Sicherheit und Wirksamkeit des Tag-7-Gen-modifizierten Impfstoffs bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem malignem Melanom oder Nierenkrebs
Eine Open-Label-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit eines Tag-7-Gen-modifizierten, auf Tumorzellen basierenden Impfstoffs bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem malignem Melanom oder Nierenzellkrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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St. Petersburg, Russische Föderation, 197758
- N.N. Petrov Research Institute of Oncology Chemotherapy and Innovative Technologies Department
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterschriebene Einverständniserklärung.
- Patientenalter ≥ 18 Jahre zum Zeitpunkt der Einverständniserklärung.
- Fähigkeit, vor Studienverfahren eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben und zu verstehen.
- Histologisch bestätigtes lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes MM oder RCC.
- Eine Tumorzellkultur sollte erhalten und vor dem Einschluss erfolgreich transfiziert werden.
- Keine evaluierbare Therapie mit nachgewiesenem Überlebensvorteil im aktuellen Patientensetting.
- Die vom Prüfarzt geschätzte Lebenserwartung von > 3 Monaten
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0–2 beim Screening.
Ausschlusskriterien:
Patient mit Laborwerten außerhalb des zulässigen Bereichs, definiert als:
- Serumkreatinin > 1,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN) und/oder Kreatinin-Clearance (berechnet mit der Cockcroft-Gault-Formel oder gemessen) < 50 ml/Minute
- Gesamtbilirubin > 2,5 × ULN, außer bei Patienten mit Gilbert-Syndrom, die ausgeschlossen werden, wenn Gesamtbilirubin > 3,0 × ULN oder direktes Bilirubin > 1,5 × ULN
- Alaninaminotransferase > 2,5 × ULN
- Aspartataminotransferase > 2,5 × ULN
- Absolute Neutrophilenzahl < 1,5 × 109/l
- Thrombozytenzahl < 100 × 109/l
- Hämoglobin < 80 g/L (Bluttransfusionen erlaubt)
- Vorgeschichte schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Anaphylaxie) auf andere biologische Arzneimittel oder monoklonale Antikörper
- Jede klinisch signifikante instabile Erkrankung
- Vorhandensein von symptomatischen oder unbehandelten Metastasen des zentralen Nervensystems (ZNS).
- Aktive Infektion, die eine systemische Antibiotikatherapie erfordert. Patienten, die wegen einer Infektion systemische Antibiotika benötigen, müssen die Therapie mindestens 1 Woche vor der ersten Dosis des Studienmedikaments abgeschlossen haben
- Bekannte Vorgeschichte einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV). Ein Test auf den HIV-Status ist nicht erforderlich, es sei denn, dies ist klinisch angezeigt
- Aktive Hepatitis-B-Virus (HBV)- oder Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion gemäß institutionellem Protokoll. Tests auf den HBV- oder HCV-Status sind nicht erforderlich, es sei denn, dies ist klinisch indiziert oder der Patient hat eine Vorgeschichte einer HBV- oder HCV-Infektion
- Bösartige Erkrankung, die nicht in dieser Studie behandelt wird
- Patienten, die eine systemische Steroidtherapie oder andere systemische immunsuppressive Medikamente in beliebiger Dosierung erhalten, da diese den Wirkmechanismus der Studienbehandlung beeinträchtigen können. Lokale Steroidtherapien (z. B. otische, ophthalmologische, intraartikuläre oder inhalative Medikamente) sind akzeptabel
- Schwangere, voraussichtlich schwangere oder stillende Frauen (wobei Schwangerschaft als der Zustand einer Frau nach der Empfängnis und bis zum Ende der Schwangerschaft definiert ist)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Melanom Adjuvans
Patienten mit vollständig reseziertem Melanom im Stadium III oder IV, die GMV im adjuvanten Setting erhalten
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Die Patienten erhielten GMV einmal alle drei Wochen subkutan an drei Punkten in der paravertebralen Region.
Eine Dosis bestand aus 10 Millionen transfizierten und inaktivierten Tumorzellen.
Eine Dosisreduktion war nicht erlaubt.
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Experimental: Therapeutisches Melanom
Patienten mit unvollständig reseziertem Melanom im Stadium III oder IV, die GMV im therapeutischen Setting erhalten
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Die Patienten erhielten GMV einmal alle drei Wochen subkutan an drei Punkten in der paravertebralen Region.
Eine Dosis bestand aus 10 Millionen transfizierten und inaktivierten Tumorzellen.
Eine Dosisreduktion war nicht erlaubt.
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Experimental: Adjuvans für Nierenzellen
Patienten mit vollständig reseziertem Nierenkrebs im Stadium III oder IV, die GMV adjuvant erhalten
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Die Patienten erhielten GMV einmal alle drei Wochen subkutan an drei Punkten in der paravertebralen Region.
Eine Dosis bestand aus 10 Millionen transfizierten und inaktivierten Tumorzellen.
Eine Dosisreduktion war nicht erlaubt.
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Experimental: Nierenzelltherapeutikum
Patienten mit unvollständig reseziertem Nierenkrebs im Stadium III oder IV, die GMV im therapeutischen Setting erhalten
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Die Patienten erhielten GMV einmal alle drei Wochen subkutan an drei Punkten in der paravertebralen Region.
Eine Dosis bestand aus 10 Millionen transfizierten und inaktivierten Tumorzellen.
