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Geschlechtsunterschiede und SNPs bei Asthmatikern

20. November 2020 aktualisiert von: Luca Gallelli, University of Catanzaro
Die GINA 2020-Leitlinien gehen davon aus, dass Asthma weltweit etwa 300 Millionen Menschen betrifft. Selbst wenn es für jedes Krankheitsstadium (von leicht bis schwer) eine spezifische medikamentöse Behandlung gibt, ist dies bei einigen Patienten nicht wirksam und könnte auf den Geschlechtsunterschied zurückzuführen sein. Polymorphismen scheinen an Asthma (allergisch oder nicht) beteiligt zu sein, auch wenn nein Es wurden Daten zur Rolle des Geschlechts bei dieser klinischen Manifestation veröffentlicht. Das Ziel dieser Studie ist es, zu beurteilen, ob genetische Variationen, die an den Genen beteiligt sind, die für die beiden Schlüsselenzyme Leukotrien ALOX5 und LTC4S sowie CysLTR1 kodieren, an den Geschlechtsunterschieden von allergischem Asthma in einer gut charakterisierten Patientenkohorte beteiligt sind.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die GINA 2020-Leitlinien gehen davon aus, dass Asthma weltweit etwa 300 Millionen Menschen betrifft. Selbst wenn es für jedes Krankheitsstadium (von leicht bis schwer) eine spezifische medikamentöse Behandlung gibt, ist dies bei einigen Patienten nicht wirksam und könnte auf den Geschlechtsunterschied zurückzuführen sein. Polymorphismen scheinen an Asthma (allergisch oder nicht) beteiligt zu sein, auch wenn nein Es wurden Daten zur Rolle des Geschlechts bei dieser klinischen Manifestation veröffentlicht. Die Rolle von Polymorphismen bei der Anfälligkeit für allergisches Asthma wurde teilweise untersucht, aber keine Studie hat geschlechtsspezifische Untergruppen getrennt analysiert, wobei ihre potenzielle prädiktive Rolle bei symptomatologischen und funktionellen Variationen des allergischen Asthmas bei beiden Geschlechtern vernachlässigt wurde. Das Ziel dieser Studie ist es, zu beurteilen, ob genetische Variationen, die an den Genen beteiligt sind, die für die beiden Schlüsselenzyme Leukotrien ALOX5 und LTC4S sowie CysLTR1 kodieren, an den Geschlechtsunterschieden von allergischem Asthma in einer gut charakterisierten Patientenkohorte beteiligt sind.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Catanzaro, Italien, 88100
        • Rekrutierung
        • ASP Catanzaro
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Antonio Scuteri, MD
        • Unterermittler:
          • Giacomo Leuzzi, MD
        • Unterermittler:
          • Giuseppe Giuliano, MD
    • Italia
      • Catanzaro, Italia, Italien, 88100
        • Rekrutierung
        • AO Materdomini

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Wir werden eine Beobachtungsstudie bei Patienten mit Asthma durchführen, die von Allgemeinmedizinern und Spezialisten für Atemwegserkrankungen eingeschrieben sind. Nach der Rekrutierung wird eine Probe von Blut und Mundschleimhaut entnommen, um die Expression von SNPs und den Entzündungsstatus zu bewerten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Asthma (allergisch oder nicht), diagnostiziert gemäß den Richtlinien der Global Initiative for Asthma (GINA 2020).
  • unterschriebene Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • • Infektionskrankheiten

    • Neurodegenerative Krankheiten
    • Autoimmunerkrankungen
    • Neubildungen
    • Fortschreitende schwerwiegende Erkrankungen (wie Krebs, AIDS oder Nierenerkrankungen im Endstadium)
    • Alkoholkonsum (>3 alkoholische Getränke täglich)
    • Drogenmissbrauch
    • Unfähigkeit, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben
    • diejenigen, die die Zustimmung zur Verarbeitung personenbezogener Daten nicht unterzeichnen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Männergruppe
In diese Gruppe werden wir nur Männer mit Asthma einschreiben
Genetisch: genetische Bewertung
Eine Blutprobe (3 ml) und eine Probe der Mundschleimhaut werden entnommen und mit dem nCounter GX Human Inflammation Kit analysiert, einer umfassenden Anzahl von 8 SNPs in 3 menschlichen Genen, von denen bekannt ist, dass sie bei allergischem Asthma unterschiedlich exprimiert werden.
Sonstiges: MicroRNA-Evaluierung
Anhand der Blutprobe (3 ml) mittels RT-PCR werden wir die Expression von microRNA bei eingeschriebenen Patienten bewerten
Frauengruppe
In diese Gruppe werden wir nur Frauen mit Asthma einschreiben
Genetisch: genetische Bewertung
Eine Blutprobe (3 ml) und eine Probe der Mundschleimhaut werden entnommen und mit dem nCounter GX Human Inflammation Kit analysiert, einer umfassenden Anzahl von 8 SNPs in 3 menschlichen Genen, von denen bekannt ist, dass sie bei allergischem Asthma unterschiedlich exprimiert werden.
Sonstiges: MicroRNA-Evaluierung
Anhand der Blutprobe (3 ml) mittels RT-PCR werden wir die Expression von microRNA bei eingeschriebenen Patienten bewerten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Expression von SNPs
Zeitfenster: 1 Monat
statistisch signifikanter Unterschied (P < 0,05) in der SNP-Expression zwischen Männern und Frauen
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konzentration von MicroRNA
Zeitfenster: 1 Monat
statistisch signifikanter Unterschied (P < 0,05) in microRNA zwischen Mann und Frau
1 Monat
SNPs und Alter
Zeitfenster: 1 Monat
statistisch signifikanter Unterschied (P < 0,05) in der SNP-Expression zwischen Alter > 12 Jahren und < 12 Jahren
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Catanzaro

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Azienda Sanitaria Provinciale Di Catanzaro
Azienda Ospedaliera Universitaria Mater Domini, Catanzaro

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. November 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. September 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. November 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • SNPS asthma

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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