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Wirkung von Lachgas auf das EEG (HUMANOID)

9. Dezember 2021 aktualisiert von: Tampere University Hospital

Die Wirkung von Lachgas auf das EEG, eine randomisierte, doppelblinde Studie

Unsere jüngsten präklinischen Beobachtungen legen nahe, dass die Überwachung langsamer Elektroenzephalogramm-Schwingungen (EEG) zur Vorhersage der Wirksamkeit schnell wirkender Antidepressiva wie Ketamin oder Lachgas genutzt werden kann. In diesem Projekt werden wir kritische klinische Forschung an gesunden Freiwilligen durchführen und die Auswirkungen von Lachgas auf das EEG untersuchen. Die Ergebnisse werden für die Gestaltung klinischer Studien an depressiven Personen verwendet. Das Projekt wird in Zusammenarbeit zwischen Neurowissenschaftlern der Universität Helsinki und Klinikern des Universitätsklinikums Tampere durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
20

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Finnland
      • Tampere, Finnland, 33521
        • Tampere University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Einverständniserklärung eingeholt
  2. Alter zwischen 18 – 40
  3. männlich
  4. Body-Mass-Index 18 - 27

Ausschlusskriterien:

  1. Alter < 18 oder > 40
  2. Test zur Identifizierung von Alkoholkonsumstörungen (AUDIT) >6 Punkte
  3. Drogenmissbrauchs-Screeningtest 20 (DAST-20) > 0 Punkte
  4. Beck Depression Inventory (BDI) > 11 Punkte
  5. Symptom-Checkliste 90 (SCL-90) über Mittelwerte der finnischen Bevölkerung in allen Dimensionen des SCL-90 oder des globalen Schweregradindex
  6. Jede Atemwegserkrankung, einschließlich Schlafapnoe
  7. Jede Herzerkrankung
  8. Epilepsie
  9. Bekannter Vitamin-B12-Mangel

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Zeitweise Lachgas
10 Minuten 50 % Lachgas + 10 Minuten 100 % Sauerstoff + 10 Minuten 50 % Lachgas + 10 Minuten 100 % Sauerstoff
Arzneimittel: Lachgas
50 % Lachgas
Experimental: Kontinuierliches Lachgas
20 Min. 50 % Lachgas + 20 Min. 100 % Sauerstoff
Arzneimittel: Lachgas
50 % Lachgas

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Langsame Wellenaktivität
Zeitfenster: Während der Verabreichung von Lachgas
Deltawelle im EEG
Während der Verabreichung von Lachgas
Langsame Wellenaktivität
Zeitfenster: 20 Minuten nach der Verabreichung von Lachgas
Deltawelle im EEG
20 Minuten nach der Verabreichung von Lachgas

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstberichtete psychiatrische Symptome
Zeitfenster: Ausgangswert, 20 Minuten nach Lachgas
Die Symptom-Checkliste 90 (SCL-90) ist ein selbstberichteter Fragebogen zur Messung psychischen Stresses. Die Ergebnisse sind normiert, was bedeutet, dass die Testergebnisse mit finnischen Referenzwerten verglichen werden können. In dieser Studie messen wir, ob es nach der Verabreichung von Lachgas zu einem Anstieg der selbst berichteten psychiatrischen Symptome kommt.
Ausgangswert, 20 Minuten nach Lachgas
Nebenwirkungen – Angst
Zeitfenster: Ausgangswert, 20 Minuten nach Lachgas
Selbstberichtete Angst auf einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 5 (sehr stark).
Ausgangswert, 20 Minuten nach Lachgas
Nebenwirkungen - Unruhe
Zeitfenster: Ausgangswert, 20 Minuten nach Lachgas
Selbstberichtete Unruhe auf einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 5 (sehr stark).
Ausgangswert, 20 Minuten nach Lachgas
Nebenwirkungen – Stimmungsaufhellung
Zeitfenster: Ausgangswert, 20 Minuten nach Lachgas
Selbstberichtete Stimmungserhöhung auf einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 5 (sehr stark).
Ausgangswert, 20 Minuten nach Lachgas
Nebenwirkungen - Übelkeit
Zeitfenster: Ausgangswert, 20 Minuten nach Lachgas
Selbstberichtete Übelkeit auf einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 5 (sehr stark).
Ausgangswert, 20 Minuten nach Lachgas
Nebenwirkungen - Spannung
Zeitfenster: Ausgangswert, 20 Minuten nach Lachgas
Selbstberichtete Anspannung auf einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 5 (sehr stark).
Ausgangswert, 20 Minuten nach Lachgas
Nebenwirkungen – Unbehagen
Zeitfenster: Ausgangswert, 20 Minuten nach Lachgas
Selbstberichtetes Unbehagen auf einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 5 (sehr stark).
Ausgangswert, 20 Minuten nach Lachgas
Nebenwirkungen – Müdigkeit
Zeitfenster: Ausgangswert, 20 Minuten nach Lachgas
Selbstberichtete Müdigkeit auf einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 5 (sehr stark).
Ausgangswert, 20 Minuten nach Lachgas
Nebenwirkungen - Taubheitsgefühl
Zeitfenster: Ausgangswert, 20 Minuten nach Lachgas
Selbstberichtetes Taubheitsgefühl auf einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 5 (sehr stark).
Ausgangswert, 20 Minuten nach Lachgas
Nebenwirkungen - Schwindel
Zeitfenster: Ausgangswert, 20 Minuten nach Lachgas
Selbstberichteter Schwindel auf einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 5 (sehr stark).
Ausgangswert, 20 Minuten nach Lachgas
Nebenwirkungen – Unruhe
Zeitfenster: Ausgangswert, 20 Minuten nach Lachgas
Selbstberichtete Unruhe auf einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 5 (sehr stark).
Ausgangswert, 20 Minuten nach Lachgas

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Tampere University Hospital

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University of Helsinki
Tampere University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Maija-Liisa Kalliomäki, MD, PhD, Tampere University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
21. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
24. September 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
24. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. Dezember 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Dezember 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • R18097M

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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