Il dispositivo di rilascio intrauterino di levonorgestrel può essere un'opzione terapeutica per lo spotting postmestruale nell'istmocele
Risultati dell'uso intrauterino di levonorgestrel per i pazienti con istmocele affetti da spotting postmestruale senza desiderio di fertilità
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Tacchino, 34245
- saglik Bilimleri Univercity Gaziosmanpaşa Training and Research Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- avere istmocele e lamentarsi di sanguinamento spotting postmestruale
- avere un taglio cesareo come ultima modalità di parto.
- non pianificare la fertilità
- lamentando dismenorrea e dolore pelvico
Criteri di esclusione:
- avere un'infezione pelvica
- avere un qualsiasi tipo di precedente intervento chirurgico pelvico
- con leiomioma, polipo endometriale o massa annessiale
- avere qualsiasi tipo di tumore maligno
- con disfunzione tiroidea e prolattinemia
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: pazienti con isthmosele che mirena (dispositivo intrauterino a rilascio di levonorgestrel) è stato applicato
misure di esito di pazienti affette da spotting postmestruale dovuto a istmosele a cui è stato applicato mirena (dispositivo intrauterino a rilascio di levonorgestrel)
|
utilizzo di mirena (dispositivo intrauterino a rilascio di levonorgestrel) nell'istmocele per spotting postmestruale e non si desidera la fertilità
Altri nomi:
somministrazione intrauterina
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
incidenza di sanguinamento spotting postmestruale
Lasso di tempo: 18 mesi
|
incidenza di sanguinamento spotting vaginale dopo il normale sanguinamento mestruale
|
18 mesi
|
|
incidenza di dismenorrea
Lasso di tempo: 18 mesi
|
incidenza del dolore pelvico avvertito dalla paziente durante le mestruazioni
|
18 mesi
|
|
incidenza del dolore pelvico
Lasso di tempo: 18 mesi
|
incidenza del dolore pelvico indipendentemente dalle mestruazioni
|
18 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Dolore
- Manifestazioni neurologiche
- Malattie uterine
- Emorragia uterina
- Emorragia
- Metrorragia
- Dolore pelvico
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti contraccettivi, ormonali
- Agenti contraccettivi
- Agenti di controllo riproduttivo
- Contraccettivi, orale
- Agenti contraccettivi, femmina
- Contraccettivi, Orali, Sintetici
- Levonorgestrel
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GaziosmanpasaTREHB
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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