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Biomarker von P. Vivax-Rezidiv

10. Januar 2020 aktualisiert von: Armed Forces Research Institute of Medical Sciences, Thailand

Identifizierung von Hypnozoiten-Biomarkern und Rückfallmustern von Plasmodium Vivax

Plasmodium vivax Malaria ist schwer zu behandeln, da es sich selbst nach der Einnahme von Medikamenten, die die Infektion im Blut abtöten, weiterhin ruhig in der Leber verstecken kann, später wieder ins Blut gelangt und eine weitere Episode der Malariaerkrankung (Rückfall) verursacht. Diese klinische Studie zielt darauf ab, Patienten mit P. vivax-Infektionen aufzunehmen und zu versuchen, Signale in Blut, Urin und/oder Speichel zu erkennen, die von den stummen Leberstadien stammen, um festzustellen, wer von einer Behandlung mit Primaquin profitieren könnte. Es wird auch untersucht, ob bestimmte Faktoren von Patienten die Wirksamkeit von Primaquin negativ beeinflussen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Plasmodium vivax, die am weitesten verbreitete Malaria beim Menschen, hat sich der Bekämpfung weitgehend aufgrund eines rezidivierenden Hypnozoiten-Leberstadiums widersetzt, das bis zum Auftreten und der Replikation im Blut Wochen bis Monate später klinisch still ist. Eine kurative Behandlung mit Primaquin wird aufgrund der potenziellen Toxizität bei Patienten mit G6PD-Mangel, der schlechten Einhaltung der zweiwöchigen Kur und der ineffektiven Metabolisierung von Primaquin bei Patienten mit Polymorphismen im Cytochrom-P450-Isoenzym 2D6 (CYP2D6) häufig nicht erreicht. Die Identifizierung derjenigen, die Hypnozoiten beherbergen, ermöglicht eine vernünftige Verwendung von Primaquin bei zurückkehrenden Reisenden/aktivem Dienstpersonal sowie eine gezielte Verabreichung an Personen, die in endemischen Gebieten leben, um die Übertragung von Parasiten in der Gemeinschaft zu unterbrechen. Die Studie wird an Patienten mit unkomplizierter P. vivax-Malaria an klinischen Studienzentren durchgeführt, die vom Armed Forces Research Institute of Medical Sciences (AFRIMS) in Südostasien betrieben werden. Es wurde entwickelt, um vivax-Patienten einzufangen, die nach der Behandlung mit einem kurzwirksamen oralen Schizontizid im Blut immer noch Hypnozoiten im ruhenden Leberstadium beherbergen und anschließend während der Nachbeobachtungszeit einen Rückfall erleiden, während sie in einer von der Studie bereitgestellten Unterkunft bleiben, um das Risiko einer Reinfektion zu verringern, und täglich überwacht werden für Parasiten oder klinische Anzeichen eines Rückfalls. Es werden Längsblut- und Urinproben genommen, um eine retrospektive Analyse zu ermöglichen, um Biomarker einer Hypnozoiteninfektion und eines anschließenden Rückfalls unter Verwendung eines systembiologischen Ansatzes zu identifizieren. Ein kleinerer Arm wird aufgenommen und erhält zum Zeitpunkt der Aufnahme das kurzwirksame Schizontizid mit Primaquin-Radikalheilung und wird in ähnlicher Weise für einen Rückfall weiterverfolgt. Alle Probanden werden insgesamt 6 Monate lang beobachtet, um die Wirksamkeit der radikalischen Heilung mit Primaquin für Infektionen mit P. vivax zu beurteilen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Thailand
      • Khun Han, Thailand
        • Rekrutierung
        • Khun Han Hospital
        • Kontakt:
          • Ratchadaporn Runcharoen, MD
        • Unterermittler:
          • Mariusz Wojnarski, MD
        • Unterermittler:
          • Phimpan Pisutsan, MD
        • Unterermittler:
          • Norman Waters, PhD
        • Unterermittler:
          • Jessica Lin, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Für P. vivax-infizierte Malariapatienten

  1. Ein thailändischer Mann oder eine nicht schwangere/nicht stillende Frau im Alter von mindestens 18 Jahren sind und in der Lage sind, fließend Thai zu sprechen und zu verstehen
  2. Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie, nachgewiesen durch bezeugte, unterzeichnete Einverständniserklärung des Probanden (schriftlich oder Daumenabdruck)
  3. P. vivax-Malaria-Monoinfektion haben, wie durch Blutausstrich bestimmt, mit einem Parasitämiebereich von 100-400.000 Parasiten/Mikroliter
  4. Stehen zur Verfügung, um in den ersten 28 Tagen dieser Studie in einer kontrollierten Umgebung zu bleiben, um die Exposition gegenüber Moskitos zu minimieren, und stehen für die Nachsorge für die erwartete Studiendauer zur Verfügung
  5. Wohnhaft in der Provinz Sisaket oder Ubon Ratchathani
  6. einen normalen (nicht mangelhaften oder > 30 % Aktivität) G6PD-Phänotyp haben, wie von der WHO definiert
  7. Stimmen Sie zu, keine externe medizinische Versorgung in Anspruch zu nehmen, bevor Sie sich an das Studienteam des Armed Forces Research Institute of Medical Sciences (AFRIMS) wenden, wenn sich während der Studienteilnahme (ca. 180 Tage) Fieber entwickelt, es sei denn, es ist eine medizinische Notfallversorgung erforderlich

Für gesunde Kontrollgruppe

  1. Ein thailändischer Mann oder eine nicht schwangere/nicht stillende Frau im Alter von mindestens 18 Jahren sind und in der Lage sind, fließend Thai zu sprechen und zu verstehen
  2. Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie, nachgewiesen durch bezeugte, unterzeichnete Einverständniserklärung des Probanden (schriftlich oder Daumenabdruck)
  3. Frei von Malaria und anderen signifikanten Gesundheitsproblemen, wie durch Anamnese, Laborbeurteilung und klinische Untersuchung durch einen klinischen Prüfarzt festgestellt
  4. Normaler (nicht mangelhafter oder > 30 % Aktivität) G6PD-Phänotyp gemäß der Definition der Weltgesundheitsorganisation (WHO)
  5. Wohnhaft in der Provinz Sisaket oder Ubon Ratchathani

Ausschlusskriterien:

Für P. vivax-infizierte Malariapatienten

  1. Eine allergische Reaktion auf Artesunat oder Primaquin haben
  2. Vorgeschichte des Malaria-Medikamentenkonsums innerhalb der letzten 28 Tage
  3. Symptome einer schweren Malaria haben, die dringend behandelt werden müssen, wie z. B. schweres Erbrechen, Unfähigkeit zu essen oder zu trinken, Erschöpfung oder andere Anzeichen/Symptome, die den Arzt beunruhigen
  4. Sie sind eine schwangere oder stillende Frau oder eine Frau im gebärfähigen Alter von bis zu 50 Jahren oder werden auf andere Weise individuell auf das gebärfähige Potenzial untersucht und sind nicht damit einverstanden, eine akzeptable Form der Empfängnisverhütung (z. Pillen oder Injektionen) während dieser Studie und für 1 Monat nach Abschluss der Studie
  5. Chronische Einnahme von Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie Arzneimittelwechselwirkungen mit Primaquin oder CYP450 2D6 verursachen (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) oder andere Medikamente, die bei psychischen Erkrankungen eingesetzt werden, sowie Antihistaminika, Antihypertensiva, Codein)
  6. Jeder andere signifikante Befund, der nach Ansicht des Prüfarztes das Risiko eines unerwünschten Ergebnisses durch die Teilnahme an dieser Studie erhöhen würde

Für gesunde Kontrollgruppe

  1. Hat eine Vorgeschichte von Malariainfektion in den letzten 10 Jahren
  2. Positiv für jegliche Plasmodium-Spezies durch Blutausstrich oder PCR zum Zeitpunkt des Screenings
  3. Schwangere oder stillende Frau
  4. G6PD-Mangel gemäß WHO-Definition
  5. Jeder andere signifikante Befund, der nach Ansicht des Prüfarztes das Risiko erhöhen würde, die Gültigkeit als Kontrolle zu gefährden (z. B. chronisches tägliches Kauen von Betelnuss (kann Speicheltests beeinflussen) oder menstruierende Frauen (wobei Urinproben Blut und Blut enthalten können Impact-Assay-Ergebnisse) usw.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Frühe Primaquinengruppe
Dreißig (30) mit P. vivax infizierte Erwachsene werden im Khun Han Hospital aufgenommen, um 5 Tage lang orales Artesunat (4 mg/kg) und 15 mg/Tag orales Primaquin für 14 Tage zu erhalten
Arzneimittel: Primaquin
radikalkur dosierung
Aktiver Komparator: Verzögerte Primaquine-Gruppe
Sechzig (60) mit P. vivax infizierte Erwachsene werden in das Khun Han Hospital aufgenommen, um 5 Tage lang orales Artesunat (4 mg/kg) und das Primaquin-Schema (15 mg/Tag für 14 Tage) zu erhalten, das nicht vor 42 Tagen nach der Aufnahme verabreicht wird
Arzneimittel: Primaquin
radikalkur dosierung
Kein Eingriff: Gesunde Kontrollgruppe
Zehn (10) alters- und geschlechtsangepasste Kontrollen werden für einen Tag aufgenommen, um biologische Proben zu erhalten, die mit den beiden Interventionsarmen verglichen werden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Therapeutische Wirksamkeit einer Radikalkur mit Primaquin bei unkomplizierter P. vivax-Infektion
Zeitfenster: 6 Monate
Bestimmen Sie bei Probanden mit unkomplizierter P. vivax-Infektion die Häufigkeit des Wiederauftretens von P. vivax während des gesamten Studienzeitraums nach Verabreichung einer 14-tägigen Behandlung mit Primaquin
6 Monate
Erstellen Sie ein Biorepository aus prospektiv gesammelten Blut- und Urinproben bei P. vivax-Patienten vor einem Rückfall, um sie auf Hypnozoiten-Biomarker zu analysieren
Zeitfenster: 6 Monate
Sammeln Sie zu festgelegten Zeitpunkten biologische Proben, die für proteomische, metabolomische, genomische und transkriptomische Marker latenter Hypnozoiten verarbeitet und gelagert werden sollen, um Vergleiche von Markern bei denen zu ermöglichen, die einen Rückfall erlitten haben, und denen, die keinen Rückfall erlitten haben
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Charakterisieren Sie die Muster von rezidivierenden südostasiatischen P. vivax bei infizierten Probanden
Zeitfenster: 28 Tage
Prozentsatz des P.-vivax-Rezidivs bei Patienten mit unkomplizierter P.-vivax-Monoinfektion in den 28 Tagen nach der Behandlung mit einer oralen Malariabehandlung im Blutstadium mit Vergleichen zwischen denen, denen Primaquin bei der Einschreibung verabreicht wurde, und denen, die kein Primaquin erhielten
28 Tage
Abgrenzung der Rezidivkinetik einer P. vivax-Infektion mit molekulardiagnostischen Methoden,
Zeitfenster: 42 Tage
Vergleichen Sie zu festgelegten Zeitpunkten, beginnend bei der Aufnahme und vor einem Rückfall von P. vivax, die Nachweisgrenze kürzlich aufgetretener erythrozytärer Formen durch Blutausstrich, Polymerase-Kettenreaktion (PCR) und ultrasensitive PCR
42 Tage
Bestimmen Sie den Prozentsatz der P. vivax-Isolate, die gegen Malariamedikamente resistent sind, die zur Behandlung verwendet werden
Zeitfenster: 6 Monate
Hemmung des Parasitenwachstums, gemessen durch die Konzentration, bei der 50 % des Wachstums gehemmt werden (IC50), gegenüber dem Antimalaria-Medikamentenpanel unter Verwendung von pLDH-ELISA-Techniken
6 Monate
Stellen Sie die Raten von P. vivax-Rezidiven im Vergleich zu Neuinfektionen mit vivax mithilfe molekularer Methoden fest
Zeitfenster: 6 Monate
Führen Sie eine Genomsequenzierung durch, um genetische Signaturen des Parasiten vivax zu bestimmen, und vergleichen Sie die Erstinfektion mit Wiederholungen, um einen Rückfall gegenüber einer Neuinfektion zu identifizieren
6 Monate
Charakterisieren Sie den Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD)-Mangel der Studienpopulation
Zeitfenster: 3 Monate
Inzidenz eines G6PD-Mangels (< 30 % Aktivität) unter Verwendung quantitativer Spektrophotometrie-Diagnostik
3 Monate
Charakterisieren Sie hepatische Cytochrom P450 (CYP450) 2D6-Enzym-Genotypen und vorhergesagte Phänotypen in dieser Studienpopulation
Zeitfenster: 1 Tag
Genotyp CYP450 2D6-Allele in dieser Studienpopulation und resultierende vorhergesagte Metabolismus-Phänotypen unter Verwendung des Aktivitäts-Score A (AS-A)
1 Tag
Bestimmen Sie die Pharmakokinetik von Primaquin in dieser Studienpopulation
Zeitfenster: 56 Tage
Messen Sie die Plasmakonzentrationen von Primaquin und seinen Hauptmetaboliten 0, 2, 4, 8, 10 und 24 Stunden nach der ersten Primaquin-Dosis und berechnen Sie die Fläche unter der Kurve (AUC) für jeden Probanden
56 Tage
Bestimmen Sie die Pharmakokinetik von Primaquin in dieser Studienpopulation
Zeitfenster: 56 Tage
Messen Sie die Urinkonzentrationen von Primaquin und seinen Hauptmetaboliten 0-4 Stunden, 4-10 Stunden und 10-24 Stunden nach der ersten Primaquin-Dosis und berechnen Sie die Fläche unter der Kurve (AUC) für jeden Probanden
56 Tage
Bewerten Sie die Auswirkungen von Reiserisikofaktoren und Malaria-Vorgeschichte auf die Rückfallkinetik von P. vivax
Zeitfenster: 6 Monate
Bestimmen Sie die Anzahl der Reisetage in Gebiete mit hohem Malariarisiko in 30 Tagen vor der Einschreibung für jeden Probanden, um die genetische Verwandtschaft des Parasiten mit anfänglichen und wiederkehrenden Vivax-Infektionen zu vergleichen
6 Monate
Messen Sie die Rate des Gametozytentransports
Zeitfenster: 6 Monate
Bestimmen Sie die Rate und Dauer von Infektionen im sexuellen Stadium basierend auf Lichtmikroskopie und Molekularanalysen (PCR) von Proben, die bei der Einschreibung und zu festgelegten Zeitpunkten während des Studienzeitraums entnommen wurden
6 Monate
Bestimmen Sie, ob die humorale Immunität zum Schutz vor einem erneuten Auftreten von P. vivax beiträgt
Zeitfenster: 6 Monate
Messen Sie die Antikörperspiegel gegen vivax Antigene Merozoite Surface Protein-1 (MSP-1) und Circumsporozoite Protein (CSP) an Tag 0, 28, 90 und 180 und vergleichen Sie sie mit der Rezidivrate von P. vivax
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Armed Forces Research Institute of Medical Sciences, Thailand

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University of North Carolina, Chapel Hill

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Norman Waters, PhD, Armed Forces Research Institute of Medical Sciences, Thailand
  • Hauptermittler: Michele Spring, MD, Armed Forces Research Institute of Medical Sciences, Thailand
  • Hauptermittler: Ladaporn Bodhidatta, MD, Armed Forces Research Institute of Medical Sciences, Thailand

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
19. November 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • WR2643

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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