Eine Studie zu SHR6390 in Kombination mit Famitinib bei der Behandlung von fortgeschrittenem HR+/HER2- Brustkrebs.
Eine explorative Studie zu CDK4/6-Inhibitor SHR6390 in Kombination mit Famitinib bei der Behandlung von fortgeschrittenem HR+/HER2--Brustkrebs.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Tong Zhongsheng
- Telefonnummer: +86 18622221181
- E-Mail: 18622221181@163.com
Studienorte
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, China, 300060
- Breast Oncology, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Weibliche Probanden im Alter von 18 bis 75 Jahren
- ECOG-Leistungsstatus 0-1;
- Die Lebenserwartung beträgt nicht weniger als 12 Wochen;
- Histologische oder zytologische Bestätigung von HR+/HER2-rezidivierendem/metastatischem Brustkrebs;
- Die Teilnehmer dürfen nicht mehr als zwei vorherige Hormontherapielinien erhalten haben;
- Die Teilnehmer dürfen nicht mehr als zwei vorherige Chemotherapielinien bei Rezidiven oder Metastasen erhalten haben. Außerdem müssen die Teilnehmer mit Taxanen behandelt worden sein.
- Teilnehmer mit messbarer Erkrankung müssen mindestens eine „Zielläsion“ haben, die zur Beurteilung des Ansprechens auf dieses Protokoll gemäß Definition in RECIST1.1 verwendet werden kann. Die Teilnehmer müssen während oder nach der letzten Therapie ein Wiederauftreten oder Fortschreiten der Krankheit erlebt haben;
- Angemessene Funktion der wichtigsten Organe
- Teilnehmer, die keine Antikoagulationstherapie erhalten haben: INR ≤ 1,5, APTT ≤ 1,5 ULN. Teilnehmer, die eine vollständige oder parenterale Antikoagulationstherapie erhielten, hatten vor Beginn der klinischen Studie eine stabile Dosis des Antikoagulans für mehr als 2 Wochen, das Ergebnis des Gerinnungstests liegt im normalen Bereich;
- Frauen im gebärfähigen Alter, die innerhalb von 14 Monaten vor der Einschreibung einen negativen Schwangerschaftstest haben und bereit sind, vor der Einschreibung und für die Dauer der Studienteilnahme eine angemessene Empfängnisverhütung anzuwenden;
- Innerhalb von 4 Wochen vor der Aufnahme wurde keine Strahlentherapie, Chemotherapie, zielgerichtete Molekulartherapie, Immuntherapie oder Operation durchgeführt, und die Toxizität der vorherigen Behandlung wurde auf ≤ 1 Grad wiederhergestellt (z. B. Operation, die Wunde ist vollständig verheilt); keine endokrine Therapie innerhalb von 7 Tagen vor Aufnahme;
- Freiwillige Teilnahme an der Studie, unterschriebene Einverständniserklärung, gute Compliance und Kooperationsbereitschaft bei der Nachsorge.
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer, die zuvor VEGFR TKI erhalten haben;
- Teilnehmer, die zuvor einen CDK4/6-Inhibitor erhalten haben;
- Allergie gegen das Studienmedikament oder seine Bestandteile;
- Metastasen in der Vorgeschichte des Zentralnervensystems oder Bildgebung des Gehirns zu Studienbeginn oder klinische Hinweise deuten auf das Vorhandensein eines ZNS hin;
- Teilnahme an anderen klinischen Arzneimittelstudien innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis;
- Andere bösartige Erkrankungen innerhalb von 5 Jahren, außer in situ geheiltes Gebärmutterhalskarzinom, Basalzellkarzinom der Haut und Plattenepithelkarzinom
- Vorgeschichte von Herzerkrankungen: unkontrollierbarer Bluthochdruck (> 140/90 mm Hg), hypertensive Krise oder hypertensive Enzephalopathie, Myokardischämie oder Myokardinfarkt ≥ Grad II, schlecht kontrollierte Arrhythmie (≥ Grad 2, QTc-Intervall ≥ 470 ms), kann nicht aufhören Einnahme von Arzneimitteln, die QT verlängern können (z. B. Antiarrhythmika) während der Studie; Herzinsuffizienz im Ⅲ ~ Ⅳ Stadium (gemäß NYHA) oder LVEF <50 %;
- anormale Gerinnungsfunktion (INR > 1,5 oder PT > ULN + 4 Sekunden oder APTT > 1,5 ULN), Neigung zu Blutungen oder Thrombose haben oder eine thrombolytische oder gerinnungshemmende Therapie erhalten;
- Eine Vorgeschichte von Blutungen mit klinisch signifikanten Blutungssymptomen oder deutlicher Blutungsneigung innerhalb von 3 Monaten vor der Einschreibung, wie z. B. gastrointestinale Blutung, hämorrhagisches Magengeschwür, okkultes Blut im Stuhl ≥++ oder Vaskulitis;
- Arterielle/venöse Thrombosen traten innerhalb eines Jahres vor dem Screening auf;
- Der Tumor ist in wichtige Blutgefäße eingedrungen oder der Tumor wird wahrscheinlich in wichtige Blutgefäße eindringen und während der Behandlung tödliche Blutungen verursachen; die Schilddrüsenfunktion ist anormal, selbst eine Behandlung kann die normale Schilddrüsenfunktion nicht aufrechterhalten;
- Urin-Routinetest zeigt Urinprotein ≥(++) oder 24-Stunden-Urinprotein ≥1,0 g;
- Langfristige nicht geheilte Wunden oder Frakturen;
- Innerhalb von 4 Wochen nach der Registrierung eine größere Operation erhalten oder eine schwere traumatische Verletzung, einen Bruch oder ein Geschwür erlitten haben;
- Schlechte Aufnahme von oralen Arzneimitteln, wie z. B. Unfähigkeit zu schlucken, chronischer Durchfall und Darmverschluss;
- Aktive HBV/HCV/HIV-Infektion;
- Schwangere oder stillende Frauen. Frauen im gebärfähigen Alter, die einen positiven Schwangerschaftstest haben oder nicht bereit sind, vor der Einschreibung und für die Dauer der Studienteilnahme eine angemessene Empfängnisverhütung anzuwenden; Jeder Zustand, der nach Meinung des Prüfarztes die Probanden für die Studienteilnahme ungeeignet macht.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: SHR6390+Famitinib
Die Teilnehmer erhalten SHR6390 in Kombination mit Famitinib.
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SHR6390 ist ein neuartiger niedermolekularer Inhibitor, der speziell auf den CDK4/6-Signalweg abzielt.
Famitinib ist ein Tyrosin-Inhibitor, der auf c-Kit, VEGFR2, PDGFR, VEGFR3, Flt1 und Flt3 abzielt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 30 Monate.
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ORR ist definiert als der Anteil der Patienten, die gemäß RECIST 1.1 ein vollständiges Ansprechen (CR) oder partielles Ansprechen (PR) erreichten.
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 30 Monate.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Klinischer Nutzensatz (CBR)
Zeitfenster: Randomisierung bei Teilnehmern mit messbarer Erkrankung zu Beginn der Studie bis zum Ende der Studie (12 Monate nach Einschreibung des letzten Teilnehmers).
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Klinischer Nutzen definiert als vollständiges Ansprechen (CR), partielles Ansprechen (PR) oder stabile Erkrankung (SD) mit einer Dauer von >= 24 Wochen, wie vom Prüfarzt gemäß RECIST v1.1 bestimmt.
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Randomisierung bei Teilnehmern mit messbarer Erkrankung zu Beginn der Studie bis zum Ende der Studie (12 Monate nach Einschreibung des letzten Teilnehmers).
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Remissionsdauer (DoR)
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 30 Monate.
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Definiert als die Zeit von der ersten CR oder PR bis zur ersten Beurteilung von PD oder Tod, je nachdem, was zuerst eintritt.
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 30 Monate.
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Randomisierung bis zum ersten Auftreten einer vom Prüfarzt festgestellten Krankheitsprogression gemäß (RECIST v1.1) oder Tod jeglicher Ursache bis zum Ende der Studie (12 Monate nach Aufnahme des letzten Teilnehmers)
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Randomisierung bis zum ersten Auftreten einer vom Prüfarzt festgestellten Krankheitsprogression gemäß (RECIST v1.1) oder Tod jeglicher Ursache bis zum Ende der Studie (12 Monate nach Aufnahme des letzten Teilnehmers)
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Randomisierung bis zum ersten Auftreten einer vom Prüfarzt festgestellten Krankheitsprogression gemäß (RECIST v1.1) oder Tod jeglicher Ursache bis zum Ende der Studie (12 Monate nach Aufnahme des letzten Teilnehmers)
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Randomisierung bis zum ersten Auftreten einer vom Prüfarzt festgestellten Krankheitsprogression gemäß (RECIST v1.1) oder Tod jeglicher Ursache bis zum Ende der Studie (12 Monate nach Aufnahme des letzten Teilnehmers)
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Sicherheitsprofil
Zeitfenster: Von der ersten Medikation bis 28 Tage nach Behandlungsende.
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Die Sicherheit wird anhand der NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events v5.0 (CTCAE) für die Meldung von Labor- und Nicht-Labor-Toxizitäten bewertet.
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Von der ersten Medikation bis 28 Tage nach Behandlungsende.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- BC-IIT-SHR6390-FMTN
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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