Hepatische IA-Therapie im Hepatom im Stadium B oder begrenzten Stadium C (HCC)
CSR02-Fab-TF als hepatische intraarterielle Therapie bei hepatozellulärem Karzinom (HCC) im mittleren Stadium B oder begrenzt fortgeschrittenen Stadium C: Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Gabriela Sanchez
- Telefonnummer: 858-630-1960
- E-Mail: gsanchez@sciquus.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Jennifer Schulz
- E-Mail: jschulz@sciquus.com
Studienorte
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Taipei, Taiwan, 112
- KFSYSCC
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North Dist.
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Tainan, North Dist., Taiwan, 70403
- National Cheng Kung University Hospital (NCKUH)
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Pei-Tou Dist.
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Taipei, Pei-Tou Dist., Taiwan, 11259
- Koo Foundation Sun Yat-Sen Cancer Center (KFSYSCC)
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Zhongzheng Dist.
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Taipei, Zhongzheng Dist., Taiwan, 100225
- National Taiwan University Hospital (NTUH)
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre (USA), Alter ≥ 20 Jahre (Taiwan)
Diagnose von HCC durch mindestens eines der folgenden Kriterien:
- Histologische Bestätigung;
- Magnetresonanztomographie (MRT) oder Computertomographie (CT) im Einklang mit einer Leberzirrhose UND mindestens einer soliden Leberläsion > 2 cm mit intensiver Kontrastmittelaufnahme während der arteriellen Phase, gefolgt von einer Kontrastmittelauswaschung während der venösen Phase, unabhängig von alpha-fetalem Protein (AFP ) eben
- Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) Intermediate Stage B oder Limited Advanced Stage C (siehe Abschnitt 3.1 des Protokolls). Patienten im Stadium C der Erkrankung sollten keine systemische Therapie erhalten haben oder ihnen angeboten worden sein und sich dafür entschieden haben
- Unzureichendes Ansprechen auf eine vorherige lebergerichtete Therapie (z. B. TACE, blande Embolisation, Y90, Ablation, Strahlentherapie) im selben Zielbereich oder fortschreitende Erkrankung nach vorheriger lebergerichteter Therapie) oder auf eine oder mehrere systemische Therapien
- Kein Kandidat für eine kurative Resektion, Lebertransplantation oder perkutane Ablation (siehe Anhang 3 des Protokolls)
- Leistungsstatus der Eastern Collective Oncology Group (ECOG) ≤1 (siehe Anhang 5 des Protokolls)
Angemessene Laborparameter, einschließlich:
- Serum-Gesamtbilirubin ≤ 2,0;
- Alkalische Phosphatase, Aspartat-Aminotransferase (AST) und Aspartat-Aminotransferase (ALT) < 5 x ULN;
- Serumkreatinin ≤ 1,5 mg/dL;
- Prothrombinzeit (international normalized ratio; INR) ≤ 1,5;
- Absolute Neutrophilenzahl > 1000/μl;
- Thrombozytenzahl > 75.000/μl;
- Hgb > 8 g/dl
- Akzeptabler Lungenstatus, einschließlich Raumluft-O2-Sättigung > 90 %
- Child-Pugh A-B7 ohne klinisch signifikanten Aszites (siehe Anhang 4 des Protokolls)
- Unterschriebene Einverständniserklärung
- Alle Probanden müssen chirurgisch steril sein, mindestens zwei Jahre nach der Menopause (wenn weiblich) oder bis zwei (2) Monate nach Erhalt einer letzten Dosis von CSR02-Fab-TF der Anwendung einer vom Prüfarzt genehmigten angemessenen, wirksamen Empfängnisverhütung zustimmen
Ausschlusskriterien:
- Geeignet für eine Transplantation nach Milan-Kriterien (Protokoll Anhang 3) oder potenziell geeignet, wenn es durch eine Prätransplantationstherapie erfolgreich „heruntergestuft“ wurde
- Vorherige Organtransplantation
- Jede Behandlung von HCC (einschließlich TACE) oder jede Prüftherapie innerhalb der letzten 60 Tage oder Behandlung mit Y90 innerhalb der letzten 90 Tage
- Zuvor behandelte bösartige Erkrankungen, von denen der Proband seit mindestens 2 Jahren nicht krankheitsfrei war, mit Ausnahme von angemessen behandeltem Nicht-Melanom-Hautkrebs, In-situ-Krebs oder niedriggradigem Prostata- oder Blasenkrebs
- Schwere chronisch obstruktive oder andere Lungenerkrankung mit Hypoxämie, die zusätzlichen Sauerstoff oder klinisch signifikante Pleuraergüsse erfordert
- New York Heart Association (NYHA) Klasse III oder IV, Herzerkrankung, Myokardinfarkt innerhalb von 3 Monaten vor der Therapie, instabile Arrhythmie, symptomatische periphere arterielle Gefäßerkrankung oder Vorhandensein eines künstlichen oder anderen Gefäßgeräts, das eine chronische Antikoagulation erfordert (siehe Anhang 6 des Protokolls )
Eines der folgenden Risiken im Zusammenhang mit dem QT/QTc-Intervall:
- Baseline-Verlängerung des QT/QTc-Intervalls (wiederholtes Intervall > 480 Millisekunden unter Verwendung der QT-Korrekturformel von Frederica);
- Geschichte zusätzlicher Risikofaktoren für Torsades de Pointes (z. B. Herzinsuffizienz, Hypokaliämie, Long-QT-Syndrom in der Familienanamnese);
- Begleitmedikation mit bekanntem Risiko für eine Verlängerung des QT/QTc-Intervalls (siehe https://crediblemeds.org/new-drug-list/)
- Größere Operation, Gefäßverletzung oder schwere Krankheit innerhalb der letzten 60 Tage
- Bekannte angeborene Thrombophilie (hyperkoagulierbarer Zustand) oder Vorgeschichte einer unprovozierten Venenthrombose
- Abnormes Lupus-Antikoagulans
- Aktive, unkontrollierte bakterielle, virale oder Pilzinfektionen, die eine systemische Therapie beim Screening erfordern. Patienten mit vorherigem HBV (positives HBSAg) müssen eine HBV-Viruslast < 500 IE/ml haben. Personen mit HCV-Infektion sind teilnahmeberechtigt, wenn andere Zulassungskriterien erfüllt sind
- Frauen, die stillen
- Unkontrollierte oder therapieresistente Allergie gegen jodhaltiges Kontrastmittel
- Therapeutische Antikoagulation, die nicht 24-72 Stunden vor der Behandlung (gemäß Abschnitt 4.3) gestoppt und frühestens 72 Stunden nach der Therapie wieder aufgenommen werden kann
- Alle Begleiterkrankungen oder -zustände, die die Durchführung der Studie beeinträchtigen könnten oder die nach Meinung des Prüfarztes ein inakzeptables Risiko für den Studienteilnehmer darstellen würden
- Unwilligkeit oder Unfähigkeit, das Studienprotokoll aus irgendeinem Grund einzuhalten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Untersuchungsarm
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Intraarterielle Infusion von CSR02-Fab-TF
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Inzidenz und Schweregrad unerwünschter Ereignisse nach intraarterieller Infusion von CSR02-Fab-TF bei Patienten mit Hepatom, das nur oder weitgehend auf die Leber beschränkt ist und nach vorheriger Therapie resistent/rezidivierend ist
Zeitfenster: Infusion bis Tag 50
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Gemessen an der Anzahl der behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse und eingestuft nach den Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) v5.0 des National Cancer Institute
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Infusion bis Tag 50
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HCC-Blutfluss
Zeitfenster: MRT am 4. Tag
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Der HCC-Blutfluss wird am Tag 4 nach der Infusion von CSR02-FabTF durch Magnetresonanztomographie (MRT) beurteilt.
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MRT am 4. Tag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bestimmen Sie die Tumorreaktion auf die intraarterielle Infusion von CSR02-Fab-TF
Zeitfenster: durch MRT an Tag 50 und dann alle 3 Monate für durchschnittlich ein Jahr.
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Gemessen durch röntgenologisches Ansprechen unter Verwendung akzeptabler bildgebender Verfahren zur Beurteilung der Tumorgefäße und des Blutflusses (MRT oder CT) basierend auf mRECIST.
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durch MRT an Tag 50 und dann alle 3 Monate für durchschnittlich ein Jahr.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Paul Weiden, M.D., KFSYSCC consultant
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Forner A, Gilabert M, Bruix J, Raoul JL. Treatment of intermediate-stage hepatocellular carcinoma. Nat Rev Clin Oncol. 2014 Sep;11(9):525-35. doi: 10.1038/nrclinonc.2014.122. Epub 2014 Aug 5.
- Wang YH, Cheng TY, Chen TY, Chang KM, Chuang VP, Kao KJ. Plasmalemmal Vesicle Associated Protein (PLVAP) as a therapeutic target for treatment of hepatocellular carcinoma. BMC Cancer. 2014 Nov 6;14:815. doi: 10.1186/1471-2407-14-815.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- KF-CSR02-001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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