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Förderung einer inklusiven Gesellschaft gegenüber älteren Erwachsenen mit körperlichen Behinderungen

11. April 2024 aktualisiert von: Suzanne HS Lo, Chinese University of Hong Kong

Förderung einer inklusiven Gesellschaft gegenüber älteren Erwachsenen mit körperlichen Behinderungen durch Disability Simulation Education (PLUS)

Verbesserung der positiven Einstellung von Schülern weiterführender Schulen gegenüber älteren Erwachsenen mit körperlichen Behinderungen durch ein Projekt zur Förderung einer inklusiven Gesellschaft gegenüber älteren Erwachsenen mit körperlichen Behinderungen durch Disability Simulation Education (PLUS).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ein Pretest-Posttest und ein qualitatives Studiendesign werden übernommen. 1.000 Schüler der Sekundarstufe II werden aus sechs weiterführenden Schulen in Hongkong per Zufallsstichprobe rekrutiert, um an einer dreitägigen PLUS-Konferenz teilzunehmen. Bewertet werden Veränderungen in der Einstellung der Studierenden gegenüber älteren Erwachsenen mit körperlichen Behinderungen und ihrer Lebenszufriedenheit sowie ihre Zufriedenheit mit der Erfahrung der Behinderungssimulation. Es werden halbstrukturierte Interviews mit Schülern, Moderatoren, Lehrern und älteren Erwachsenen mit körperlichen Behinderungen durchgeführt, um weiteres Feedback zu erhalten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1111

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Secondary schools

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. derzeit Schüler der Sekundarstufen 1 bis 3
  2. Studium an einer weiterführenden Schule in Hongkong
  3. übertragbar auf Kantonesisch
  4. bereit, an allen Aktivitäten der dreitägigen PLUS Convention teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  1. eine körperliche oder geistige Behinderung haben
  2. bei dem eine schwere psychiatrische Erkrankung diagnostiziert wurde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: 3-tägige PLUS-Convention
Die Teilnehmer nehmen an einer dreitägigen PLUS-Konferenz teil, die einen Workshop zur Inklusionsbildung, ein Service-Learning-Seminar, einen Workshop zur Behinderungssimulation und zwei Community-Kontaktsitzungen umfasst.
Verhalten: 3-tägige PLUS-Convention
Die Teilnehmer nehmen an einer dreitägigen PLUS-Konferenz teil, die einen Workshop zur Inklusionsbildung, ein Service-Learning-Seminar, einen Workshop zur Behinderungssimulation und zwei Community-Kontaktsitzungen umfasst, die aus einem 60-minütigen Interview mit einem älteren Erwachsenen mit einer körperlichen Behinderung bestehen und ein Outdoor-Erlebnis. Zur Festigung des Gelernten werden durchgehend Diskussionsrunden angeboten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Einstellung der Teilnehmer gegenüber älteren Erwachsenen mit körperlichen Behinderungen
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert bis unmittelbar nach Abschluss der Intervention (2 Monate)
Es wird die 47 Punkte umfassende Skala „Einstellungen von Schülern gegenüber Menschen mit einer Behinderung“ verwendet. Es wurde vor Ort im Rahmen der Baseline Survey of Students' Attitudes to People with a Disability entwickelt, einer Studie der Equal Opportunities Commission in Hongkong. Es umfasst vier Einstellungsunterskalen, nämlich soziale Akzeptanz, falsche Verhaltensvorstellungen, Pessimismus-Hoffnungslosigkeit und Optimismus-Menschenrechte. Die Teilnehmer bewerten ihre Zustimmung zu jedem Punkt auf einer 4-stufigen Likert-Skala (1 = „stimme völlig zu“ – 4 = „stimme überhaupt nicht zu“). Die vier Werte der Einstellungs-Unterskala werden dann entlang einer Skala zwischen 1 und 100 umgerechnet. Ein höherer Wert deutet auf eine positivere Einstellung gegenüber Menschen mit einer Behinderung hin. Alle Unterskalen wiesen Cronbach-Alpha-Werte im Bereich von 0,69 bis 0,85 auf, was ihre respektable Zuverlässigkeit bestätigt.
Veränderung vom Ausgangswert bis unmittelbar nach Abschluss der Intervention (2 Monate)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Lebenszufriedenheit der Teilnehmer
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert bis unmittelbar nach Abschluss der Intervention (2 Monate)
Die 5-Punkte-Skala zur Zufriedenheit mit dem Leben (SWLS) wird übernommen. Die Teilnehmer bewerten ihr Gesamturteil über ihr Leben auf einer 7-stufigen Likert-Skala (1 = „stimme überhaupt nicht zu“ – 7 = „stimme völlig zu“). Der Gesamtscore reicht von 5 bis 35 Punkten, wobei ein höherer Score eine höhere Lebenszufriedenheit anzeigt. Das SWLS hat einen Cronbach-Alpha-Score von 0,87, was seine interne Konsistenz und Zuverlässigkeit bestätigt.
Veränderung vom Ausgangswert bis unmittelbar nach Abschluss der Intervention (2 Monate)
Zufriedenheit der Teilnehmer mit dem Behinderungssimulationsworkshop
Zeitfenster: Unmittelbar nach Abschluss des Behinderungssimulationsworkshops (innerhalb eines Tages)
Es wird die 18 Punkte umfassende Satisfaction with Disability Simulation Experience Scale (SDSES) verwendet. Die Teilnehmer bewerten den Grad ihrer Zustimmung zu den Simulationen anhand einer 5-Punkte-Likert-Skala (1 = „stimme überhaupt nicht zu“ – 5 = „stimme völlig zu“), um ihre Zufriedenheit mit ihnen anzuzeigen. Eine höhere Punktzahl bedeutet eine höhere Zufriedenheit mit dem Simulationserlebnis. Die Umfrage wird eine offene Frage enthalten, in der die Schüler aufgefordert werden, zusätzliche Kommentare zu ihren Simulationserfahrungen abzugeben. Die interne Konsistenzzuverlässigkeit der Skala wird dadurch unterstützt, dass die gesamten Werte des Cronbach-Koeffizienten zwischen 0,70 und 0,88 lagen.
Unmittelbar nach Abschluss des Behinderungssimulationsworkshops (innerhalb eines Tages)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Chinese University of Hong Kong

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Suzanne Lo, Chinese University of Hong Kong

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. April 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PLUS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die während der aktuellen Studie verwendeten und/oder analysierten Datensätze sind auf begründete Anfrage beim entsprechenden Autor erhältlich.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die während der aktuellen Studie verwendeten und/oder analysierten Datensätze werden nach Abschluss der Studie sechs Jahre lang auf begründete Anfrage beim entsprechenden Autor erhältlich sein

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die während der aktuellen Studie verwendeten und/oder analysierten Datensätze sind auf begründete Anfrage beim entsprechenden Autor erhältlich.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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