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Subkutane kontinuierliche versus unterbrochene Nähte während des Kaiserschnitts.

16. Februar 2023 aktualisiert von: ROY LAUTERBACH MD, Rambam Health Care Campus

Infektionsrate der Operationsstelle nach subkutaner kontinuierlicher versus unterbrochener Naht während des Kaiserschnitts.

Ein Vergleich der Rate postoperativer Wundinfektionen nach einem Kaiserschnitt in Abhängigkeit von der Art des Nahtmaterials, das für den subkutanen Verschluss verwendet wurde – fortlaufend versus unterbrochen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Termingebundene Patientinnen, die Kandidaten für einen elektiven Kaiserschnitt sind, erhalten eine Aufklärung über die Studie und unterzeichnen eine Einverständniserklärung. Die Patienten werden dann nach dem Zufallsprinzip in eine von 2 Behandlungsgruppen eingeteilt, basierend auf der Art des subkutanen Gewebeverschlusses:

  1. Unterbrochene Nähte.
  2. Fortlaufende Nähte. Informationen zur medizinischen und geburtshilflichen Vorgeschichte werden für jede Patientin erhoben.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1238

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Rambam Healthcare Campus

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwangere Frauen mit elektivem Kaiserschnitt.
  • Subkutane Gewebeschicht > 2 Zentimeter laut Ultraschall.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht-Wahl-CS.
  • Fieber in den 48 Stunden vor der Operation.
  • Antibiotikabehandlung in den 48 Stunden vor der Operation.
  • Unfähigkeit, eine informierte Zustimmung zu geben.
  • Frühgeburt (< 37. Schwangerschaftswoche).
  • Fötaler Tod.
  • Bekannte fetale Anomalien oder Plazentaanomalien.
  • Immunsuppressive Zustände.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Unterbrochene Nähte
Verschluss des subkutanen Gewebes durch Einzelknopfnähte.
Verfahren: Verschluss des subkutanen Gewebes
Subkutaner Gewebeverschluss mit 2-0 Vicryl-Naht.
Aktiver Komparator: Fortlaufende Nähte
Verschluss des subkutanen Gewebes durch fortlaufende Nähte.
Verfahren: Verschluss des subkutanen Gewebes
Subkutaner Gewebeverschluss mit 2-0 Vicryl-Naht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Infektionsrate der Operationsstelle.
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Infektionsrate der Operationsstelle.
Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate der Wiederaufnahme aufgrund einer postoperativen Wundinfektion.
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Rate der Wiederaufnahme innerhalb von 6 Wochen nach der Geburt aufgrund einer postoperativen Wundinfektion.
Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Rate der postoperativen fieberhaften Morbidität.
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Körpertemperatur der Mutter > 38 °C.
Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Rate des mütterlichen Fiebers.
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Rate des mütterlichen Fiebers in Grad Celsius.
Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Dauer des mütterlichen Fiebers.
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Dauer des mütterlichen Fiebers in Tagen.
Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Rate des Antibiotikaverbrauchs zur Behandlung von postoperativen Wundinfektionen.
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Rate des Antibiotikaverbrauchs zur Behandlung von postoperativen Wundinfektionen.
Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Zeitintervall zwischen Kaiserschnitt und Infektion der Operationsstelle.
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Zeitintervall für die Infektion vom Kaiserschnitt bis zur Operationsstelle in Tagen.
Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Rate der Bakteriämie.
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Rate der Bakteriämie.
Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Sepsisrate.
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Sepsisrate.
Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Postoperative Dauer des Krankenhausaufenthalts.
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Postoperative Dauer des Krankenhausaufenthalts in Tagen.
Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Postoperative Schmerzen.
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Postoperative Schmerzen basierend auf der visuellen Analogskala von 0-10.
Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Rate der postoperativen Anämie.
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Rate eines Hämoglobinspiegels unter 10 gr/dL
Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Bluttransfusionsraten.
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Bluttransfusionsraten (empfohlen für Patientinnen mit einem postpartalen Hämoglobinwert von unter 7 g/dL oder zwischen 7-8 g/dL, wenn anämiebedingte Symptome vorhanden sind)
Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Stillraten.
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Stillraten.
Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Rate von Miktionsproblemen.
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Rate der Notwendigkeit für entweder intermittierende Katheterisierung oder 24-Stunden-Foley-Einführung bis zur Entleerung
Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Venöse Thromboembolieraten.
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Venöse Thromboembolieraten.
Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Aufnahmerate auf der Intensivstation.
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Aufnahmeraten auf der Intensivstation
Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Müttersterblichkeit
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.
Müttersterblichkeit.
Von der Aufnahme bis 6 Wochen nach der Geburt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Rambam Health Care Campus

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 0621-19-RMB

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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