Eine Studie zu Belantamab Mafodotin bei Teilnehmern am Multiplen Myelom mit normaler und eingeschränkter Leberfunktion (DREAMM 13)
Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit der Belantamab-Mafodotin-Monotherapie bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom mit normaler und unterschiedlich stark eingeschränkter Leberfunktion (DREAMM 13)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Phase 1
Erweiterter Zugriff
Erweiterter Zugriff
Verfügbar
- Verfügbar: Für diese Prüfbehandlung ist derzeit ein erweiterter Zugang verfügbar, und Patienten, die nicht an der klinischen Studie teilnehmen, können möglicherweise Zugang zu dem Medikament, Biologikum oder Medizinprodukt erhalten wird untersucht.
- Nicht mehr verfügbar: Erweiterter Zugriff war früher für diese Intervention verfügbar, ist aber derzeit nicht verfügbar und wird auch in Zukunft nicht verfügbar sein.
- Vorübergehend nicht verfügbar: Erweiterter Zugang ist derzeit für diese Intervention nicht verfügbar, wird aber voraussichtlich in Zukunft verfügbar sein.
- Zur Vermarktung zugelassen: Die Intervention wurde von der U.S. Food and Drug Administration für die Verwendung durch die Öffentlichkeit zugelassen.
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: US GSK Clinical Trials Call Center
- Telefonnummer: 877-379-3718
- E-Mail: GSKClinicalSupportHD@gsk.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: EU GSK Clinical Trials Call Center
- Telefonnummer: +44 (0) 20 89904466
- E-Mail: GSKClinicalSupportHD@gsk.com
Studienorte
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Athens, Griechenland, 10676
- GSK Investigational Site
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Daegu, Südkorea, 41944
- GSK Investigational Site
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Hwasun, Südkorea, 58128
- GSK Investigational Site
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Incheon, Südkorea, 405-760
- GSK Investigational Site
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Jeonju, Südkorea, 561-172
- GSK Investigational Site
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Pusan, Südkorea, 49241
- GSK Investigational Site
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Seoul, Südkorea, 03080
- GSK Investigational Site
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Seoul, Südkorea, 06591
- GSK Investigational Site
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Seoul, Südkorea, 120-752
- GSK Investigational Site
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Suwon Kyunggi-do, Südkorea, 16499
- GSK Investigational Site
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Arizona
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Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85724
- GSK Investigational Site
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California
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Beverly Hills, California, Vereinigte Staaten, 90211
- GSK Investigational Site
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Florida
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Plantation, Florida, Vereinigte Staaten, 33322
- GSK Investigational Site
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Kansas
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Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67214
- GSK Investigational Site
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21201-1595
- GSK Investigational Site
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Pennsylvania
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Monroeville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15146
- GSK Investigational Site
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Texas
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The Woodlands, Texas, Vereinigte Staaten, 77380
- GSK Investigational Site
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53233
- GSK Investigational Site
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Teilnehmer sind in der Lage, eine unterzeichnete Einverständniserklärung abzugeben, die die Einhaltung der Anforderungen und Einschränkungen umfasst, die im Einverständniserklärungsformular aufgeführt sind.
- Mann und/oder Frau müssen zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung mindestens 18 Jahre alt sein.
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group 0-2.
- Teilnehmer mit histologisch oder zytologisch bestätigter Diagnose eines multiplen Myeloms, wie in den Kriterien der International Myeloma Working Group definiert: 1. Hat sich einer autologen Stammzelltransplantation (SCT) unterzogen oder gilt als für eine Transplantation nicht geeignet; 2. Hat mindestens 2 frühere Linien von Anti-Myelom-Behandlungen versagt, einschließlich immunmodulatorischer Medikamente (z. B. Lenalidomid oder Pomalidomid) und eines Proteasom-Inhibitors (z. B. Bortezomib, Ixazomib oder Carfilzomib).
- Der Teilnehmer hat eine messbare Erkrankung mit mindestens einem der Folgenden: Serum-M-Protein größer als oder gleich (>=)0,5 Gramm pro Deziliter (g/dl) >=5 Gramm pro Liter [g/L]); M-Protein im Urin >= 200 Milligramm pro 24 Stunden (mg/24 Std.); und Assay für freie Leichtketten im Serum: Beteiligter Gehalt an freien Leichtketten >=10 Milligramm pro Deziliter (mg/dl) (>=100 Milligramm pro Liter [mg/l]) und ein anormales Verhältnis freier Leichtketten im Serum (<0,26 oder >1,65 ).
- Teilnehmer mit einer Vorgeschichte von autologer SCT sind für die Teilnahme an der Studie geeignet, sofern die folgenden Zulassungskriterien erfüllt sind: 1. Die Transplantation erfolgte > 100 Tage vor der Aufnahme in die Studie, 2. Keine aktive(n) Infektion(en) und 3. Der Teilnehmer erfüllt den Rest der Zulassungskriterien, die in diesem Protokoll beschrieben sind.
- Teilnehmer mit angemessenen Organsystemfunktionen wie folgt definiert: Absolute Neutrophilenzahl >=1,0 mal 10^9/Liter (l); Hämoglobin >=8,0 g/dl (oder 4,9 Millimol pro Liter); Blutplättchen >= 75 mal 10^9/l; Serum-Bilirubin und Aspartat-Aminotransferase: Gruppe 1 (normal) Serum-Bilirubin und Aspartat-Aminotransferase <=Obergrenze des Normalwerts (ULN); Gruppe 2 (mäßig) Serum-Bilirubin > 1,5-3 mal ULN und jede Aspartat-Aminotransferase; Alanin-Aminotransferase <= 5 ULN; Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate >=60 Milliliter pro Minute pro 1,73 Quadratmeter (ml/min/m^2); Urinstäbchen für Protein oder Albumin/Kreatinin-Verhältnis (aus Spot-Urin) negativ/Spuren (wenn >=1+ nur geeignet, wenn bestätigt <=500 mg/g (56 mg/mmol) durch Albumin/Kreatinin-Verhältnis (Spot-Urin aus der ersten Ausscheidung). und linksventrikuläre Ejektionsfraktion durch Echokardiogramme >=45 Prozent (%).
- Wichtige zusätzliche Einschlusskriterien in Gruppe 1 (abgestimmte Kontrollteilnehmer): Abgestimmt auf mindestens einen Teilnehmer mit mittelschwerer Leberfunktionsstörung durch Albuminwerte zu Studienbeginn (+/-10 %) und Gewicht zu Studienbeginn (+/-20 %).
- Weibliche Teilnehmer: Die Anwendung von Verhütungsmitteln durch Frauen sollte mit den örtlichen Vorschriften bezüglich der Verhütungsmethoden für diejenigen, die an klinischen Studien teilnehmen, übereinstimmen. Eine weibliche Teilnehmerin ist teilnahmeberechtigt, wenn sie nicht schwanger ist oder stillt und keine Frau im gebärfähigen Alter (WOCBP) ist oder eine WOCBP ist und eine hochwirksame Verhütungsmethode anwendet (mit einer Versagensrate von <1 % pro Jahr). .
- Männliche Teilnehmer: Die Anwendung von Verhütungsmitteln durch Männer sollte mit den örtlichen Vorschriften bezüglich der Verhütungsmethoden für diejenigen, die an klinischen Studien teilnehmen, übereinstimmen. Männliche Teilnehmer sind zur Teilnahme berechtigt, wenn sie ab dem Zeitpunkt der ersten Dosis der Studie bis 6 Monate nach der letzten Dosis der Studienbehandlung dem Folgenden zustimmen.
- Teilnehmer mit Hepatitis-B-Virus- und/oder Hepatitis-C-Virus-Exposition in der Vorgeschichte sind unter bestimmten Bedingungen teilnahmeberechtigt.
Ausschlusskriterien:
- Aktive Plasmazellleukämie zum Zeitpunkt des Screenings. Symptomatische Amyloidose, aktive Polyneuropathie, Organomegalie, Endokrinopathie, Myelomprotein und Hautveränderungen, Waldenström-Makroglobulinämie.
- Die Teilnehmer hatten zuvor eine allogene SCT.
- Vorherige Belantamab-Mafodotin-Therapie
- Systemische aktive Infektion, die eine Behandlung erfordert
- Jegliche ungelöste Toxizität >=Grad 2 aus der vorherigen Behandlung, außer Alopezie oder periphere Neuropathie bis Grad 2.
- Jegliche schwerwiegende und/oder instabile vorbestehende medizinische, psychiatrische Störung oder andere Zustände (einschließlich Laboranomalien mit Ausnahme von Leberfunktionsstörungen), die die Sicherheit des Teilnehmers, die Einholung einer Einverständniserklärung oder die Einhaltung der Studienverfahren beeinträchtigen könnten.
- Aktuelle instabile Leber- oder Gallenerkrankung gemäß Beurteilung des Prüfarztes, definiert durch plötzliches Auftreten oder klinisch relevante Veränderungen in: Aszites, Enzephalopathie, Koagulopathie, Hypalbuminämie, Ösophagus- oder Magenvarizen, anhaltender Gelbsucht in den letzten 14 Tagen vor der ersten Dosis. Teilnehmer mit Zirrhose sind ausgeschlossen. Teilnehmer mit fokalen Läsionen aufgrund anderer Ursachen als dem zugrunde liegenden multiplen Myelom sind ausgeschlossen.
- Teilnehmer mit akuter Hepatitis-B-Virusinfektion sind ausgeschlossen. Teilnehmer mit chronischer Hepatitis-B-Infektion (aktiv oder positiv auf Core-Antikörper) sind nur zugelassen, wenn die Kriterien der Organsystemfunktion erfüllt sind und gegebenenfalls eine antivirale Behandlung gemäß den örtlichen Richtlinien (z. Tenofovir oder Entecavir) wird vor Beginn der Belantamab-Mafodotin-Therapie begonnen, bis zum Abschluss der Belantamab-Mafodotin-Therapie fortgesetzt und darf nicht abgebrochen werden, es sei denn, es wird von der lokalen Hepatologie oder Virologie empfohlen.
- Teilnehmer mit Anzeichen einer Hepatitis-C-Virusinfektion, definiert als positives Hepatitis-C-Virus-Ribonukleinsäure-Testergebnis beim Screening oder innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosis der Studienbehandlung, werden ausgeschlossen, es sei denn, sie wurden vor der Aufnahme erfolgreich mit einem heilenden 8-12-wöchigen antiviralen Mittel behandelt Behandlungsverlauf und der Hepatitis-C-Virus-Ribonukleinsäure-negative Status wurde nach mindestens 4-wöchiger Auswaschung der antiviralen Behandlung bestätigt.
- Teilnehmer mit Gilbert-Syndrom.
- Nachweis eines kardiovaskulären Risikos, einschließlich eines der folgenden: Nachweis aktueller klinisch signifikanter unbehandelter Arrhythmien, einschließlich klinisch signifikanter Anomalien im Elektrokardiogramm, einschließlich AV-Block zweiten Grades (Mobitz Typ II) oder dritten Grades; Vorgeschichte von Myokardinfarkt, akuten Koronarsyndromen (einschließlich instabiler Angina pectoris), Koronarangioplastie oder Stent- oder Bypass-Operation innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening; Herzinsuffizienz der Klasse III oder IV gemäß der Definition des funktionellen Klassifikationssystems der New York Heart Association; Vorgeschichte einer schweren nicht-ischämischen Kardiomyopathie; und unkontrollierter Bluthochdruck.
- Bekannte Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus.
- Aktuelle Hornhautepithelerkrankung mit Ausnahme einer leichten punktuellen Keratopathie.
- Teilnehmerin ist eine schwangere oder stillende Frau.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Teil 1, Gruppe 1: Teilnehmer mit normaler Leberfunktion
Teilnehmern mit normaler Leberfunktion (Serumbilirubin und Aspartataminotransferase [AST] kleiner oder gleich [<=] Obergrenze des Normalwerts [ULN]) wird Belantamab-Mafodotin verabreicht
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Belantamab Mafodotin wird verabreicht
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Experimental: Teil 1, Gruppe 2: Teilnehmer mit mittelschwerer Leberfunktionsstörung
Teilnehmern mit mittelschwerer Leberfunktionsstörung (Serumbilirubin größer als >1,5- bis 3-faches ULN und jeglicher AST) wird Belantamab-Mafodotin verabreicht
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Belantamab Mafodotin wird verabreicht
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Experimental: Teil 2, Gruppe 3: Teilnehmer mit schwerer Leberfunktionsstörung
Teilnehmern mit schwerer Leberfunktionsstörung (Serumbilirubin > 3-fache ULN und beliebige AST) wird Belantamab-Mafodotin verabreicht
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Belantamab Mafodotin wird verabreicht
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Teil 1 und Teil 2: Konzentration am Ende der Infusion (C-EOI)
Zeitfenster: Bis zu 48 Monate
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Bis zu 48 Monate
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Teil 1 und Teil 2: Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (von Null bis zum Ende des Dosierungsintervalls)
Zeitfenster: Bis zu 48 Monate
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Bis zu 48 Monate
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Teil 1 und Teil 2: Cmax des gesamten monoklonalen Antikörpers (mAb)
Zeitfenster: Bis zu 48 Monate
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Bis zu 48 Monate
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Teil 1 und Teil 2: Tmax des Gesamt-mAb
Zeitfenster: Bis zu 48 Monate
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Bis zu 48 Monate
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Teil 1 und Teil 2: C-EOI des Gesamt-mAK
Zeitfenster: Bis zu 48 Monate
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Bis zu 48 Monate
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Teil 1 und Teil 2: Durchschnitt der Gesamt-mAb
Zeitfenster: Bis zu 48 Monate
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Bis zu 48 Monate
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Teil 1 und Teil 2: Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (von Null bis zum Ende des Dosierungsintervalls) des Gesamt-mAb
Zeitfenster: Bis zu 48 Monate
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Bis zu 48 Monate
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Teil 1 und Teil 2: Tlast of total mAb
Zeitfenster: Bis zu 48 Monate
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Bis zu 48 Monate
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Teil 1 und Teil 2: Cmax von Cys Monomethyl Auristatin F (cys-mcMMAF)
Zeitfenster: Bis zu 48 Monate
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Bis zu 48 Monate
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Teil 1 und Teil 2: Tmax von cys-mcMMAF
Zeitfenster: Bis zu 48 Monate
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Bis zu 48 Monate
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Teil 1 und Teil 2: C-EOI von cys-mcMMAF
Zeitfenster: Bis zu 48 Monate
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Bis zu 48 Monate
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Teil 1 und Teil 2: AUC (0-168 Stunden) von cys-mcMMAF
Zeitfenster: Bis zu 48 Monate
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Bis zu 48 Monate
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Teil 1 und Teil 2: tlast von cys-mcMMAF
Zeitfenster: Bis zu 48 Monate
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Bis zu 48 Monate
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Teil 1 und Teil 2: Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax) von Belantamab Mafodotin
Zeitfenster: Bis zu 48 Monate
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Bis zu 48 Monate
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Teil 1 und Teil 2: Zeit bis zur Cmax (Tmax) von Belantamab Mafodotin
Zeitfenster: Bis zu 48 Monate
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Bis zu 48 Monate
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Teil 1 und Teil 2: Plasmakonzentration vor der Dosierung (Ctrough) von Belantamab Mafodotin
Zeitfenster: Bis zu 48 Monate
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Bis zu 48 Monate
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Teil 1 und Teil 2: Letzter Zeitpunkt, an dem die Konzentration über der Bestimmungsgrenze (Tlast) von Belantamab Mafodotin liegt
Zeitfenster: Bis zu 48 Monate
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Bis zu 48 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Teil 1 und Teil 2: Veränderung der Vitalfunktionen gegenüber dem Ausgangswert – diastolischer Blutdruck (DBP) und systolischer Blutdruck (SBP) (Millimeter Quecksilbersäule [mmHg])
Zeitfenster: Grundlinie und bis zu 4 Jahren
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Grundlinie und bis zu 4 Jahren
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Teil 1 und Teil 2: Veränderung der Vitalzeichen-Herzfrequenz (Schläge pro Minute) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Grundlinie und bis zu 4 Jahren
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Grundlinie und bis zu 4 Jahren
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Teil 1 und Teil 2: Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (UEs) und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs)
Zeitfenster: Bis zu 4 Jahre
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Bis zu 4 Jahre
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Teil 1 und Teil 2: Anzahl der Teilnehmer mit Toxizitätseinstufung für hämatologische Parameter
Zeitfenster: Bis zu 4 Jahre
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Bis zu 4 Jahre
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Teil 1 und Teil 2: Anzahl der Teilnehmer mit Toxizitätseinstufung für klinisch-chemische Parameter
Zeitfenster: Bis zu 4 Jahre
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Bis zu 4 Jahre
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Teil 1 und Teil 2: Anzahl der Teilnehmer mit Toxizitätseinstufung für Urinparameter
Zeitfenster: Bis zu 4 Jahre
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Bis zu 4 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: GSK Clinical Trials, GlaxoSmithKline
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Gefäßerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen
- Krankheitsattribute
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Hämatologische Erkrankungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Neubildungen, Plasmazelle
- Hämostasestörungen
- Paraproteinämien
- Bluteiweißstörungen
- Hämorrhagische Störungen
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Hämische und lymphatische Krankheiten
- Wiederauftreten
- Multiples Myelom
- Belantamab Mafodotin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 209627
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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