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Bewertung einer Richtlinie für gesunde Kindermahlzeiten in Restaurants

26. September 2022 aktualisiert von: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Mehr als ein Dutzend Kommunen haben Richtlinien für gesunde Standardgetränke für Kinder verabschiedet. Diese Richtlinien zielen darauf ab, den Konsum von zuckergesüßten Getränken (SSBs) durch Kinder zu reduzieren, indem sie verlangen, dass Restaurants nur gesunde Getränke (z. B. Wasser, Milch oder 100 % Saft) anstelle von SSBs als Standardauswahl für Kindergerichte in Restaurants servieren. Diese Richtlinien haben das Potenzial, den SSB-Konsum von Kindern erheblich zu reduzieren. Es gibt jedoch erhebliche Wissenslücken in Bezug auf die Auswirkungen einer gesunden Standard-Getränkepolitik auf die Gesundheit von Kindern. Diese Studie verwendet ein natürliches Experiment, um die Auswirkungen einer Richtlinie für gesunde Standardgetränke in zwei US-Städten, New York City und Philadelphia, auf die Essensbestellungen von Kindern in Fast-Food-Restaurants und die Nahrungsaufnahme zu bewerten. Die Haupthypothese ist, dass die Richtlinie die SSB-Käufe und den Konsum von Kindern reduziert, die Gesamtkalorienaufnahme von Kindern reduziert und die Ernährungsqualität beim Essen im Fast-Food-Restaurant und am Tag des Essens im Restaurant verbessert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie verwendet einen quasi-experimentellen Ansatz, um die Auswirkungen einer gesunden Standard-Getränkerichtlinie für Kinder auf den Kauf von Mahlzeiten in Fast-Food-Restaurants und die Nahrungsaufnahme von Kindern zu bewerten. Kommentierte Quittungs- und Umfragedaten werden von Eltern gesammelt, die ein Essen oder Getränk für ein Kind im Alter von 2 bis 10 Jahren in Fast-Food-Restaurants kaufen. Berechtigte Teilnehmer werden gebeten, am folgenden Tag an einer telefonischen Rückrufaktion teilzunehmen. Daten werden von einem wiederholten Querschnitt von Kindern in zwei Interventionsstädten, die eine gesunde Standard-Getränkerichtlinie für Kinder (New York City und Philadelphia) und einem Kontrollgebiet, das die Richtlinie nicht umsetzt (Nord-New Jersey), erhoben, bevor die Richtlinie umgesetzt wird und nach Inkrafttreten der Richtlinie. Ein analytischer Differenz-in-Unterschied-Ansatz wird verwendet, um die Änderung der Essensbestellungen in Fast-Food-Restaurants für Kinder und die Nahrungsaufnahme vor und nach der Implementierung in den Interventions- und Kontrollgruppen zu vergleichen. Auf p-Werte für sekundäre Ergebnisse wird eine Holm-Bonferroni-Korrektur für Mehrfachvergleiche angewendet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
3480

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55454-1087
        • University of Minnesota
    • North Carolina
      • Research Triangle Park, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27709
        • RTI, International
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • University of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eltern/Erziehungsberechtigte von Kindern im Alter von 2 bis 10 Jahren werden aus Fast-Food-Restaurants in Philadelphia, im Norden von New Jersey und in New York City rekrutiert, die mehr als einen Standort sowohl im Interventions- als auch im Kontrollgebiet betreiben, Kindergerichte servieren, und entsprechen zu Beginn nicht der Richtlinie für gesunde Standardgetränke für Kinder.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene ab 18 Jahren
  • Elternteil oder Erziehungsberechtigter eines Kindes im Alter von 2 bis 10 Jahren
  • Kauf von mindestens einem Lebensmittel oder Getränk für das Kind im Restaurant (beim Kauf von Lebensmitteln oder Getränken für mehrere Kinder werden nur die für das jüngste Kind im Alter von 2 bis 10 Jahren gekauften Artikel eingeschlossen)
  • Kann Englisch oder Spanisch sprechen und verstehen

Zusätzliche Kriterien für Lebensmittelrückrufe:

  • Ein Elternteil oder Erziehungsberechtigter ab 18 Jahren ist bei der Rückrufaktion anwesend
  • Wenn das Kind, für das die Restaurantmahlzeit gekauft wurde, 6 Jahre oder älter ist, ist das Kind bei der Rückrufaktion anwesend
  • Wenn das Kind, für das die Restaurantmahlzeit gekauft wurde, 9 Jahre oder älter ist, ist das Kind bei der Rückrufaktion anwesend und kann Englisch oder Spanisch sprechen und verstehen

Ausschlusskriterien:

  • Jünger als 18 Jahre
  • Ist kein Elternteil oder Erziehungsberechtigter eines Kindes im Alter von 2 bis 10 Jahren
  • Kauft keine Speisen oder Getränke für das Kind im Restaurant
  • Spricht oder versteht kein Englisch oder Spanisch

Zusätzliche Kriterien für Lebensmittelrückrufe:

  • Ein Elternteil oder Erziehungsberechtigter ist bei der Rückrufaktion nicht anwesend
  • Das Restaurantessen wurde für ein Kind ab 6 Jahren gekauft, das bei der Rückrufaktion nicht anwesend ist
  • Ein Kind ab 9 Jahren, für das das Essen im Restaurant gekauft wurde, kann kein Englisch oder Spanisch sprechen oder verstehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Interventionsgruppe
Kinder im Alter von 2 bis 10 Jahren essen in Fast-Food-Restaurants in New York City und Philadelphia, wo eine Richtlinie für gesunde Standardgetränke erlassen wird.
Sonstiges: Richtlinie für gesunde Standardgetränke für Kinder
Die Richtlinie zu gesunden Standardgetränken für Kinder schreibt vor, dass alle Restaurants nur gesunde Getränke (Wasser, Milch oder 100 % Saft) anstelle von zuckerhaltigen Getränken als Standardgetränk zu Kindergerichten servieren. Die Richtlinie wurde in New York City und Philadelphia erlassen und tritt im April 2020 in Kraft.
Andere Namen:
  • Richtlinie für gesunde Kindermahlzeiten in Restaurants
  • Richtlinie für gesunde Standardgetränke
  • Gesetz über gesunde Standardgetränke
  • „Healthy-by-Default“-Richtlinie
Kontrollgruppe
Kinder im Alter von 2 bis 10 Jahren essen in Fast-Food-Restaurants im Norden von New Jersey, wo keine Richtlinie für gesunde Standardgetränke erlassen wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Gesamtkalorienaufnahme zu Studienbeginn nach 24 Monaten
Zeitfenster: 24 Monate
Gesamtkalorienverbrauch des Kindes am Tag der Restaurantmahlzeit
24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung gegenüber dem Ausgangskalorienverbrauch aus zuckergesüßten Getränken nach 24 Monaten
Zeitfenster: 24 Monate
Kalorienverbrauch des Kindes durch zuckergesüßte Getränke am Tag der Restaurantmahlzeit
24 Monate
Veränderung gegenüber dem Ausgangskalorienverbrauch aus gesunden Getränken nach 24 Monaten
Zeitfenster: 24 Monate
Kalorien, die das Kind aus gesunden Getränken gemäß den Gesetzen von NYC/Philadelphia am Tag der Mahlzeit im Restaurant zu sich nimmt
24 Monate
Veränderung gegenüber dem Ausgangskalorienverbrauch aus anderen ungesunden Getränken nach 24 Monaten
Zeitfenster: 24 Monate
Kalorien, die das Kind am Tag der Mahlzeit im Restaurant aus ungesunden Getränken im Sinne des New Yorker/Philadelphia-Gesetzes zu sich nimmt, ausgenommen zuckergesüßte Getränke
24 Monate
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert des Healthy Eating Index 2015 nach 24 Monaten
Zeitfenster: 24 Monate
Ernährungsqualität des Kindes, gemessen anhand des Healthy Eating Index 2015, am Tag des Essens im Restaurant. Der Healthy Eating Index 2015 misst, wie gut eine Ernährung den Ernährungsrichtlinien für Amerikaner entspricht. Es wird auf einer Skala von 0-100 gemessen, wobei höhere Werte eine gesündere Ernährung anzeigen.
24 Monate
Änderung der Gesamtkalorienaufnahme während der Mahlzeit im Restaurant nach 24 Monaten gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 24 Monate
Gesamtkalorienverbrauch des Kindes während des Essens im Restaurant
24 Monate
Veränderung gegenüber dem Ausgangskalorienverbrauch aus zuckergesüßten Getränken während der Restaurantmahlzeit nach 24 Monaten
Zeitfenster: 24 Monate
Kalorienverbrauch des Kindes durch zuckergesüßte Getränke während des Essens im Restaurant
24 Monate
Veränderung gegenüber dem Ausgangskalorienverbrauch aus gesunden Getränken während der Mahlzeit im Restaurant nach 24 Monaten
Zeitfenster: 24 Monate
Kalorien, die das Kind aus gesunden Getränken im Sinne des New Yorker/Philadelphia-Gesetzes während des Essens im Restaurant zu sich nimmt
24 Monate
Veränderung gegenüber dem Ausgangskalorienverbrauch aus anderen ungesunden Getränken während der Mahlzeit im Restaurant nach 24 Monaten
Zeitfenster: 24 Monate
Kalorien, die das Kind während des Essens im Restaurant aus ungesunden Getränken im Sinne des New Yorker/Philadelphia-Gesetzes zu sich nimmt, ausgenommen zuckergesüßte Getränke
24 Monate
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert des Healthy Eating Index 2015 während des Essens im Restaurant nach 24 Monaten
Zeitfenster: 24 Monate
Ernährungsqualität des Kindes, gemessen anhand des Healthy Eating Index 2015, während des Essens im Restaurant. Der Healthy Eating Index 2015 misst, wie gut eine Ernährung den Ernährungsrichtlinien für Amerikaner entspricht. Es wird auf einer Skala von 0-100 gemessen, wobei höhere Werte eine gesündere Ernährung anzeigen.
24 Monate
Veränderung gegenüber dem Kauf von flüssigen Unzen zuckergesüßter Getränke zu Beginn nach 24 Monaten
Zeitfenster: 24 Monate
Flüssige Unzen zuckergesüßte Getränke, die für das Kind im Restaurant gekauft wurden
24 Monate
Änderung gegenüber dem Ausgangswert von Flüssigunzen gesunder Getränke, die nach 24 Monaten gekauft wurden
Zeitfenster: 24 Monate
Flüssige Unzen gesunde Getränke gemäß den Gesetzen von NYC/Philadelphia, die für das Kind im Restaurant gekauft werden
24 Monate
Änderung gegenüber den Basis-Flüssigunzen anderer ungesunder Getränke, die nach 24 Monaten gekauft wurden
Zeitfenster: 24 Monate
Flüssige Unzen ungesunde Getränke gemäß den Gesetzen von NYC/Philadelphia, ausgenommen zuckergesüßte Getränke, die für das Kind im Restaurant gekauft wurden
24 Monate
Änderung der Häufigkeit des Essens in Fast-Food-Restaurants nach 24 Monaten gegenüber der Grundlinie
Zeitfenster: 24 Monate
Anzahl der Mittag- oder Abendessen in Fast-Food-Restaurants für das Kind in der vergangenen Woche
24 Monate

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung gegenüber dem Ausgangswert von Flüssigunzen, die von zuckergesüßten Getränken nach 24 Monaten konsumiert wurden
Zeitfenster: 24 Monate
Flüssigunzen, die das Kind am Tag der Restaurantmahlzeit aus zuckergesüßten Getränken zu sich nimmt
24 Monate
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert von Flüssigunzen, die nach 24 Monaten aus gesunden Getränken konsumiert wurden
Zeitfenster: 24 Monate
Flüssigunzen, die das Kind aus gesunden Getränken gemäß den Gesetzen von NYC/Philadelphia am Tag der Mahlzeit im Restaurant zu sich nimmt
24 Monate
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert von Flüssigunzen, die von anderen ungesunden Getränken nach 24 Monaten konsumiert wurden
Zeitfenster: 24 Monate
Flüssigunzen, die das Kind am Tag des Essens im Restaurant aus ungesunden Getränken im Sinne des New Yorker/Philadelphia-Gesetzes zu sich nimmt, ausgenommen zuckergesüßte Getränke
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
University of Pennsylvania
University of Minnesota
Harvard School of Public Health (HSPH)
Harvard Pilgrim Health Care
RTI International

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Alyssa Moran, ScD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
  • Hauptermittler: Angie Cradock, ScD, Harvard School of Public Health (HSPH)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
13. Oktober 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
18. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
18. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. September 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HDB-NYC
  • 1R01HD100983-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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