Powered Hip Exoskeleton Assistance Study
Entwicklung eines angetriebenen Exoskeletts zur Unterstützung der unteren Extremitäten
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30332
- Exoskeleton and Prosthetic Intelligent Controls Lab
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zwischen 18 und 85 Jahren
- Die Probanden sollten in der Lage sein, Treppen und Rampen mit voller Leistungsfähigkeit im passiven Bewegungsbereich der unteren Extremitäten zu gehen (Kniebeugekontraktur von > 10 Grad, Kniebeuge-ROM < 90 Grad, Hüftbeugekontraktur < 25 Grad und Knöchel-Plantarflexion). Kontraktur von >15 Grad).
- Die Probanden müssen in der Lage sein, mindestens 5 Minuten lang zu gehen und bereit und in der Lage zu sein, an einem 1-6-stündigen Experiment teilzunehmen, wobei Pausen und Ruhepausen regelmäßig und nach Bedarf erzwungen werden.
- Die Probanden müssen in der Lage sein, ohne externe Unterstützung (Armlehnen in Ordnung) zu wechseln (Sitz-zu-Steh und Steh-zu-Sitz) und über kleine Steigungen (3 Grad) und einige Stufen (6 Stufen) zu gehen.
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von neurologischen Verletzungen, Gangpathologien oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die Ihre Fähigkeit, mehrere Stunden lang zu gehen, einschränken würden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gesunde Personen, die ein angetriebenes Exoskelett verwenden
Diese Studie wird an einer Stichprobenpopulation nichtbehinderter Probanden (einarmig) durchgeführt.
Jeder Proband testet mit jedem Zustand des Exoskeletts (wiederholte Messungen).
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Das Studienteam wird ein angetriebenes Hüft-Exoskelett und seine Fähigkeit zur Verbesserung der Fortbewegung testen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Selbstgewählte Gehgeschwindigkeit mit Hüft-Exoskelett-Unterstützung in verschiedenen Fortbewegungsmodi
Zeitfenster: 4 Stunden
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Beschreibung der Maßnahme: Die bevorzugte oberirdische Gehgeschwindigkeit des Probanden beim Tragen eines angetriebenen Hüft-Exoskeletts wurde aufgezeichnet.
Beim Gehen unterstützte das Exoskelett die Hüfte.
Es wurden insgesamt fünf Gehbedingungen bewertet: 1) ebener Boden, 2) Rampenaufstieg, 3) Rampenabstieg, 4) Treppenaufstieg und 5) Treppenabstieg.
Die Rampenneigung wurde auf 9,2 Grad und die Treppenhöhe auf 15,24 cm eingestellt.
Die bevorzugte Gehgeschwindigkeit des Benutzers wurde berechnet, indem die zurückgelegte Entfernung dividiert durch die Zeit für eine gegebene Gehbedingung betrachtet wurde.
Die Entfernung wurde festgelegt und eine Abschlusszeit für jeden Versuch wurde mit einem Computertimer aufgezeichnet, um die durchschnittliche Gehgeschwindigkeit für einen gegebenen Versuch zu berechnen.
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4 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Aaron Young, Ph.D., Georgia Tech
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- H19178
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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