Badanie SHR6390 w połączeniu z famitynibem w leczeniu zaawansowanego raka piersi HR + / HER2-.
Badanie eksploracyjne inhibitora CDK4/6 SHR6390 w połączeniu z famitynibem w leczeniu zaawansowanego raka piersi HR + / HER2-.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Tong Zhongsheng
- Numer telefonu: +86 18622221181
- E-mail: 18622221181@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Chiny, 300060
- Breast Oncology, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w wieku od 18 do 75 lat
- Stan wydajności ECOG 0-1;
- Oczekiwana długość życia wynosi nie mniej niż 12 tygodni;
- Histologiczne lub cytologiczne potwierdzenie nawrotu/przerzutowego raka piersi HR+/HER2-;
- Uczestnicy nie mogli otrzymać wcześniej więcej niż dwóch linii terapii hormonalnej;
- Uczestnicy nie mogli otrzymać wcześniej więcej niż dwóch linii chemioterapii w przypadku nawrotu lub przerzutów. Ponadto uczestnicy musieli być leczeni taksanami.
- Uczestnicy z mierzalną chorobą muszą mieć co najmniej jedną „docelową zmianę chorobową”, która zostanie wykorzystana do oceny odpowiedzi na ten protokół, zgodnie z definicją RECIST 1.1. Uczestnicy muszą doświadczyć nawrotu lub progresji choroby podczas lub po ostatniej terapii;
- Odpowiednia funkcja głównych narządów
- Uczestnicy, którzy nie otrzymywali leczenia przeciwzakrzepowego: INR≤1,5, APTT≤1,5 GGN. Uczestnicy otrzymujący leczenie przeciwzakrzepowe w pełnej dawce lub pozajelitowo przyjmowali stabilną dawkę leku przeciwzakrzepowego przez ponad 2 tygodnie przed włączeniem do badania klinicznego, wynik testu krzepnięcia mieści się w normie;
- Kobiety w wieku rozrodczym, które uzyskały negatywny wynik testu ciążowego w ciągu 14 miesięcy przed włączeniem do badania i które chcą stosować odpowiednią antykoncepcję przed włączeniem do badania i przez cały czas udziału w badaniu;
- W ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania nie zastosowano radioterapii, chemioterapii, terapii ukierunkowanej molekularnie, immunoterapii ani operacji, a toksyczność poprzedniego leczenia została przywrócona do stopnia ≤1 (takiego jak operacja, rana całkowicie się zagoiła); brak terapii hormonalnej w ciągu 7 dni przed włączeniem;
- Dobrowolny udział w badaniu, podpisana świadoma zgoda, dobre przestrzeganie i chęć współpracy przy obserwacji.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy, którzy wcześniej otrzymali VEGFR TKI;
- Uczestnicy, którzy wcześniej otrzymywali inhibitor CDK4/6;
- Alergia na badany lek lub jego składniki;
- Historia przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego lub badania obrazowe mózgu na początku badania lub dowody kliniczne sugerują obecność OUN;
- Uczestniczył w badaniach klinicznych innych leków w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki;
- Inne nowotwory złośliwe w ciągu 5 lat, z wyjątkiem wyleczonego in situ raka szyjki macicy, raka podstawnokomórkowego skóry i raka płaskonabłonkowego
- Choroba serca w wywiadzie: niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (>140/90 mm Hg), przełom nadciśnieniowy lub encefalopatia nadciśnieniowa, niedokrwienie mięśnia sercowego lub zawał mięśnia sercowego ≥ II stopnia, źle kontrolowana arytmia (≥stopień 2, odstęp QTc ≥470 ms), nie można zatrzymać przyjmowanie leków, które mogą wydłużać odstęp QT (takich jak leki antyarytmiczne) podczas badania; Ⅲ ~ Ⅳ stopnia niewydolności serca (wg NYHA) lub LVEF <50%;
- nieprawidłowa funkcja krzepnięcia (INR>1,5 lub PT >GGN+4 sekundy lub APTT>1,5 GGN), skłonność do krwawień lub zakrzepów lub leczenie trombolityczne lub przeciwzakrzepowe;
- Krwawienie w wywiadzie z klinicznie istotnymi objawami krwawienia lub wyraźną tendencją do krwawień w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem do badania, takie jak krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotoczny wrzód żołądka, krew utajona w kale ≥++ lub zapalenie naczyń;
- Zakrzepica tętnicza/żylna wystąpiła w ciągu jednego roku przed badaniem przesiewowym;
- Guz zaatakował ważne naczynia krwionośne lub guz prawdopodobnie zaatakował ważne naczynia krwionośne i spowodował śmiertelny krwotok podczas leczenia; czynność tarczycy jest nieprawidłowa, nawet leczenie nie może utrzymać prawidłowej czynności tarczycy;
- Rutynowe badanie moczu wskazuje na białko w moczu ≥(++) lub dobowe białko w moczu ≥1,0 g;
- Długotrwałe niezagojone rany lub złamania;
- Przeszedł poważną operację lub doznał ciężkiego urazu, złamania lub owrzodzenia w ciągu 4 tygodni po przyjęciu;
- Słabe wchłanianie leków doustnych, takie jak niezdolność do połykania, przewlekła biegunka i niedrożność jelit;
- Czynna infekcja HBV/HCV/HIV;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią. Kobiety w wieku rozrodczym, które mają pozytywny wynik testu ciążowego lub nie chcą stosować odpowiedniej antykoncepcji przed włączeniem do badania i przez cały czas udziału w badaniu; Każdy stan, który w opinii badacza sprawia, że pacjentki nie kwalifikują się do udziału w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SHR6390+famitynib
Uczestnicy otrzymają SHR6390 w połączeniu z famitynibem.
|
SHR6390 to nowy małocząsteczkowy inhibitor specyficznie ukierunkowany na szlak CDK4/6.
Famitynib jest inhibitorem tyrozyny skierowanym przeciwko c-Kit, VEGFR2, PDGFR, VEGFR3, Flt1 i Flt3.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji choroby lub daty zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniano na maksymalnie 30 miesięcy.
|
ORR definiuje się jako odsetek pacjentów, u których uzyskano całkowitą odpowiedź (CR) lub częściową odpowiedź (PR) zgodnie z RECIST 1.1.
|
Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji choroby lub daty zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniano na maksymalnie 30 miesięcy.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik korzyści klinicznych (CBR)
Ramy czasowe: Randomizacja uczestników z mierzalną chorobą na początku badania do końca badania (12 miesięcy po zapisaniu ostatniego uczestnika).
|
Korzyść kliniczna zdefiniowana jako odpowiedź całkowita (CR), odpowiedź częściowa (PR) lub stabilizacja choroby (SD) trwająca >= 24 tygodnie, zgodnie z ustaleniami badacza zgodnie z RECIST v1.1.
|
Randomizacja uczestników z mierzalną chorobą na początku badania do końca badania (12 miesięcy po zapisaniu ostatniego uczestnika).
|
|
Czas trwania remisji (DoR)
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji choroby lub daty zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniano na maksymalnie 30 miesięcy.
|
Zdefiniowany jako czas od pierwszego CR lub PR do pierwszej oceny PD lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji choroby lub daty zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniano na maksymalnie 30 miesięcy.
|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Randomizacja do pierwszego wystąpienia progresji choroby określonej przez badacza zgodnie z (RECIST v1.1) lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, do końca badania (12 miesięcy po włączeniu ostatniego uczestnika)
|
Randomizacja do pierwszego wystąpienia progresji choroby określonej przez badacza zgodnie z (RECIST v1.1) lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, do końca badania (12 miesięcy po włączeniu ostatniego uczestnika)
|
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Randomizacja do pierwszego wystąpienia progresji choroby określonej przez badacza zgodnie z (RECIST v1.1) lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, do końca badania (12 miesięcy po włączeniu ostatniego uczestnika)
|
Randomizacja do pierwszego wystąpienia progresji choroby określonej przez badacza zgodnie z (RECIST v1.1) lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, do końca badania (12 miesięcy po włączeniu ostatniego uczestnika)
|
|
|
Profil bezpieczeństwa
Ramy czasowe: Od pierwszego leku do 28 dni po zakończeniu kuracji.
|
Bezpieczeństwo zostanie ocenione przy użyciu kryteriów NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events v5.0 (CTCAE) do zgłaszania toksyczności laboratoryjnej i pozalaboratoryjnej.
|
Od pierwszego leku do 28 dni po zakończeniu kuracji.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- BC-IIT-SHR6390-FMTN
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .