Czy wewnątrzmaciczne urządzenie uwalniające lewonorgestrel może być opcją leczenia plamienia pomiesiączkowego w Isthmocele
Wyniki stosowania wewnątrzmacicznego lewonorgestrelu u pacjentek z mocą mięśnia sercowego cierpiących na plamienie pomiesiączkowe bez pragnienia płodności
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk, 34245
- saglik Bilimleri Univercity Gaziosmanpaşa Training and Research Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- mając isthmocele i skarżąc się na krwawienie z plamienia pomiesiączkowego
- cesarskie cięcie jako ostatni sposób porodu.
- nie planuje płodności
- skarży się na bolesne miesiączkowanie i ból miednicy
Kryteria wyłączenia:
- z infekcją miednicy mniejszej
- po jakiejkolwiek wcześniejszej operacji miednicy
- z mięśniakiem gładkim, polipem endometrium lub masą przydatków
- z jakimkolwiek rodzajem nowotworu złośliwego
- z dysfunkcjami tarczycy i prolaktynemią
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: u pacjentek z przesmykiem cieśni macicy zastosowano mirenę (wkładkę wewnątrzmaciczną uwalniającą lewonorgestrel).
miary wyników pacjentek cierpiących na plamienie pomiesiączkowe z powodu ısthmosele, którym zastosowano mirenę (wkładkę wewnątrzmaciczną uwalniającą lewonorgestrel)
|
Urządzenie: zastosowanie mireny (wkładki wewnątrzmacicznej uwalniającej lewonorgestrel) w isthmocele
stosowanie mireny (wkładka wewnątrzmaciczna uwalniająca lewonorgestrel) w isthmocele w przypadku plamienia pomiesiączkowego i brak chęci do zapłodnienia
Inne nazwy:
podanie domaciczne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
częstości występowania krwawień pomiesiączkowych
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
częstość występowania krwawienia z pochwy po normalnym krwawieniu miesiączkowym
|
18 miesięcy
|
|
występowanie bolesnych miesiączek
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
występowanie bólu miednicy mniejszej odczuwanej przez pacjentkę podczas menstruacji
|
18 miesięcy
|
|
występowanie bólu miednicy
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
występowania bólu miednicy mniejszej niezależnie od miesiączki
|
18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Ból
- Objawy neurologiczne
- Choroby macicy
- Krwotok z macicy
- Krwotok
- Krwotok maciczny
- Ból miednicy
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki antykoncepcyjne, hormonalne
- Środki antykoncepcyjne
- Środki kontroli reprodukcji
- Środki antykoncepcyjne, doustne
- Środki antykoncepcyjne, kobiety
- Środki antykoncepcyjne, doustne, syntetyczne
- Lewonorgestrel
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- GaziosmanpasaTREHB
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .