Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena zasad dotyczących posiłków dla dzieci w zdrowej restauracji

26 września 2022 zaktualizowane przez: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Ponad tuzin gmin uchwaliło zasady dotyczące zdrowych napojów dla dzieci. Zasady te mają na celu ograniczenie spożycia przez dzieci napojów słodzonych cukrem (SSB) poprzez wymaganie, aby restauracje serwowały tylko zdrowe napoje (np. Wodę, mleko lub sok 100%) zamiast słodzonych napojów słodzonych jako domyślny wybór posiłków dla dzieci w restauracjach. Zasady te mogą znacząco zmniejszyć spożycie SSB przez dzieci. Istnieją jednak znaczne luki w naszej wiedzy na temat wpływu domyślnych zasad dotyczących zdrowych napojów na zdrowie dzieci. W tym badaniu wykorzystano naturalny eksperyment do oceny wpływu domyślnej polityki dotyczącej zdrowych napojów w dwóch amerykańskich miastach, Nowym Jorku i Filadelfii, na zamówienia posiłków dla dzieci w restauracjach typu fast food i spożycie posiłków. Podstawowa hipoteza jest taka, że ​​polityka ograniczy zakupy i spożycie słodyczy przez dzieci, zmniejszy całkowite spożycie kalorii przez dzieci i poprawi jakość diety podczas posiłku w restauracji typu fast-food oraz w dniu posiłku w restauracji.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

W tym badaniu zastosowano quasi-eksperymentalne podejście do oceny wpływu zdrowej domyślnej polityki dotyczącej napojów dla dzieci na zakupy posiłków w restauracjach typu fast-food i spożycie posiłków przez dzieci. Od rodziców kupujących żywność lub napoje dla dziecka w wieku od 2 do 10 lat w restauracjach typu fast-food zostaną zebrane dane z paragonu i ankiety z adnotacjami. Kwalifikujący się uczestnicy zostaną poproszeni o wzięcie udziału w telefonicznym przypomnieniu diety następnego dnia. Dane zostaną zebrane z powtarzalnego przekroju dzieci w dwóch miastach objętych interwencją, które wdrażają domyślną politykę zdrowych napojów dla dzieci (Nowy Jork i Filadelfia) oraz z obszaru kontrolnego, który nie wdraża tej polityki (północne New Jersey), zanim polityka zostanie wdrożona i po wejściu polityki w życie. Podejście analityczne różnica w różnicach zostanie zastosowane do porównania zmian w zamówieniach posiłków dla dzieci w restauracjach typu fast-food i spożyciu diety przed i po wdrożeniu w grupach interwencyjnych i kontrolnych. Korekta Holma-Bonferroniego dla porównań wielokrotnych zostanie zastosowana do wartości p dla wyników drugorzędnych.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
3480

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55454-1087
        • University of Minnesota
    • North Carolina
      • Research Triangle Park, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27709
        • RTI, International
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • University of Pennsylvania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Rodzice/opiekunowie prawni dzieci w wieku od 2 do 10 lat będą rekrutowani z restauracji typu fast-food w Filadelfii, północnym New Jersey i Nowym Jorku, które działają w więcej niż jednym miejscu zarówno w obszarze interwencji, jak i w obszarach kontrolnych, serwują posiłki dla dzieci, i nie są zgodne z podstawowymi zasadami dotyczącymi zdrowych napojów dla dzieci.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoba dorosła w wieku 18 lat lub starsza
  • Rodzic lub opiekun prawny dziecka w wieku 2-10 lat
  • Zakup co najmniej jednego produktu spożywczego lub napoju dla dziecka w restauracji (w przypadku zakupu jedzenia lub napojów dla większej liczby dzieci uwzględnione zostaną tylko produkty zakupione dla najmłodszego dziecka w wieku 2-10 lat)
  • Potrafi mówić i rozumieć angielski lub hiszpański

Dodatkowe kryteria wycofania dietetycznego:

  • Podczas odwołania obecny jest rodzic lub opiekun prawny, który ukończył 18 lat
  • Jeśli dziecko, dla którego zakupiono posiłek w restauracji, ma co najmniej 6 lat, dziecko jest obecne podczas odwołania
  • Jeśli dziecko, dla którego zakupiono posiłek w restauracji, ma co najmniej 9 lat, jest obecne podczas odwołania i jest w stanie mówić i rozumieć język angielski lub hiszpański

Kryteria wyłączenia:

  • Młodszy niż 18 lat
  • Nie jest rodzicem ani opiekunem prawnym dziecka w wieku 2-10 lat
  • Nie kupuje jednego lub więcej artykułów spożywczych lub napojów dla dziecka w restauracji
  • Nie mówi ani nie rozumie angielskiego ani hiszpańskiego

Dodatkowe kryteria wycofania dietetycznego:

  • Rodzic lub opiekun prawny nie jest obecny przy odwołaniu
  • Posiłek w restauracji został zakupiony dla dziecka w wieku 6 lat lub starszego, które nie jest obecne podczas wycofania
  • Dziecko w wieku 9 lat lub starsze, dla którego wykupiono posiłek w restauracji, nie mówi ani nie rozumie języka angielskiego lub hiszpańskiego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Grupa Interwencyjna
Dzieci w wieku od 2 do 10 lat spożywają posiłki w restauracjach typu fast-food w Nowym Jorku i Filadelfii, gdzie wprowadzona zostanie domyślna polityka zdrowych napojów.
Inny: Domyślne zasady dotyczące zdrowych napojów dla dzieci
Domyślna polityka zdrowych napojów dla dzieci wymaga, aby wszystkie restauracje serwowały wyłącznie zdrowe napoje (wodę, mleko lub soki 100%) zamiast słodkich napojów jako domyślnych napojów do posiłków dla dzieci. Polityka została uchwalona w Nowym Jorku i Filadelfii i wejdzie w życie w kwietniu 2020 r.
Inne nazwy:
  • Zasady dotyczące posiłków dla dzieci w zdrowej restauracji
  • Domyślna polityka dotycząca zdrowych napojów
  • Ustawa dotycząca zdrowych napojów domyślnych
  • Domyślna zasada dobrej kondycji
Grupa kontrolna
Dzieci w wieku od 2 do 10 lat spożywające posiłki w restauracjach typu fast-food w północnym New Jersey, gdzie nie zostaną wprowadzone zasady dotyczące zdrowych napojów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od początkowego całkowitego spożycia kalorii po 24 miesiącach
Ramy czasowe: 24 miesiące
Suma kalorii spożytych przez dziecko w dniu posiłku w restauracji
24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych kalorii spożywanych z napojów słodzonych cukrem po 24 miesiącach
Ramy czasowe: 24 miesiące
Kalorie spożyte przez dziecko z napojów słodzonych cukrem w dniu posiłku w restauracji
24 miesiące
Zmiana w stosunku do wyjściowych kalorii spożywanych ze zdrowych napojów po 24 miesiącach
Ramy czasowe: 24 miesiące
Kalorie spożyte przez dziecko ze zdrowych napojów zgodnie z prawem stanu Nowy Jork/Filadelfia w dniu posiłku w restauracji
24 miesiące
Zmiana w stosunku do wyjściowych kalorii spożywanych z innych niezdrowych napojów po 24 miesiącach
Ramy czasowe: 24 miesiące
Kalorie spożyte przez dziecko z niezdrowych napojów w rozumieniu prawa stanu Nowy Jork/Filadelfia, z wyłączeniem napojów słodzonych cukrem, w dniu posiłku w restauracji
24 miesiące
Zmiana od wartości początkowej wyniku Healthy Eating Index 2015 po 24 miesiącach
Ramy czasowe: 24 miesiące
Jakość diety dzieci mierzona Indeksem Zdrowego Żywienia 2015 w dniu posiłku w restauracji. Indeks zdrowego odżywiania 2015 mierzy, w jakim stopniu dieta jest zgodna z wytycznymi żywieniowymi dla Amerykanów. Mierzy się go w skali od 0 do 100, gdzie wyższy wynik wskazuje na zdrowszą dietę.
24 miesiące
Zmiana od początkowego całkowitego spożycia kalorii podczas posiłku w restauracji po 24 miesiącach
Ramy czasowe: 24 miesiące
Suma kalorii spożytych przez dziecko podczas posiłku w restauracji
24 miesiące
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych kalorii spożywanych z napojów słodzonych cukrem podczas posiłku w restauracji po 24 miesiącach
Ramy czasowe: 24 miesiące
Kalorie spożywane przez dziecko z napojów słodzonych cukrem podczas posiłków w restauracji
24 miesiące
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych kalorii spożywanych ze zdrowych napojów podczas posiłku w restauracji po 24 miesiącach
Ramy czasowe: 24 miesiące
Kalorie spożywane przez dziecko ze zdrowych napojów zgodnie z prawem stanu Nowy Jork/Filadelfia podczas posiłków w restauracji
24 miesiące
Zmiana w stosunku do wyjściowych kalorii spożywanych z innych niezdrowych napojów podczas posiłku w restauracji po 24 miesiącach
Ramy czasowe: 24 miesiące
Kalorie spożyte przez dziecko z niezdrowych napojów w rozumieniu prawa stanu Nowy Jork/Filadelfia, z wyłączeniem napojów słodzonych cukrem, podczas posiłków w restauracji
24 miesiące
Zmiana od wartości wyjściowej wyniku Healthy Eating Index 2015 podczas posiłku w restauracji po 24 miesiącach
Ramy czasowe: 24 miesiące
Jakość diety dzieci mierzona za pomocą Indeksu Zdrowego Żywienia 2015 podczas spożywania posiłków w restauracji. Indeks zdrowego odżywiania 2015 mierzy, w jakim stopniu dieta jest zgodna z wytycznymi żywieniowymi dla Amerykanów. Mierzy się go w skali od 0 do 100, gdzie wyższy wynik wskazuje na zdrowszą dietę.
24 miesiące
Zmiana w stosunku do podstawowych uncji płynów słodzonych cukrem napojów zakupionych po 24 miesiącach
Ramy czasowe: 24 miesiące
Płynne uncje napojów słodzonych cukrem zakupionych dla dziecka w restauracji
24 miesiące
Zmiana w stosunku do podstawowych uncji płynu zdrowych napojów zakupionych po 24 miesiącach
Ramy czasowe: 24 miesiące
Płynne uncje zdrowych napojów zgodnie z prawem stanu Nowy Jork/Filadelfia zakupione dla dziecka w restauracji
24 miesiące
Zmiana w stosunku do podstawowych uncji płynu innych niezdrowych napojów zakupionych po 24 miesiącach
Ramy czasowe: 24 miesiące
Płynne uncje niezdrowych napojów w rozumieniu prawa stanu Nowy Jork/Filadelfia, z wyłączeniem napojów słodzonych cukrem, zakupionych dla dziecka w restauracji
24 miesiące
Zmiana od wyjściowej częstotliwości spożywania posiłków w restauracjach typu fast food po 24 miesiącach
Ramy czasowe: 24 miesiące
Liczba posiłków obiadowych lub obiadowych z restauracji typu fast food dla dziecka w ostatnim tygodniu
24 miesiące

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do podstawowych uncji płynu spożywanych z napojów słodzonych cukrem po 24 miesiącach
Ramy czasowe: 24 miesiące
Uncje płynu spożyte przez dziecko z napojów słodzonych cukrem w dniu posiłku w restauracji
24 miesiące
Zmiana w stosunku do podstawowych uncji płynu spożywanych ze zdrowych napojów po 24 miesiącach
Ramy czasowe: 24 miesiące
Uncje płynu spożyte przez dziecko ze zdrowych napojów zgodnie z prawem stanu Nowy Jork/Filadelfia w dniu posiłku w restauracji
24 miesiące
Zmiana w stosunku do podstawowych uncji płynu spożywanych z innych niezdrowych napojów po 24 miesiącach
Ramy czasowe: 24 miesiące
Uncje płynu spożyte przez dziecko z niezdrowych napojów w rozumieniu prawa stanu Nowy Jork/Filadelfia, z wyłączeniem napojów słodzonych cukrem, w dniu posiłku w restauracji
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
University of Pennsylvania
University of Minnesota
Harvard School of Public Health (HSPH)
Harvard Pilgrim Health Care
RTI International

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Alyssa Moran, ScD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
  • Główny śledczy: Angie Cradock, ScD, Harvard School of Public Health (HSPH)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
13 października 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
18 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
18 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
1 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 września 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HDB-NYC
  • 1R01HD100983-01 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami