Powered Hip Exoskeleton Assistance Study
Sähkökäyttöisen eksoskeletonlaitteen kehittäminen alaraajojen avustamiseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30332
- Exoskeleton and Prosthetic Intelligent Controls Lab
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-85 vuoden iässä
- Koehenkilöiden tulee kyetä kävelemään, nousemaan/laskumaan portaita ja ramppeja täydellä kyvyllä alaraajojen passiivisella liikealueella (polven koukistuskontraktuuri > 10 astetta, polven flexion ROM < 90 astetta, lonkan koukistuskontraktuuri < 25 astetta ja nilkan jalkapohjan koukistus >15 asteen kontraktuuri).
- Koehenkilöiden on kyettävä kävelemään vähintään 5 minuuttia ja oltava halukkaita ja kyettävä osallistumaan 1-6 tunnin kokeeseen, jossa taukoja ja lepoa pidetään säännöllisesti ja tarpeen mukaan.
- Koehenkilöiden on kyettävä liikkumaan (istu seisomaan ja seisomaan istumaan) ilman ulkoista tukea (käsinojat OK) ja liikkumaan pienissä rinteissä (3 astetta) ja muutaman askeleen (6 askelmaa).
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi neurologinen vamma, kävelysairaus tai kardiovaskulaarinen sairaus, joka rajoittaisi kykyäsi liikkua useita tunteja.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Terveet yksilöt, jotka käyttävät sähköistä eksoskeletonia
Tämä tutkimus suoritetaan työkykyisten koehenkilöiden otospopulaatiolla (yksi käsi).
Jokainen koehenkilö testaa jokaisen eksoskeleton tilan (toistuvat mittaukset).
|
Tutkimusryhmä testaa moottorikäyttöistä lonkan eksoskeletonia ja sen kykyä parantaa liikkuvuutta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itse valittu kävelynopeus käyttämällä lonkan eksoskeleton apua eri liikkumismuodoissa
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Toimenpiteen kuvaus: Kohteen haluttu maanpäällinen kävelynopeus, kun hän käytti moottorilla toimivaa lonkan eksoskeletonia, tallennettiin.
Kävelyssä eksoskeleton tarjosi lonkka-apua.
Kävelyolosuhteita arvioitiin yhteensä viisi: 1) tasainen maa, 2) ramppinousu, 3) ramppilasku, 4) portaiden nousu ja 5) portaiden lasku.
Rampin kaltevuus oli 9,2 astetta ja portaiden korkeus 15,24 cm.
Käyttäjän haluttu kävelynopeus laskettiin katsomalla kuljettua matkaa jaettuna ajalla tietyssä kävelytilanteessa.
Etäisyys oli kiinteä ja kunkin kokeen valmistumisaika tallennettiin tietokoneajastimella keskimääräisen kävelynopeuden laskemiseksi tietylle kokeelle.
|
4 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Aaron Young, Ph.D., Georgia Tech
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- H19178
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .