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Physiologische Reaktion auf 5 Tage Fasten

19. August 2024 aktualisiert von: Sylvia Bähring, PhD, Charite University, Berlin, Germany

Physiologische Reaktion auf längeres Fasten bei gesunden Freiwilligen

Untersuchung des Energiestoffwechsels, der Anthropometrie, des Blutdrucks, des Darmmikrobioms, des Serummetaboloms, der Glukosevariabilität und der neuronalen Mechanismen der Nahrungswahl und Stimmung vor und nach 5 Tagen Fasten sowie deren Persistenz bei gesunden Männern und Frauen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
55

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Berlin, Deutschland, 13125
        • Charité Universitätsmedizin Berlin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 46 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen
  • 20-50 Jahre
  • Body-Mass-Index 20-30 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Klinisch relevante Herz-, Lungen-, Leber- und Nierenerkrankungen
  • Alle verschriebenen Medikamente (außer orale Kontrazeptiva)
  • Aktuelle oder chronische Infektion
  • Einnahme von Antibiotika innerhalb von 6 Monaten vor Studieneintritt
  • Fastenwoche innerhalb von 6 Monaten vor Studieneintritt
  • Gewohnheitsmäßige Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln
  • Nahrungsmittelunverträglichkeiten
  • Schwangerschaft, Stillzeit
  • Vegane Diät
  • Raucher
  • Zusätzlich für fMRT: Schallempfindungsschwerhörigkeit, Tinnitus, Metallimplantate, elektrische Geräte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Fasten
Startet sofort mit 5 Tagen Buchinger Fasten
Sonstiges: Buchinger Fasten
Kalorienaufnahme von < 250 kcal/d für 5 Tage
Placebo-Komparator: Wartelistenkontrolle
Beginnt mit 5 Tagen Buchinger Fasten nach einer Wartezeit von 12 Wochen
Sonstiges: Buchinger Fasten
Kalorienaufnahme von < 250 kcal/d für 5 Tage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ruheenergieverbrauch
Zeitfenster: 6. Fastentag im Vergleich zum Ausgangswert
Gemessen durch indirekte Kalorimetrie (kcal/d)
6. Fastentag im Vergleich zum Ausgangswert

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ruheenergieverbrauch – Erholung
Zeitfenster: 12 Wochen nach dem Fasten im Vergleich zum Ausgangswert
Gemessen durch indirekte Kalorimetrie (kcal/d)
12 Wochen nach dem Fasten im Vergleich zum Ausgangswert
Respiratory Exchange Ratio im Ruhezustand
Zeitfenster: 6. Fastentag und 28 Tage nach Fasten im Vergleich zum Ausgangswert
Gemessen durch indirekte Kalorimetrie
6. Fastentag und 28 Tage nach Fasten im Vergleich zum Ausgangswert
Büro systolischer blutdruck
Zeitfenster: 6. Fastentag und 12 Wochen nach Fasten im Vergleich zum Ausgangswert
Mittelwert aus fünf aufeinanderfolgenden Blutdruckmessungen (mmHg)
6. Fastentag und 12 Wochen nach Fasten im Vergleich zum Ausgangswert
Office diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 6. Fastentag und 12 Wochen nach Fasten im Vergleich zum Ausgangswert
Mittelwert aus fünf aufeinanderfolgenden Blutdruckmessungen (mmHg)
6. Fastentag und 12 Wochen nach Fasten im Vergleich zum Ausgangswert
Zusammensetzung des fäkalen Mikrobioms
Zeitfenster: 6. Fastentag und 12 Wochen nach Fasten im Vergleich zum Ausgangswert
Gemessen durch 16S-Sequenzierung
6. Fastentag und 12 Wochen nach Fasten im Vergleich zum Ausgangswert
Stuhl- und Serummetabolom
Zeitfenster: 6. Fastentag und 12 Wochen nach Fasten im Vergleich zum Ausgangswert
Gemessen durch Massenspektrometrie
6. Fastentag und 12 Wochen nach Fasten im Vergleich zum Ausgangswert
Veränderung der Phänotypen von Immunzellen
Zeitfenster: 6. Fastentag und 12 Wochen nach Fasten im Vergleich zum Ausgangswert
Effektor-T-Zellfrequenzen des peripheren Blutes (Prozent)
6. Fastentag und 12 Wochen nach Fasten im Vergleich zum Ausgangswert
Glukosevariabilität
Zeitfenster: Ab 3 Tage vor bis 6 Tage nach dem Fasten
Gemessen durch kontinuierliche Glukoseüberwachung über 14 Tage
Ab 3 Tage vor bis 6 Tage nach dem Fasten
Neuronale Korrelate der Emotionsverarbeitung
Zeitfenster: 6. Fastentag und 12 Wochen nach Fasten im Vergleich zum Ausgangswert
Gemessen durch funktionelle Magnetresonanztomographie
6. Fastentag und 12 Wochen nach Fasten im Vergleich zum Ausgangswert
Neuronale Korrelate der lebensmittelspezifischen Verzögerungsdiskontierung
Zeitfenster: 6. Fastentag und 12 Wochen nach Fasten im Vergleich zum Ausgangswert
Gemessen durch funktionelle Magnetresonanztomographie
6. Fastentag und 12 Wochen nach Fasten im Vergleich zum Ausgangswert
Fragebogen zum wahrgenommenen Stress (PSQ)
Zeitfenster: 6. Fastentag und 12 Wochen nach Fasten im Vergleich zum Ausgangswert
Bereich 0–100, wobei 0 keinen wahrgenommenen Stress anzeigt
6. Fastentag und 12 Wochen nach Fasten im Vergleich zum Ausgangswert
Wahrgenommene Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: 6. Fastentag und 12 Wochen nach Fasten im Vergleich zum Ausgangswert
Bereich 10-40, wobei 40 die höchste Selbsteffizienz anzeigt
6. Fastentag und 12 Wochen nach Fasten im Vergleich zum Ausgangswert
PANAS Positive Affect Subscale (GESIS-Panel)
Zeitfenster: 6. Fastentag und 12 Wochen nach Fasten im Vergleich zum Ausgangswert
Bereich 10-50, wobei 50 den höchsten positiven Effekt anzeigt
6. Fastentag und 12 Wochen nach Fasten im Vergleich zum Ausgangswert
PANAS Negative Affect Subscale (GESIS-Panel)
Zeitfenster: 6. Fastentag und 12 Wochen nach Fasten im Vergleich zum Ausgangswert
Bereich 10-50, wobei 50 den stärksten negativen Effekt anzeigt
6. Fastentag und 12 Wochen nach Fasten im Vergleich zum Ausgangswert
International Physical Activity Questionaire (IPAQ, Langversion)
Zeitfenster: 6. Fastentag und 12 Wochen nach Fasten im Vergleich zum Ausgangswert
Zeit für moderate und intensive Aktivität (Stunden, Minuten)
6. Fastentag und 12 Wochen nach Fasten im Vergleich zum Ausgangswert

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Charite University, Berlin, Germany

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Sylvia Bähring, PhD, Charite University, Berlin, Germany

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
14. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. August 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • LEANER

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Individuelle Teilnehmerdaten, die den Ergebnissen gemeldeter Artikel zugrunde liegen (Text, Tabellen, Abbildungen, ergänzende Daten), werden nach Anonymisierung geteilt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginnend 9 Monate und endend 36 Monate nach Veröffentlichung des Artikels.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Forschende, die einen methodisch fundierten Vorschlag liefern.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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