenster: Vor der Dosis (0 Stunden), nach der Dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden
|
Fläche unter der Plasmakonzentration von Ticagrelor als Funktion der Zeitkurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt Unendlich
|
Vor der Dosis (0 Stunden), nach der Dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden
|
|
Tmax von Ticagrelor
Zeitfenster: Vor der Dosis (0 Stunden), nach der Dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden
|
Zeit bis zur maximalen Konzentration von Ticagrelor
|
Vor der Dosis (0 Stunden), nach der Dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden
|
|
t1/2 von Ticagrelor
Zeitfenster: Vor der Dosis (0 Stunden), nach der Dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden
|
Scheinbare terminale Halbwertszeit von Ticagrelor
|
Vor der Dosis (0 Stunden), nach der Dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden
|
|
CL/F von Ticagrelor
Zeitfenster: Vor der Dosis (0 Stunden), nach der Dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden
|
Gesamtkörper-Clearance von Ticagrelor
|
Vor der Dosis (0 Stunden), nach der Dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden
|
|
Vd/F von Ticagrelor
Zeitfenster: Vor der Dosis (0 Stunden), nach der Dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden
|
Scheinbares Verteilungsvolumen von Ticagrelor
|
Vor der Dosis (0 Stunden), nach der Dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden
|
|
AUCt von AR-C124910XX
Zeitfenster: Vor der Dosis (0 Stunden), nach der Dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden
|
Fläche unter der Plasmakonzentration von AR-C124910XX gegenüber der Zeitkurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration
|
Vor der Dosis (0 Stunden), nach der Dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden
|
|
Cmax von AR-C124910XX
Zeitfenster: Vor der Dosis (0 Stunden), nach der Dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden
|
Maximale Plasmakonzentration von AR-C124910XX
|
Vor der Dosis (0 Stunden), nach der Dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden
|
|
AUCinf von AR-C124910XX
Zeitfenster: Vor der Dosis (0 Stunden), nach der Dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden
|
Fläche unter der Plasmakonzentration von AR-C124910XX gegenüber der Zeitkurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt Unendlich
|
Vor der Dosis (0 Stunden), nach der Dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden
|
|
Tmax von AR-C124910XX
Zeitfenster: Vor der Dosis (0 Stunden), nach der Dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden
|
Zeit bis zur maximalen Konzentration von AR-C124910XX
|
Vor der Dosis (0 Stunden), nach der Dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden
|
|
t1/2 von AR-C124910XX
Zeitfenster: Vor der Dosis (0 Stunden), nach der Dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden
|
Scheinbare terminale Halbwertszeit von AR-C124910XX
|
Vor der Dosis (0 Stunden), nach der Dosis 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Kyung-Ho Jang, Professor, Chonbuk National University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Myokardischämie
- Herzkrankheiten
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Akutes Koronar-Syndrom
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Thrombozytenaggregationshemmer
- Purinerge P2Y-Rezeptorantagonisten
- Purinerge P2-Rezeptorantagonisten
- Purinerge Antagonisten
- Purinerge Wirkstoffe
- Ticagrelor
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 180BE18003
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .