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Entwicklung eines Online-STI-Präventionsprogramms: RCT

1. Oktober 2025 aktualisiert von: Penn State University

Die Schnittmenge von Alkohol und Sex: Entwicklung eines Online-STI-Präventionsprogramms

Das übergeordnete Ziel der vorgeschlagenen Forschung ist es, das Auftreten von sexuell übertragbaren Infektionen (STIs) unter College-Studenten zu reduzieren. Die Forscher schlagen vor, dies zu erreichen, indem sie die innovative, technisch inspirierte Mehrphasen-Optimierungsstrategie (MOST) verwenden, um eine hochwirksame, ansprechende, wirtschaftliche und leicht skalierbare, über das Internet bereitgestellte Verhaltensintervention zu entwickeln, die auf die Schnittmenge von Alkoholkonsum und sexuellem Risikoverhalten abzielt. Die Rate an sexuell übertragbaren Infektionen auf dem College-Campus ist alarmierend: Bei einem von vier College-Studenten wird mindestens einmal während seiner Studienzeit eine STI diagnostiziert. Sexuelle Aktivität beim Alkoholkonsum ist unter College-Studenten weit verbreitet. Es ist bekannt, dass Alkoholkonsum zu den sexuellen Risikoverhaltensweisen beiträgt, die am meisten für die Übertragung von STIs verantwortlich sind, nämlich ungeschützter Sex, Kontakt mit zahlreichen Partnern und „Hook-Ups“ (gelegentliche sexuelle Begegnungen). Es wurden nur wenige Interventionen entwickelt, die explizit auf die Schnittmenge von Alkoholkonsum und sexuellem Risikoverhalten abzielen, und keine wurde optimiert. Um die Inzidenz der STI-Übertragung bei dieser und anderen Hochrisikogruppen zu reduzieren, ist ein neuer Ansatz erforderlich. MOST ist ein umfassender methodologischer Rahmen, der die Leistungsfähigkeit technischer Prinzipien zur Optimierung von Verhaltensinterventionen nutzt. MOST ermöglicht es Forschern, die einzelnen Komponenten einer Intervention experimentell zu testen, um ihre Wirksamkeit zu bestimmen und anzuzeigen, welche Komponenten überarbeitet und erneut getestet werden müssen. Angesichts der hohen Rate an Alkoholkonsum und Sex unter College-Studenten bietet das College-Umfeld eine ideale Gelegenheit, um in Bezug auf Alkoholkonsum und sexuelles Risikoverhalten einzugreifen. Die vorgeschlagene Studie wird eine vielfältige Population von College-Studenten an 4 Standorten umfassen, was die Verallgemeinerbarkeit der Ergebnisse erhöhen wird. Die spezifischen Ziele bestehen darin, (1) eine erste Reihe von Online-Interventionskomponenten zu entwickeln und zu testen, die auf den Zusammenhang zwischen Alkoholkonsum und sexuellem Risikoverhalten abzielen, (2) den MOST-Ansatz zu verwenden, um eine optimierte präventive Intervention zu entwickeln, und (3) die Wirksamkeit der neu optimierten präventiven Intervention unter Verwendung einer vollständig gepowerten randomisierten kontrollierten Studie (RCT). Diese Arbeit wird zu einer neuen, wirkungsvolleren Verhaltensintervention führen, die das Auftreten von sexuell übertragbaren Krankheiten bei College-Studenten in den USA reduzieren und die Grundlage für eine neue Generation hochwirksamer STI-Präventionsmaßnahmen legen wird, die auf andere gefährdete Subpopulationen abzielen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Als Teil des MOST-Ansatzes haben die Forscher zwei Optimierungsversuche (NCT02897804 und NCT 03408743) durchgeführt, um die optimierte Intervention zu identifizieren. Die aktuelle Studie ist die randomisierte kontrollierte Studie der optimierten Intervention.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
3098

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Fresno, California, Vereinigte Staaten, 93740
        • Fresno State University
    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27412
        • University of North Carolina - Greensboro
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58108
        • North Dakota State University
    • Tennessee
      • Murfreesboro, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37132
        • Middle Tennessee State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Derzeit an einem amerikanischen College oder einer Universität eingeschrieben
  • Ein College-Student im ersten Jahr
  • 18 Jahre oder älter
  • Habe frühere Versionen von itMatters nicht durchgesehen

Ausschlusskriterien:

  • Kein Student im ersten Jahr oder Wechselstudent
  • Jünger als 18 Jahre
  • Habe frühere Versionen von itMatters durchgesehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: es istmatters
Den Teilnehmern stehen für einen Zeitraum von bis zu drei Wochen Inhalte zur Verfügung, die sich auf Allgemeinwissen sowie Unterlassungs- und Beschreibungsnormen konzentrieren.
Verhalten: es ist wichtig
Verbessern Sie das Wissen in Bezug auf STIs, STI-Risiko, Alkoholbeeinträchtigung, Kondomgebrauch, Fähigkeiten zur Verfolgung des Alkoholkonsumverhaltens, Test- und Behandlungskenntnisse. Korrigieren Sie Fehleinschätzungen in Bezug auf die Zustimmung (Unterlassungsnormen) und die Prävalenz (beschreibende Normen) von Alkoholmissbrauch und sexueller Risikobereitschaft.
Experimental: itMatters und itMatters Prävention sexueller Gewalt
Die Teilnehmer haben Zugriff auf Inhalte, die sich auf allgemeine Kenntnisse und Unterlassungsnormen im Zusammenhang mit Alkoholkonsum und Sex konzentrieren. Darüber hinaus haben die Teilnehmer Zugang zu Inhalten, die sich auf sexuelle Gewalt konzentrieren, einschließlich grundlegender Informationen und Zuschauerinterventionen. Dieser Inhalt wird für einen Zeitraum von bis zu 3 Wochen verfügbar sein.
Verhalten: itMatters und itMatters Prävention sexueller Gewalt
Verbessern Sie das Wissen in Bezug auf STIs, STI-Risiko, Alkoholbeeinträchtigung, Kondomgebrauch, Fähigkeiten zur Verfolgung des Alkoholkonsumverhaltens, Test- und Behandlungskenntnisse. Korrigieren Sie Fehleinschätzungen in Bezug auf die Zustimmung (Unterlassungsnormen) und die Prävalenz (beschreibende Normen) von Alkoholmissbrauch und sexueller Risikobereitschaft. Darüber hinaus erhöhtes Wissen in Bezug auf sexuelle Gewalt (Prävalenz, Schlüsseldefinitionen, individuelle Rechte und Pflichten, Gesetze) und erhöhtes Wissen, Wirksamkeit und Absichten, das Verhalten von Zuschauern in Momenten sexueller Gewalt anzuwenden.
Experimental: itMatters Wohlbefinden und itMatters Prävention sexueller Gewalt
Die Teilnehmer haben Zugriff auf Inhalte, die sich auf grundlegende Informationen im Zusammenhang mit Schlafwellness und Zeitmanagement konzentrieren. Darüber hinaus haben die Teilnehmer Zugang zu Inhalten, die sich auf sexuelle Gewalt konzentrieren, einschließlich grundlegender Informationen und Zuschauerinterventionen. Dieser Inhalt wird für einen Zeitraum von bis zu 3 Wochen verfügbar sein.
Verhalten: itMatters Wohlbefinden und itMatters Prävention sexueller Gewalt
Verbessern Sie das Wissen über Schlaf, einschließlich der biologischen Auswirkungen des Schlafs und der Schlafhygiene. Erweitern Sie Ihr Wissen im Zusammenhang mit Zeitmanagement, einschließlich wichtiger Definitionen, Schlafmanagementstrategien und effektiver Zeitmanagementroutinen. Darüber hinaus erhöhen das Wissen über sexuelle Gewalt (Prävalenz, Schlüsseldefinitionen, individuelle Rechte und Pflichten, Gesetze) und das Wissen, die Wirksamkeit und die Absicht, das Verhalten von Zuschauern in Momenten sexueller Gewalt anzuwenden.
Experimental: Das Wohlbefinden
Die Teilnehmer haben Zugriff auf Inhalte, die sich auf grundlegende Informationen im Zusammenhang mit Schlafwellness und Zeitmanagement konzentrieren. Dieser Inhalt wird für einen Zeitraum von bis zu 3 Wochen verfügbar sein.
Verhalten: itMatters Wohlbefinden
Verbessern Sie das Wissen über Schlaf, einschließlich der biologischen Auswirkungen des Schlafs und der Schlafhygiene. Erweitern Sie Ihr Wissen im Zusammenhang mit Zeitmanagement, einschließlich wichtiger Definitionen, Schlafmanagementstrategien und effektiver Zeitmanagementroutinen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ungeschütztes Verhalten beim letzten vaginalen oder analen Sex, erhoben per Online-Fragebogen
Zeitfenster: Die Verwendung von Kondomen wird 60 Tage nach dem Eingriff bewertet.
Zwei Items fragen, ob ein Kondom für Vaginal- oder Analsex verwendet wurde oder nicht, für diejenigen, die angegeben haben, kürzlich Vaginal- oder Analsex gehabt zu haben. Die Variablen werden als Prävalenz dieses Verhaltens angegeben und wahrscheinlich als dichotome Variable (ungeschützt/geschützt) in Regressionsanalysen verwendet.
Die Verwendung von Kondomen wird 60 Tage nach dem Eingriff bewertet.
Penetrativer Sex bei der letzten Verabredung, gesammelt per Online-Fragebogen
Zeitfenster: Diese Maßnahme wird 60 Tage nach dem Eingriff bewertet
Dieses Element fragt, ob die letzte Verabredung Vaginal- oder Analsex beinhaltete oder nicht. Dies wird als Prävalenz des Verhaltens angegeben und wahrscheinlich als dichotome Variable in Regressionsanalysen verwendet.
Diese Maßnahme wird 60 Tage nach dem Eingriff bewertet
Einstellungen zu sexualisierter Gewalt
Zeitfenster: Diese Maßnahme wird 60 Tage nach dem Eingriff bewertet.
Vier Items fragen nach der Wahrnehmung von sexueller Gewalt, einschließlich Sprache, Zustimmung, Druck und unangemessene Berührungen. Die Skala spiegelt die durchschnittliche Wahrnehmung von Einstellungen zu sexueller Gewalt wider.
Diese Maßnahme wird 60 Tage nach dem Eingriff bewertet.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterlassungsnormen über die Schnittmenge von Alkohol und Sex
Zeitfenster: Diese Maßnahme wird 60 Tage nach dem Eingriff bewertet.
Diese Skala besteht aus 5 Items, die die durchschnittlich wahrgenommene Zustimmung zum Alkohol- und Sexualverhalten widerspiegeln, die von stark ablehnend bis stark zustimmend reicht.
Diese Maßnahme wird 60 Tage nach dem Eingriff bewertet.
Beschreibende Normen über die Schnittmenge von Alkohol und Sex
Zeitfenster: Diese Maßnahme wird 60 Tage nach dem Eingriff bewertet.
Diese Skala besteht aus 5 Items, die die durchschnittlich wahrgenommene Prävalenz des Alkohol- und Sexualverhaltens widerspiegeln.
Diese Maßnahme wird 60 Tage nach dem Eingriff bewertet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Penn State University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University of North Carolina, Greensboro

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Linda M Collins, PhD, Penn State University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Juli 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. September 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • R01AA02931-3

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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