Kann das intrauterine Levonorgestrel freisetzende Gerät eine Behandlungsoption für postmenstruelle Schmierblutungen bei Isthmozele sein?
Ergebnisse der intrauterinen Anwendung von Levonorgestrel bei Patientinnen mit Isthmozele, die an postmenstrueller Schmierblutung ohne Fruchtbarkeitswunsch leiden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
-
Istanbul, Truthahn, 34245
- saglik Bilimleri Univercity Gaziosmanpaşa Training and Research Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- eine Isthmozele haben und über postmestruelle Schmierblutungen klagen
- Kaiserschnitt als letzten Entbindungsweg haben.
- keine Fruchtbarkeitsplanung
- klagen über Dysmenorrhoe und Beckenschmerzen
Ausschlusskriterien:
- Beckeninfektion haben
- mit irgendeiner Art von früherer Beckenoperation
- mit Leiomyom, Endometriumpolyp oder Adnexmasse
- jede Art von Malignität haben
- mit Schilddrüsenfunktionsstörungen und Prolaktinämie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Patienten mit Isthmosele wurde Mirena (Levonorgestrel freisetzendes Intrauterinpessar) angewendet
Ergebnismessungen bei Patientinnen mit postmenstruellen Schmierblutungen aufgrund von Isthmosele, denen Mirena (Levonorgestrel-freisetzendes Intrauterinpessar) verabreicht wurde
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Verwendung von Mirena (Levonorgestrel freisetzendes Intrauterinpessar) bei Isthmozele zur postmenstruellen Schmierblutung und kein Wunsch nach Fruchtbarkeit
Andere Namen:
intrauterine Verabreichung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Inzidenz von postmenstruellen Schmierblutungen
Zeitfenster: 18 Monate
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Inzidenz von Schmierblutungen aus der Scheide nach normaler Menstruationsblutung
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18 Monate
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Inzidenz von Dysmenorrhoe
Zeitfenster: 18 Monate
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Auftreten von Beckenschmerzen, die die Patientin während der Menstruation verspürt
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18 Monate
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Auftreten von Beckenschmerzen
Zeitfenster: 18 Monate
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Inzidenz von Beckenschmerzen unabhängig von der Menstruation
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18 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Schmerzen
- Neurologische Manifestationen
- Uteruserkrankungen
- Gebärmutterblutung
- Blutung
- Metrorrhagie
- Schmerzen im Beckenbereich
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Verhütungsmittel, hormonell
- Verhütungsmittel
- Reproduktionskontrollmittel
- Kontrazeptiva, oral
- Verhütungsmittel, weiblich
- Verhütungsmittel, oral, synthetisch
- Levonorgestrel
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- GaziosmanpasaTREHB
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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