Mögliche Rolle von AGEs bei pädiatrischen Allergien
Die potenzielle Rolle fortgeschrittener Glykationsendprodukte bei der Pathogenese pädiatrischer Allergien
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Naples, Italien, 80100
- Pediatric Office
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kaukasische ethnische Zugehörigkeit
- Beide Geschlechter
- Alter ≥ 5 und ≤ 15 Jahre mit bestätigter Diagnose einer Allergie (Nahrungs- und/oder Atemwegsallergie) und gesunde Kontrollpersonen gleichen Alters und Geschlechts.
Ausschlusskriterien:
- Nicht-kaukasische ethnische Zugehörigkeit
- Alter <5 oder >15 Jahre
- Gleichzeitiges Vorliegen anderer chronischer Erkrankungen, die nicht mit einer Allergie zusammenhängen (z. B. Malignität, Immunschwäche, Mukoviszidose, Zöliakie, Autoimmunerkrankungen, neuropsychiatrische Erkrankungen, Diabetes mellitus Typ 1, chronisch entzündliche Darmerkrankungen, Fehlbildungen der Harnwege, des Magen-Darm-Trakts und/oder Atemwege, genetisch-metabolische Störungen, Erkrankungen des Nervensystems, verzögerte psychomotorische Entwicklung, chronische Lungenerkrankungen, hämatologische Erkrankungen)
- Vorhandensein von Tätowierungen, Narben, Muttermalen oder Läsionen an beiden Unterarmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kinder mit Allergie
Kinder mit Allergien
|
Erweiterter Leser für Glykationsendprodukte
|
|
gesunde Kontrolle
gesunde Kontrolle (nicht allergische Kinder)
|
Erweiterter Leser für Glykationsendprodukte
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die fortgeschrittene Glykierung führt zu subkutanen Endprodukten
Zeitfenster: an der Grundlinie
|
die fortgeschrittenen Glykationsendproduktesubkutanen Werte bei allergischen Kindern im Vergleich zu gesunden Kontrollpersonen.
|
an der Grundlinie
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
die Korrelation zwischen den subkutanen Spiegeln fortgeschrittener Glykationsendprodukte und den Ernährungsgewohnheiten
Zeitfenster: an der Grundlinie
|
die Korrelation zwischen den subkutanen Spiegeln fortgeschrittener Glykationsendprodukte und den Ernährungsgewohnheiten
|
an der Grundlinie
|
|
die Untersuchung der möglichen pathogenetischen Rolle, die AGEs bei Allergien hervorrufen
Zeitfenster: an der Grundlinie
|
|
an der Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 176/19
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .