Klinisk studie for å sammenligne farmakokinetiske egenskaper og sikkerhet mellom CKD-357 og D578 hos friske frivillige
En randomisert, åpen, enkeltdose, crossover-studie for å evaluere farmakokinetiske profiler og sikkerhet/tolerabilitet for CKD-357 hos friske frivillige
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Jeonju, Korea, Republikken
- Chonbuk National University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
[Inklusjonskriterier]
- En sunn voksen hvis alder er over 19 år ved besøk for innledende screeningtest
- Kroppsmasseindeks (BMI) mellom 17,5~30,5 kg/m^2 og kroppsvekten må være over 55 kg (kroppsmasseindeks (BMI) = vekt (kg) / høyde (m)^2)
- En person uten medfødt eller kronisk sykdom på tre år, ingen historie med symptomer i intern behandling, eller ingen kunnskap på området
- På grunn av legemidlenes spesielle egenskaper må deltakerne være kvalifisert til å gjøre den kliniske screeningen etter å ha undersøkt gjennom hematologisk test og blodkjemianalyse, urinprøve, viral/bakteriell test, elektrokardiogram (EKG) og etc.
- Deltakerne må være frivillige og signere på et informert samtykkedokument bevist av Chonbuk National University IRB før de blir med i en studie for å vise at han ble informert om formålet med testene og de spesielle egenskapene til legemidler.
- Deltakerne må ha evne og vilje til å delta gjennom hele forsøket
[Ekskluderingskriterier]
- En person som hadde en historie eller symptomer på klinisk bevisst blod, nyre, intern sekresjon, respiratorisk, gastrointestinal, urinveis-, kardiovaskulær, lever-, mental-, nervøs- eller allergisk (unntatt subkliniske sesongmessige allergier som ikke behandles ved injeksjon) sykdom.
- Som har hatt gastrointestinal relatert sykdom som kan påvirkes medikamentabsorpsjon (øsofagus achalasia, esophagostenosis, esophageal sykdom eller Crohns sykdom) eller operasjoner (bortsett fra en enkel blindtarmsoperasjon eller herniotomi)
Som hadde følgende resultater etter undersøkelse
en. ALT eller AST > to ganger høyere enn normal verdi
- Som konstant inntar 210 g/uke alkohol innen 6 måneder etter screeningen. (en kopp øl (5 %) (250 mL) = 10 g, en shot soju (20 %) (50 mL) = 8 g, et glass vin (!2 %) (125 mL) = 12 g)
- Som deltok andre kliniske tester eller tok testende bioekvivalensmedisiner i 3 måneder før den første kliniske legemiddelutprøvingen.
- hvis blodtrykk < 100 eller ≥ 140 (systolisk blodtrykk) eller < 70 eller ≥ 90 (diastolisk blodtrykk)
- Som hadde en sykehistorie med alkohol- og narkotikamisbruk.
- Hvem hadde tatt et medikament som har en kontroll over metabolsk hastighet (aktivering eller hemming) i 30 dager før første opptak av klinisk testing durg.
- Hvem røyker mer enn 20 sigaretter per dag innen 6 måneder etter screeningen
- Som tok reseptbelagte legemidler eller reseptfrie legemidler i løpet av 10 dager før du tok det aller første kliniske testmedikamentet.
- Hvem deltok i fullblodsdonasjon i 2 måneder før første gangs bruk av legemidler eller blodplatedonasjoner i 1 måned før første gang til klinisk testing av legemidler
- Hvem som har en potent til å øke en fare ved å delta i de kliniske forsøkene eller sho kan avbryte tolkningen av testresultater ved å ha alvorlig eller kronisk medisinsk og mental status eller ha problemer med resultatene av screeningundersøkelsen.
- Hvem har en historie med ekstrem følsomhet for sammensetningen av stoffet
- Hvem har blødningstendenser (nylig traumer, nylig kirurgi, koagulasjonsforstyrrelser, nylig gastrointestinale blødninger) og er planlagt for operasjon innen en måned
- Hvem har en potent å øke en fare for å slå hjertet sakte som symptom på bradykardi og dyspné
- Som hadde en medisinsk historie med hyperuricacidemia og giktartritt
- Hvem har en gravid eller potensielt gravid.
- En person som av forskerne ikke er funnet uegnet til å delta i denne testen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Gruppe A
D578 Tab. 1T
|
D578 Tab.1T enkelt oral administrering under fastende tilstand
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Gruppe B
CKD-357 Tab. 1T
|
CKD-357 Tab.1T enkelt oral administrering under fastende tilstand
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUCt av Ticagrelor
Tidsramme: Før dose (0 timer), etter dose 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 timer
|
Areal under plasmakonsentrasjonen av Ticagrelor versus tidskurve fra tid null til tidspunkt for siste kvantifiserbare konsentrasjon
|
Før dose (0 timer), etter dose 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 timer
|
|
Cmax for Ticagrelor
Tidsramme: Før dose (0 timer), etter dose 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 timer
|
Maksimal plasmakonsentrasjon av Ticagrelor
|
Før dose (0 timer), etter dose 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 timer
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUCinf fra Ticagrelor
Tidsramme: Før dose (0 timer), etter dose 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 timer
|
Areal under plasmakonsentrasjonen av Ticagrelor versus tidskurve fra tid null til tid uendelig
|
Før dose (0 timer), etter dose 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 timer
|
|
Tmax for Ticagrelor
Tidsramme: Før dose (0 timer), etter dose 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 timer
|
Tid til maksimal konsentrasjon av Ticagrelor
|
Før dose (0 timer), etter dose 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 timer
|
|
t1/2 av Ticagrelor
Tidsramme: Før dose (0 timer), etter dose 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 timer
|
Tilsynelatende terminal halveringstid for Ticagrelor
|
Før dose (0 timer), etter dose 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 timer
|
|
CL/F fra Ticagrelor
Tidsramme: Før dose (0 timer), etter dose 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 timer
|
Total kroppsklaring av Ticagrelor
|
Før dose (0 timer), etter dose 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 timer
|
|
Vd/F av Ticagrelor
Tidsramme: Før dose (0 timer), etter dose 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 timer
|
Tilsynelatende distribusjonsvolum av Ticagrelor
|
Før dose (0 timer), etter dose 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 timer
|
|
AUCt av AR-C124910XX
Tidsramme: Før dose (0 timer), etter dose 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 timer
|
Areal under plasmakonsentrasjonen til AR-C124910XX versus tidskurve fra tid null til tidspunkt for siste kvantifiserbare konsentrasjon
|
Før dose (0 timer), etter dose 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 timer
|
|
Cmax for AR-C124910XX
Tidsramme: Før dose (0 timer), etter dose 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 timer
|
Maksimal plasmakonsentrasjon av AR-C124910XX
|
Før dose (0 timer), etter dose 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 timer
|
|
AUCinf av AR-C124910XX
Tidsramme: Før dose (0 timer), etter dose 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 timer
|
Areal under plasmakonsentrasjonen til AR-C124910XX versus tidskurve fra tid null til tid uendelig
|
Før dose (0 timer), etter dose 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 timer
|
|
Tmax for AR-C124910XX
Tidsramme: Før dose (0 timer), etter dose 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 timer
|
Tid til maksimal konsentrasjon av AR-C124910XX
|
Før dose (0 timer), etter dose 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 timer
|
|
t1/2 av AR-C124910XX
Tidsramme: Før dose (0 timer), etter dose 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 timer
|
Tilsynelatende terminal halveringstid for AR-C124910XX
|
Før dose (0 timer), etter dose 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8, 12, 24, 48 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kyung-Ho Jang, Professor, Chonbuk National University Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Myokardiskemi
- Hjertesykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Akutt koronarsyndrom
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Blodplateaggregasjonshemmere
- Purinergiske P2Y-reseptorantagonister
- Purinergiske P2-reseptorantagonister
- Purinergiske antagonister
- Purinergiske midler
- Ticagrelor
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 180BE18003
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .