Kan intrauterin Levonorgestrel-frigöringsanordning vara ett behandlingsalternativ för postmenstruella fläckar i Isthmocele
Resultat av intrauterin användning av Levonorgestrel för patienter med Isthmocele som lider av postmenstruella fläckar utan fertilitetsönskemål
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34245
- saglik Bilimleri Univercity Gaziosmanpaşa Training and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- har isthmocele och klagar på postmestruell stänkblödning
- att ha kejsarsnitt som en sista förlossningsväg.
- planerar inte för fertilitet
- klagar på dysmenorré och bäckensmärtor
Exklusions kriterier:
- har bäckeninfektion
- ha en någon typ av tidigare bäckenoperation
- har leiomyom, endometriepolyp eller adnexal massa
- har någon typ av malignitet
- har sköldkörteldysfunktion och prolaktinemi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: patienter med isthmosele att mirena (levonorgestrel-frisättande intrauterin enhet) applicerades
resultatmått för patienter som lider av postmenstruella fläckar på grund av ısthmosele som mirena (levonorgestrel-frisättande intrauterin enhet) applicerades
|
användning av mirena (levonorgestrel-frisättande intrauterin enhet) i isthmocele för postmenstruella fläckar och har ingen önskan om fertilitet
Andra namn:
intrauterin administrering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förekomst av postmenstruella stänkblödningar
Tidsram: 18 månader
|
förekomst av vaginal stänkblödning efter normal menstruationsblödning
|
18 månader
|
|
förekomst av dysmenorré
Tidsram: 18 månader
|
förekomsten av bäckensmärta som patienten känner under menstruationen
|
18 månader
|
|
förekomst av bäckensmärta
Tidsram: 18 månader
|
förekomst av bäckensmärta oavsett mensturation
|
18 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Smärta
- Neurologiska manifestationer
- Livmodersjukdomar
- Livmoderblödning
- Blödning
- Metroragi
- Bäckensmärta
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Preventivmedel, hormonella
- Preventivmedel
- Reproduktionskontrollmedel
- Preventivmedel, Oral
- Preventivmedel, kvinnor
- Preventivmedel, orala, syntetiska
- Levonorgestrel
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- GaziosmanpasaTREHB
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .