Terapia epatica IA in stadio B o epatoma limitato in stadio C (HCC)
CSR02-Fab-TF come terapia intraarteriosa epatica nel carcinoma epatocellulare (HCC) in stadio intermedio B o in stadio C avanzato limitato: studio di aumento della dose per valutare la sicurezza e la tollerabilità
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Gabriela Sanchez
- Numero di telefono: 858-630-1960
- Email: gsanchez@sciquus.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Jennifer Schulz
- Email: jschulz@sciquus.com
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan, 112
- KFSYSCC
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North Dist.
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Tainan, North Dist., Taiwan, 70403
- National Cheng Kung University Hospital (NCKUH)
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Pei-Tou Dist.
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Taipei, Pei-Tou Dist., Taiwan, 11259
- Koo Foundation Sun Yat-Sen Cancer Center (KFSYSCC)
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Zhongzheng Dist.
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Taipei, Zhongzheng Dist., Taiwan, 100225
- National Taiwan University Hospital (NTUH)
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni (USA), Età ≥ 20 anni (Taiwan)
Diagnosi di HCC da almeno uno dei seguenti criteri:
- conferma istologica;
- Risonanza magnetica per immagini (MRI) o tomografia computerizzata (TC) compatibile con cirrosi epatica E almeno una lesione epatica solida > 2 cm con intensa captazione del mezzo di contrasto durante la fase arteriosa seguita da esaurimento del mezzo di contrasto durante la fase venosa indipendentemente dalla proteina alfa-fetale (AFP ) livello
- Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) Stadio intermedio B o stadio avanzato limitato C (vedere la sezione 3.1 del protocollo). I pazienti con malattia in stadio C avrebbero dovuto ricevere o essere stati offerti e scegliere di non ricevere la terapia sistemica
- Risposta inadeguata alla precedente terapia diretta al fegato (ad es. TACE, embolizzazione blanda, Y90, ablazione, radioterapia) alla stessa area mirata o malattia progressiva dopo precedente terapia diretta al fegato) o a una o più terapie sistemiche
- Non un candidato per resezione curativa, trapianto di fegato o ablazione percutanea (Vedi Protocollo Appendice 3)
- Performance status dell'Eastern Collective Oncology Group (ECOG) ≤1 (Vedi Protocollo Appendice 5)
Parametri di laboratorio adeguati, tra cui:
- Bilirubina totale sierica ≤ 2,0;
- Fosfatasi alcalina, aspartato aminotransferasi (AST) e aspartato aminotransferasi (ALT) < 5 x ULN;
- Creatinina sierica ≤ 1,5 mg/dL;
- Tempo di protrombina (rapporto internazionale normalizzato; INR) ≤ 1,5;
- Conta assoluta dei neutrofili > 1000/μL;
- Conta piastrinica > 75.000/μL;
- Hb > 8 g/dL
- Stato polmonare accettabile, compresa la saturazione di O2 nell'aria ambiente > 90%
- Child-Pugh A-B7 senza ascite clinicamente significativa (Vedi Protocollo Appendice 4)
- Consenso informato firmato
- Tutti i soggetti devono essere chirurgicamente sterili, almeno due anni in post-menopausa (se di sesso femminile) o accettare di utilizzare una contraccezione adeguata ed efficace approvata dallo sperimentatore fino a due (2) mesi dopo aver ricevuto una dose finale di CSR02-Fab-TF
Criteri di esclusione:
- Idoneo al trapianto secondo i criteri di Milano (Protocollo Appendice 3) o potenzialmente idoneo se "down staged" riuscito con terapia pre-trapianto
- Pregresso trapianto di organi
- Qualsiasi trattamento per HCC (incluso TACE) o qualsiasi terapia sperimentale nei 60 giorni precedenti o trattamento con Y90 nei 90 giorni precedenti
- Tumori maligni trattati in precedenza da cui il soggetto non è stato libero da malattia per almeno 2 anni, ad eccezione del cancro della pelle non melanoma adeguatamente trattato, del cancro in situ o del cancro alla prostata o alla vescica di basso grado
- Grave malattia polmonare cronica ostruttiva o di altro tipo con ipossiemia che richiede ossigeno supplementare o versamenti pleurici clinicamente significativi
- New York Heart Association (NYHA) Classe III o IV, malattia cardiaca, infarto del miocardio entro 3 mesi prima della terapia, aritmia instabile, malattia vascolare arteriosa periferica sintomatica o presenza di un dispositivo vascolare artificiale o di altro tipo che richieda anticoagulanti cronici (vedere Protocollo Appendice 6 )
Uno qualsiasi dei seguenti rischi correlati all'intervallo QT/QTc:
- Prolungamento della linea di base dell'intervallo QT/QTc (intervallo ripetuto > 480 millisecondi utilizzando la formula di correzione QT di Frederica);
- Anamnesi di ulteriori fattori di rischio per torsioni di punta (ad es. insufficienza cardiaca, ipokaliemia, storia familiare di sindrome del QT lungo);
- Farmaci concomitanti che presentano un rischio noto di prolungamento dell'intervallo QT/QTc (vedere https://crediblemeds.org/new-drug-list/)
- Chirurgia maggiore, lesione vascolare o malattia grave nei 60 giorni precedenti
- Trombofilia ereditaria nota (stato di ipercoagulabilità) o storia di trombosi venosa non provocata
- Lupus anticoagulante anomalo
- Infezioni batteriche, virali o fungine attive, incontrollate, che richiedono una terapia sistemica allo screening. I soggetti con precedente HBV (HBSAg positivo) devono avere una carica virale HBV < 500 UI/mL. I soggetti con infezione da HCV sono idonei se sono soddisfatti altri criteri di ammissibilità
- Donne che allattano
- Allergia al mezzo di contrasto iodato non controllato o refrattario alla terapia medica
- Anticoagulazione terapeutica che non può essere interrotta 24-72 ore prima del trattamento (come da paragrafo 4.3) e ripristinata non prima di 72 ore dopo la terapia
- Qualsiasi malattia o condizione concomitante che potrebbe interferire con la conduzione dello studio o che, a parere dello sperimentatore, rappresenterebbe un rischio inaccettabile per il soggetto in questo studio
- Riluttanza o incapacità di rispettare il protocollo di studio per qualsiasi motivo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Braccio investigativo
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Infusione intraarteriosa di CSR02-Fab-TF
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Incidenza e gravità degli eventi avversi da infusione intra-arteriosa di CSR02-Fab-TF in pazienti con epatoma solo o ampiamente confinato al fegato e resistenti/ricorrenti dopo una precedente terapia
Lasso di tempo: Infusione fino al giorno 50
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Misurato in base al numero di eventi avversi insorti durante il trattamento e classificato secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) v5.0 del National Cancer Institute
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Infusione fino al giorno 50
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Flusso sanguigno dell'epatocarcinoma
Lasso di tempo: Risonanza magnetica il giorno 4
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Il flusso sanguigno dell'HCC sarà valutato mediante risonanza magnetica (MRI) il giorno 4 dopo l'infusione di CSR02-FabTF.
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Risonanza magnetica il giorno 4
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Determinare la risposta del tumore all'infusione intra-arteriosa di CSR02-Fab-TF
Lasso di tempo: mediante risonanza magnetica il giorno 50 e poi ogni 3 mesi per una media di un anno.
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Misurata dalla risposta radiografica utilizzando modalità di imaging accettabili utilizzate per la valutazione della vascolarizzazione del tumore e del flusso sanguigno (MRI o TC) basate su mRECIST.
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mediante risonanza magnetica il giorno 50 e poi ogni 3 mesi per una media di un anno.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Paul Weiden, M.D., KFSYSCC consultant
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Forner A, Gilabert M, Bruix J, Raoul JL. Treatment of intermediate-stage hepatocellular carcinoma. Nat Rev Clin Oncol. 2014 Sep;11(9):525-35. doi: 10.1038/nrclinonc.2014.122. Epub 2014 Aug 5.
- Wang YH, Cheng TY, Chen TY, Chang KM, Chuang VP, Kao KJ. Plasmalemmal Vesicle Associated Protein (PLVAP) as a therapeutic target for treatment of hepatocellular carcinoma. BMC Cancer. 2014 Nov 6;14:815. doi: 10.1186/1471-2407-14-815.
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
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Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KF-CSR02-001
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