Potencjalna rola AGE w alergiach u dzieci
Potencjalna rola produktów końcowych zaawansowanej glikacji w patogenezie alergii u dzieci
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Naples, Włochy, 80100
- Pediatric Office
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pochodzenie kaukaskie
- Obie płcie
- Wiek ≥ 5 i ≤ 15 lat z potwierdzoną diagnozą alergii (pokarmowej i/lub oddechowej) oraz zdrowe grupy kontrolne dopasowane pod względem wieku i płci.
Kryteria wyłączenia:
- Pochodzenie etniczne inne niż kaukaskie
- Wiek <5 lub >15 lat
- Jednoczesna obecność innych chorób przewlekłych niezwiązanych z alergią (tj. nowotwory, niedobór odporności, mukowiscydoza, celiakia, choroby autoimmunologiczne, choroby neuropsychiatryczne, cukrzyca typu 1, przewlekłe choroby zapalne jelit, wady rozwojowe dróg moczowych, przewodu pokarmowego i/lub dróg oddechowych, zaburzenia genetyczno-metaboliczne, choroby układu nerwowego, opóźniony rozwój psychoruchowy, przewlekłe choroby płuc, choroby hematologiczne)
- Obecność tatuaży, blizn, pieprzyków lub zmian chorobowych na obu przedramionach
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
dzieci z alergią
dzieci z alergiami
|
zaawansowany czytnik produktów końcowych glikacji
|
|
zdrowa kontrola
zdrowa kontrola (dzieci niealergiczne)
|
zaawansowany czytnik produktów końcowych glikacji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zaawansowane produkty końcowe glikacji podskórne
Ramy czasowe: na linii bazowej
|
poziomy produktów końcowych zaawansowanej glikacji podskórnej u dzieci z alergią w porównaniu ze zdrowymi kontrolami.
|
na linii bazowej
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
korelacja między podskórnymi poziomami produktów końcowych zaawansowanej glikacji a nawykami żywieniowymi
Ramy czasowe: na linii bazowej
|
korelacja między podskórnymi poziomami produktów końcowych zaawansowanej glikacji a nawykami żywieniowymi
|
na linii bazowej
|
|
badanie potencjalnej patogenetycznej roli AGE w alergii
Ramy czasowe: na linii bazowej
|
|
na linii bazowej
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 176/19
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .