DAPAgliflozin versus Thiazid-Diuretikum bei Patienten mit Herzinsuffizienz und Diuretika-RESISTENZ (DAPARESIST)
Natriumglukose-Cotransporter-2-Inhibitor DAPAgliflozin versus Thiaziddiuretikum bei Patienten mit Herzinsuffizienz und Diuretikaresistenz: eine multizentrische, offene, randomisierte, kontrollierte klinische Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Su E Yeoh, MBChB
- Telefonnummer: 2418 0141 330 2418
- E-Mail: SuErn.Yeoh@glasgow.ac.uk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Katriona JM Brooksbank, PhD
- Telefonnummer: 2418 0141 330 2418
- E-Mail: katriona.brooksbank@glasgow.ac.uk
Studienorte
-
-
Strathclyde
-
Glasgow, Strathclyde, Vereinigtes Königreich, G4 0SF
- Glasgow Royal Infirmary
-
Glasgow, Strathclyde, Vereinigtes Königreich, G51 4TF
- Queen Elizabeth University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich oder weiblich ≥18 Jahre alt
- Einverständniserklärung
- Hauptgrund für die Aufnahme ins Krankenhaus ist die Verschlechterung der Herzinsuffizienz, die der Definition der European Society of Cardiology (ESC) entspricht.14
- Diuretikaresistenz wie definiert als: Fehlender Gewichtsverlust oder Fehlen einer negativen Flüssigkeitsbilanz (wie oben definiert) in den vorangegangenen 24 Stunden trotz Behandlung mit hochdosiertem IV-Schleifendiuretikum (entsprechend ≥ 160 mg IV-Furosemid in 24 Stunden)
- Plasma-BNP ≥ 100 pg/ml oder Plasma-NT-proBNP ≥ 400 pg/ml bei aktueller Krankenhauseinweisung
- eGFR < 60 ml/min/1,73 m2 innerhalb von 24 Stunden vor der Randomisierung erforderlich
- Anhaltender klinischer Hinweis auf eine Stauung: Lochfraß peripheres Ödem und/oder Aszites und/oder erhöhter Jugularvenendruck und/oder röntgenologischer oder Ultraschall-Beweis einer Lungenstauung
- Erwartete Krankenhausaufenthaltsdauer > 3 Tage
Ausschlusskriterien:
Unfähigkeit, eine informierte Einwilligung zu geben, z. aufgrund einer erheblichen kognitiven Beeinträchtigung
- Intravaskulärer Volumenmangel basierend auf der klinischen Beurteilung des Prüfarztes
- eGFR < 20 ml/min/1,73 m2
- Alternative Erklärung für eine Verschlechterung der Nierenfunktion wie obstruktive Nephropathie, kontrastmittelinduzierte Nephropathie oder akute tubuläre Nekrose
- Einschreibung in eine andere randomisierte klinische Studie mit medizinischen oder gerätebasierten Interventionen (die gleichzeitige Einschreibung in Beobachtungsstudien ist zulässig)
- Frauen im gebärfähigen Alter
- Vorgeschichte einer Allergie gegen SGLT2i oder Thiazid oder Thiazid-ähnliche Diuretika oder einen der sonstigen Bestandteile
- Hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie (HOCM) oder signifikante Herzklappenerkrankung, bei der eine chirurgische oder perkutane Reparatur oder ein Ersatz in Betracht gezogen werden kann.
- Verabreichung von SGLT2i, Thiaziden oder Thiazid-ähnlichen Diuretika in den letzten 48 Stunden vor der Randomisierung
- Aktive Infektionen des Genitaltrakts
- Jeder, der nach Ansicht der Ermittler aus anderen Gründen nicht geeignet ist, an der Studie teilzunehmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: SGLT2i
Natrium-Glucose-Co-Transporter-2-Inhibitoren
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Dapagliflozin 10 mg einmal täglich
Andere Namen:
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Experimental: Thiazid
Thiazid oder Thiazid wie Diuretikum
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Metolazon 5MG oder 10MG einmal täglich
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Diuretische Wirkung
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 48 Stunden
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Diuretische Wirkung, gemessen anhand der mittleren Gewichtsveränderung
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von der Randomisierung auf 48 Stunden
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Diuretische Wirkung
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 72 Stunden
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Diuretische Wirkung, gemessen anhand der mittleren Gewichtsveränderung
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von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
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Diuretische Wirkung
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
Diuretische Wirkung, gemessen anhand der mittleren Gewichtsveränderung
|
von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Per Ultraschall gemessene Stauungsänderung
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
Veränderung der Stauung, bewertet mit Lungenultraschall als Maß für die Summe der B-Linien über 8 Zonen
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von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
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Per Ultraschall gemessene Stauungsänderung
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
Veränderung der Stauung, bewertet mit Lungenultraschall als Maß für die Summe der B-Linien über 8 Zonen
|
von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
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Per Ultraschall gemessene Stauungsänderung
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
Veränderung der Stauung, bewertet mit Lungenultraschall als Maß für die Summe der B-Linien über 8 Zonen
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von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
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Schleifendiuretische Effizienz
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 48 Stunden
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Die schleifendiuretische Wirksamkeit wird als Gewichtsverlust in Kilogramm dividiert durch Furosemid-Äquivalente in Milligramm definiert.
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von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
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Schleifendiuretische Effizienz
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
Die schleifendiuretische Wirksamkeit wird als Gewichtsverlust in Kilogramm dividiert durch Furosemid-Äquivalente in Milligramm definiert.
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von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
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Schleifendiuretische Effizienz
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
Die schleifendiuretische Wirksamkeit wird als Gewichtsverlust in Kilogramm dividiert durch Furosemid-Äquivalente in Milligramm definiert.
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von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
|
Änderung des klinischen Stauungs-Scores von ADVOR
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 48 Stunden
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Die Veränderung des klinischen ADVOR Stauungs-Scores wird auf einer Skala von 0 bis 10 gemessen, wobei 0 die geringste Stauung ist
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von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
|
Änderung des klinischen Stauungs-Scores von ADVOR
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
Die Veränderung des klinischen ADVOR Stauungs-Scores wird auf einer Skala von 0 bis 10 gemessen, wobei 0 die geringste Stauung ist
|
von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
|
Änderung des klinischen Stauungs-Scores von ADVOR
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
Die Veränderung des klinischen ADVOR Stauungs-Scores wird auf einer Skala von 0 bis 10 gemessen, wobei 0 die geringste Stauung ist
|
von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung im Harnfleck Natrium
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 48 Stunden
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Veränderung des Harnfleckurins, gemessen in mmol/L
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von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
|
Veränderung im Harnfleck Natrium
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
Veränderung des Harnfleckurins, gemessen in mmol/L
|
von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
|
Veränderung im Harnfleck Natrium
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
Veränderung des Harnfleckurins, gemessen in mmol/L
|
von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
|
Änderung in NT-proBNP
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
gemessen in pg/ml
|
von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
|
Änderung in NT-proBNP
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
gemessen in pg/ml
|
von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
|
Änderung in NT-proBNP
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
gemessen in pg/ml
|
von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
|
Veränderung der Serum-Harnsäure
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
gemessen in umol/L
|
von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
|
Veränderung der Serum-Harnsäure
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
gemessen in umol/L
|
von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
|
Veränderung der Serum-Harnsäure
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
gemessen in umol/L
|
von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
|
Gesamter Netto-Flüssigkeitsverlust
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
Unterschied zwischen Flüssigkeitsaufnahme und -abgabe gemessen in ml
|
von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
|
Gesamter Netto-Flüssigkeitsverlust
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
Unterschied zwischen Flüssigkeitsaufnahme und -abgabe gemessen in ml
|
von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
|
Gesamter Netto-Flüssigkeitsverlust
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
Unterschied zwischen Flüssigkeitsaufnahme und -abgabe gemessen in ml
|
von der Randomisierung auf 96 Stunden
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Veränderung der Dyspnoe
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 48 Stunden
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Veränderung der Dyspnoe (Atemnot), gemessen anhand einer 7-Punkte-Likert-Skala (1 = stark positiv bis 7 = stark negativ) und einer 11-Punkte-Dyspnoe Numerical Rating Scale (0 = überhaupt nicht atemlos bis 10 = Atemnot so schlimm, wie Sie es sich vorstellen können )
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von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
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Veränderung der Dyspnoe
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
Veränderung der Dyspnoe (Atemnot), gemessen anhand einer 7-Punkte-Likert-Skala (1 = stark positiv bis 7 = stark negativ) und einer 11-Punkte-Dyspnoe Numerical Rating Scale (0 = überhaupt nicht atemlos bis 10 = Atemnot so schlimm, wie Sie es sich vorstellen können )
|
von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
|
Veränderung der Dyspnoe
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
Veränderung der Dyspnoe (Atemnot), gemessen anhand einer 7-Punkte-Likert-Skala (1 = stark positiv bis 7 = stark negativ) und einer 11-Punkte-Dyspnoe Numerical Rating Scale (0 = überhaupt nicht atemlos bis 10 = Atemnot so schlimm, wie Sie es sich vorstellen können )
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von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
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Globale Patientenbewertung
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 48 Stunden
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Veränderung der Wahrnehmung der eigenen Gesundheit durch die Patienten, gemessen anhand einer 7-Punkte-Likert-Skala (1 = stark positiv bis 7 = stark negativ)
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von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
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Globale Patientenbewertung
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
Veränderung der Wahrnehmung der eigenen Gesundheit durch die Patienten, gemessen anhand einer 7-Punkte-Likert-Skala (1 = stark positiv bis 7 = stark negativ)
|
von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
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Globale Patientenbewertung
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
Veränderung der Wahrnehmung der eigenen Gesundheit durch die Patienten, gemessen anhand einer 7-Punkte-Likert-Skala (1 = stark positiv bis 7 = stark negativ)
|
von der Randomisierung auf 96 Stunden
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|
Zeit von der Randomisierung bis zur Entlassung
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 5 Tage
|
Zeit von der Randomisierung bis zur Entlassung, gemessen in Stunden
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bis Studienabschluss, durchschnittlich 5 Tage
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Sterblichkeit im Krankenhaus
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 5 Tage
|
Anzahl der im Krankenhaus verstorbenen Patienten
|
bis Studienabschluss, durchschnittlich 5 Tage
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Serum-Harnsäure ≥360 μmol/l
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
gemessen in umol/L
|
von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
|
Serum-Harnsäure ≥360 μmol/l
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
gemessen in umol/L
|
von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
|
Serum-Harnsäure ≥360 μmol/l
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
gemessen in umol/L
|
von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
|
Veränderung der Serumglukose
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
gemessen in mmol/L
|
von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
|
Veränderung der Serumglukose
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
gemessen in mmol/L
|
von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
|
Veränderung der Serumglukose
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
gemessen in mmol/L
|
von der Randomisierung auf 96 Stunden
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|
Rate der erneuten Krankenhauseinweisungen oder Todesfälle aufgrund von Herzinsuffizienz
Zeitfenster: bis Studienabschluss (durchschnittlich 5 Tage) und bis zu 90 Tage
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Anzahl der Patienten, die nach Erstentlassung wieder ins Krankenhaus eingeliefert werden
|
bis Studienabschluss (durchschnittlich 5 Tage) und bis zu 90 Tage
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Veränderung des Serumkreatinins
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
gemessen in umol/L
|
von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
|
Veränderung des Serumkreatinins
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
gemessen in umol/L
|
von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
|
Veränderung des Serumkreatinins
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
gemessen in umol/L
|
von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
|
Erhöhung der Serum-Kreatinin-Konzentration
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
gemessen in umol/L
|
von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
|
Erhöhung der Serum-Kreatinin-Konzentration
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
gemessen in umol/L
|
von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
|
Erhöhung der Serum-Kreatinin-Konzentration
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
gemessen in umol/L
|
von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
|
Veränderung des Blutharnstoffs (Stickstoff)
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
gemessen in mmol/L
|
von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
|
Veränderung des Blutharnstoffs (Stickstoff)
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
gemessen in mmol/L
|
von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
|
Veränderung des Blutharnstoffs (Stickstoff)
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
gemessen in mmol/L
|
von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
|
Veränderung des Serumkaliums
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
gemessen in mmol/L
|
von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
|
Veränderung des Serumkaliums
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
gemessen in mmol/L
|
von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
|
Veränderung des Serumkaliums
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
gemessen in mmol/L
|
von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
|
Serumkalium <3,5 mmol/L und ≥5,5 mmol/L
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
gemessen in mmol/L
|
von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
|
Serumkalium <3,5 mmol/L und ≥5,5 mmol/L
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
gemessen in mmol/L
|
von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
|
Serumkalium <3,5 mmol/L und ≥5,5 mmol/L
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
gemessen in mmol/L
|
von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
|
Veränderung des Serumnatriums
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
gemessen in mmol/L
|
von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
|
Veränderung des Serumnatriums
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
gemessen in mmol/L
|
von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
|
Veränderung des Serumnatriums
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
gemessen in mmol/L
|
von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
|
Natriumkonzentration im Serum < 125 mmol/l
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
gemessen in mmol/L
|
von der Randomisierung auf 48 Stunden
|
|
Natriumkonzentration im Serum < 125 mmol/l
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
gemessen in mmol/L
|
von der Randomisierung auf 72 Stunden
|
|
Natriumkonzentration im Serum < 125 mmol/l
Zeitfenster: von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
gemessen in mmol/L
|
von der Randomisierung auf 96 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: John McMurray, MBChB, University of Glasgow and NHS Greater Glasgow and Clyde
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herzkrankheiten
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Herzfehler
- Hypoglykämische Mittel
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antihypertensive Mittel
- Natriuretische Mittel
- Membrantransportmodulatoren
- Diuretika
- Natrium-Glucose-Transporter 2-Inhibitoren
- Natriumchlorid-Symporter-Inhibitoren
- Dapagliflozin
- Metolazon
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- GN19CA407
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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