Estudio de asistencia de exoesqueleto de cadera motorizado
Desarrollo de un dispositivo de exoesqueleto motorizado para asistencia de miembros inferiores
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30332
- Exoskeleton and Prosthetic Intelligent Controls Lab
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entre 18-85 años de edad
- Los sujetos deben ser capaces de caminar, subir/bajar escaleras y rampas con plena capacidad en el rango de movimiento pasivo de las extremidades inferiores (contractura en flexión de rodilla de >10 grados, ROM de flexión de rodilla <90 grados, contractura en flexión de cadera <25 grados y flexión plantar de tobillo contractura de >15 grados).
- Los sujetos deben poder caminar durante al menos 5 minutos y estar dispuestos y ser capaces de participar en un experimento de 1 a 6 horas con pausas y descansos impuestos regularmente y según sea necesario.
- Los sujetos deben poder transferirse (sentarse para pararse y pararse para sentarse) sin apoyo externo (reposabrazos OK) y deambular sobre pequeñas pendientes (3 grados) y unos pocos pasos (6 pasos).
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de lesión neurológica, patología de la marcha o afección cardiovascular que limitaría su capacidad para deambular durante varias horas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Individuos sanos que usan exoesqueleto motorizado
Este estudio se llevará a cabo en una población de muestra de sujetos sin discapacidad (un solo brazo).
Cada sujeto probará con cada condición del exoesqueleto (medidas repetidas).
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El equipo de estudio probará un exoesqueleto de cadera motorizado y su capacidad para mejorar la locomoción.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Velocidad de marcha autoseleccionada utilizando la asistencia del exoesqueleto de cadera en diferentes modos de locomoción
Periodo de tiempo: 4 horas
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Descripción de la medida: se registró la velocidad de marcha sobre el suelo preferida del sujeto mientras usaba un exoesqueleto de cadera motorizado.
Durante la marcha, el exoesqueleto proporcionó asistencia en la cadera.
Se evaluaron un total de cinco condiciones para caminar: 1) suelo llano, 2) ascenso en rampa, 3) descenso en rampa, 4) ascenso de escaleras y 5) descenso de escaleras.
La inclinación de la rampa se fijó en 9,2 grados y la altura de la escalera en 15,24 cm.
La velocidad de caminata preferida del usuario se calculó al observar la distancia recorrida dividida por el tiempo para una condición de caminata dada.
Se fijó la distancia y se registró un tiempo de finalización para cada prueba con un cronómetro de computadora para calcular la velocidad promedio de caminata para una prueba dada.
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4 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Aaron Young, Ph.D., Georgia Tech
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- H19178
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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