Eine Dosisreduktion war nicht erlaubt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Nebenwirkungsrate
Zeitfenster: Von der ersten Injektion bis 3 Monate nach der letzten Injektion
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CTC AE v.3 wurde für die Sicherheitsbewertung verwendet
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Von der ersten Injektion bis 3 Monate nach der letzten Injektion
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Antwortquote
Zeitfenster: alle 8 Wochen bis zur Krankheitsprogression oder Therapieabschluss, dann alle 3 Monate für 2 Jahre, alle 6 Monate für die nächsten 2 Jahre und danach jährlich
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Zur Bewertung der objektiven Ansprechrate (OR) wurden RECIST v1.1 und irRC bei der abschließenden Bewertung verwendet
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alle 8 Wochen bis zur Krankheitsprogression oder Therapieabschluss, dann alle 3 Monate für 2 Jahre, alle 6 Monate für die nächsten 2 Jahre und danach jährlich
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Konzentration von MICA in Kulturüberständen von Patienten
Zeitfenster: Vor Therapiebeginn entnommene Proben
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Faktorproduktion durch Kultur von Tumorzellen des Patienten, die zur Herstellung von Impfstoffen verwendet werden
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Vor Therapiebeginn entnommene Proben
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Konzentration von TGF-β1 in Kulturüberständen des Patienten
Zeitfenster: Vor Therapiebeginn entnommene Proben
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Faktorproduktion durch Kultur von Tumorzellen des Patienten, die zur Herstellung von Impfstoffen verwendet werden
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Vor Therapiebeginn entnommene Proben
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Konzentration von IL-10 in den Überständen der Patientenkulturen
Zeitfenster: Vor Therapiebeginn entnommene Proben
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Faktorproduktion durch Kultur von Tumorzellen des Patienten, die zur Herstellung von Impfstoffen verwendet werden
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Vor Therapiebeginn entnommene Proben
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Konzentration von VEGF in Kulturüberständen von Patienten
Zeitfenster: Vor Therapiebeginn entnommene Proben
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Faktorproduktion durch Kultur von Tumorzellen des Patienten, die zur Herstellung von Impfstoffen verwendet werden
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Vor Therapiebeginn entnommene Proben
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Anzahl der T-Zellen im peripheren Blut der Patienten
Zeitfenster: 1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Absolut (10^9/l) von CD3+-Zellen im peripheren Blut
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1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Anzahl der T-Helfer-Lympozyten im peripheren Blut der Patienten
Zeitfenster: 1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Absolute (10^9/L) Konzentration von CD4+-Zellen im peripheren Blut
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1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Anzahl der zytotoxischen Lymphozyten im peripheren Blut der Patienten
Zeitfenster: 1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Absolute (10^9/L) Konzentration von CD8+-Zellen im peripheren Blut
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1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Die Zahl der NK-Lymphozyten im peripheren Blut der Patientinnen
Zeitfenster: 1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Absolute (10^9/L) Konzentration von CD16+CD56+ Zellen im peripheren Blut
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1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Anzahl der CD38+-Zellen im peripheren Blut der Patienten
Zeitfenster: 1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Absolute (10^9/L) Konzentration von CD38+-Zellen im peripheren Blut
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1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Anzahl der HLA-DR+-Zellen im peripheren Blut der Patienten
Zeitfenster: 1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Absolute (10^9/l) Konzentration von HLA-DR+-Zellen im peripheren Blut
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1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Anzahl der CD71+-Zellen im peripheren Blut der Patienten
Zeitfenster: 1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Absolute (10^9/L) Konzentration von CD71+-Zellen im peripheren Blut
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1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Anzahl der B-Lymphozyten im peripheren Blut der Patienten
Zeitfenster: 1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Absolute (10^9/L) Konzentration von CD71+-Zellen im peripheren Blut
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1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Anzahl der CD25+-Zellen im peripheren Blut der Patienten
Zeitfenster: 1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Absolute (10^9/L) Konzentration von CD25+-Zellen im peripheren Blut
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1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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IgA-Spiegel
Zeitfenster: 1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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IgA (g/L)-Spiegel im Serum
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1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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IgG-Level
Zeitfenster: 1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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IgG (g/L)-Spiegel im Serum
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1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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IgM-Level
Zeitfenster: 1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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IgM (g/L)-Spiegel im Serum
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1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Spontane Lymphozytenmigration
Zeitfenster: 1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Lymphozytenwanderung (U) ohne Stimulation
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1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Kon-A stimulierte die Migration
Zeitfenster: 1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Lymphozytenmigration nach In-vitro-Stimulation mit Kon A (% Hemmung der Migration)
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1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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PGA-stimulierte Migration
Zeitfenster: 1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Lymphozytenmigration nach In-vitro-Stimulation mit PGA (% Hemmung der Migration)
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1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Aufnahmerate von Monozyten
Zeitfenster: 1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Einnahmerate (%)
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1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Aufnahmerate von Neutrophilen
Zeitfenster: 1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Einnahmerate (%)
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1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Ebene des zirkulierenden Immunkomplexes
Zeitfenster: 1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Immunkomplexe (U) im peripheren Blut
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1-5 Tage vor jedem Therapiezyklus im Therapieverlauf (Zyklus 21 Tage) bis Therapieabschluss durchschnittlich 6 Zyklen (18 Wochen)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Georgy P Georgiev, Institute of Gene Biology of the Russian Academy of Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Urologische Neubildungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Nierenerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Adenokarzinom
- Karzinom
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- 07-Ген-М
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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