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Verbesserung der Vater-Kind- und Vater-Partner-Beziehungen zwischen schwarzen und hispanischen Vätern

2. Juni 2025 aktualisiert von: Julie Cederbaum, University of Southern California

Verbesserung der Vater-Kind- und Vater-Partner-Beziehungen durch die Bewertung der Intervention der Väter rund um die Uhr bei schwarzen und hispanischen Vätern

Väter spielen eine einzigartige Rolle im Leben von Kindern, wobei qualitativ hochwertige Interaktionen festgestellt wurden, um die exekutiven Funktionen und die allgemeinen schulischen Leistungen eines Kindes zu verbessern. Die Einbeziehung der Väter hat auch positive Auswirkungen auf die Väter selbst, wobei engagiertere Väter von mehr Selbstvertrauen in ihre Elternschaft, mehr Zufriedenheit mit der Elternschaft, demonstrativerer Reife und Berichten über weniger psychosoziale Belastungen berichten. Armut kann jedoch einen negativen Zusammenhang mit der Elternschaft des Vaters und den Ergebnissen der Kinder haben, obwohl väterliche Wärme diese Beziehung vermitteln kann. Children's Institute Inc wird das 24/7 Dad-Programm rekrutieren und implementieren, das darauf ausgelegt ist, ein umfassendes, evidenzbasiertes Vaterschaftsprogramm bereitzustellen, das Vater-Kind-Beziehungen aufbaut und stärkt. Der Lehrplan für die primären Workshops wird der 24/7-Dad-Lehrplan sein, der in diesem Projekt sowohl die Bereiche verantwortungsvolle Elternschaft als auch gesunde Beziehungen anspricht. Ein quasi-experimentelles Design mit unterbrochenen Zeitreihen (ITS) ermöglicht eine kontinuierliche Abfolge von Beobachtungen an einer Population, die wiederholt über die Zeit aufgenommen werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Väter spielen eine einzigartige Rolle im Leben von Kindern, wobei qualitativ hochwertige Interaktionen festgestellt wurden, um die exekutiven Funktionen und die allgemeinen schulischen Leistungen eines Kindes zu verbessern. Die Einbeziehung der Väter hat auch positive Auswirkungen auf die Väter selbst, wobei engagiertere Väter von mehr Selbstvertrauen in ihre Elternschaft, mehr Zufriedenheit mit der Elternschaft, demonstrativerer Reife und Berichten über weniger psychosoziale Belastungen berichten. Armut kann jedoch einen negativen Zusammenhang mit der Elternschaft des Vaters und den Ergebnissen der Kinder haben, obwohl väterliche Wärme diese Beziehung vermitteln kann. Children's Institute Inc wird das 24/7 Dad-Programm rekrutieren und implementieren, das darauf ausgelegt ist, ein umfassendes, evidenzbasiertes Vaterschaftsprogramm bereitzustellen, das Vater-Kind-Beziehungen aufbaut und stärkt. Der Lehrplan für die primären Workshops wird der 24/7-Dad-Lehrplan sein, der in diesem Projekt sowohl die Bereiche verantwortungsvolle Elternschaft als auch gesunde Beziehungen anspricht. Die Studie wird ein quasi-experimentelles Design mit unterbrochenen Zeitreihen (ITS) verwenden, das eine kontinuierliche Folge von Beobachtungen an einer Population ermöglicht, die wiederholt im Laufe der Zeit aufgenommen werden. Zu den Studienzielen gehören: (1) Beeinflusst die 24/7 Dad-Intervention das Verhalten von Vätern kleiner Kinder?; (2) Haben Väter, die an der 24/7 Dad-Intervention und zusätzlicher Unterstützung nach der Intervention (MIRG und/oder Aktivitäten zur finanziellen Allgemeinbildung und Arbeitsunterstützung) teilgenommen haben, bessere Ergebnisse als diejenigen, die nur 24/7 Dad absolvieren?; (3) Vermittelt die Traumageschichte und/oder das aktuelle psychische Wohlbefinden die Beziehung zwischen der Intervention des Vaters rund um die Uhr und dem Engagement des Vaters, den Vater-Kind-Beziehungen und den gemeinsamen Elternbeziehungen?; und (4) Beeinflusst die wahrgenommene Diskriminierung die erfolgreichen Ergebnisse der 24/7 Dad-Interventionsteilnehmer? Um die Hypothesen von Ziel 1 und Ziel 2 zu testen, wird ein verallgemeinertes lineares gemischtes Modell individuell an die Ergebnisvariablen angepasst, die für eine entsprechende Verteilung spezifiziert sind. Für Ziel 3 werden die Forscher Pfadmodelle verwenden, Sonderfälle der Strukturgleichungsmodellierung (SEM) nur mit beobachtbaren Variablen, um den multiplen hypothetischen vermittelnden Pfad zu testen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
350

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90041
        • University of Southern California

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnahmeberechtigung für das Programm steht allen einkommensschwachen Vätern ab 18 Jahren mit Kindern unter 24 Jahren offen. Das geografische Zielgebiet ist South LA, insbesondere die Gemeinde Watts, jedoch werden die Teilnehmer nicht aufgrund der geografischen Lage ausgeschlossen. Süd-LA ist überwiegend Latino (68 %) und Schwarze (27 %). Nahezu die Hälfte (48 %) aller Einwohner sprechen zu Hause Spanisch. Fast alle Bewohner sind sehr einkommensschwach. Wir erwarten von unseren Teilnehmern, dass sie die Gemeinschaft in diesen Dimensionen widerspiegeln.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich
  • Alter 18 Jahre oder älter
  • Haben Sie ein Kind unter 24 Jahren
  • Sprechen Sie Englisch oder Spanisch

Ausschlusskriterien:

• Kann kein Englisch oder Spanisch sprechen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sofort-Start
Die Forscher werden ein quasi-experimentelles Design mit unterbrochenen Zeitreihen (ITS) verwenden, das eine kontinuierliche Folge von Beobachtungen an einer Population ermöglicht, die wiederholt im Laufe der Zeit aufgenommen werden (Bernal et al., 2017). Das ITS-Design liefert eine Schätzung der kausalen Wirkung einer diskreten Intervention; Das Design beginnt mit Messungen an einer abhängigen Variablen, und die Intervention unterbricht ("unterbricht") diese Zeitreihe in Zeitpunkte vor und nach der Intervention. Daten werden von zwei Gruppen gesammelt, einer „Sofortstartgruppe“ und einer „Verzögerten Startgruppe“ (die als Kontrollgruppe für das ITS-Design dienen wird).
Verhalten: 24/7 Papa
Der 24/7 Dad-Lehrplan ist ein evidenzbasierter, kompetenzorientierter Lehrplan (12 Gruppensitzungen). Folgende Themen sind enthalten: Familiengeschichte, Was es bedeutet, ein Mann zu sein, Gefühle zeigen und damit umgehen, Männergesundheit, Kommunikation, Die Rolle des Vaters, Disziplin, Entwicklung der Kinder, Sich engagieren, Arbeiten mit & Co-Elternschaft, Väter und Arbeit, und die "My 24/7Dad Checklist". Zu den Themen für gesunde Beziehungen gehören: Kommunikationsfähigkeiten, einschließlich Ausdrucks-, Diskussions- und Verhandlungsfähigkeiten; Konfliktlösung und Wutmanagement; Probleme lösen; und Kenntnis der Vorteile der Ehe. Zu den Schwerpunktbereichen der verantwortungsbewussten Erziehung gehören: Wachstum/Entwicklung von Kindern; gewaltfreie Disziplin; Co-Elternschaft; Aufbau von Fähigkeiten zur Konfliktlösung (für das Kind und die Familie); und Stärkung der familiären Beziehungen.
Verzögerter Start
Die Forscher werden ein quasi-experimentelles Design mit unterbrochenen Zeitreihen (ITS) verwenden, das eine kontinuierliche Folge von Beobachtungen an einer Population ermöglicht, die wiederholt im Laufe der Zeit aufgenommen werden (Bernal et al., 2017). Das ITS-Design liefert eine Schätzung der kausalen Wirkung einer diskreten Intervention; Das Design beginnt mit Messungen an einer abhängigen Variablen, und die Intervention unterbricht ("unterbricht") diese Zeitreihe in Zeitpunkte vor und nach der Intervention. Daten werden von zwei Gruppen gesammelt, einer „Sofortstartgruppe“ und einer „Verzögerten Startgruppe“ (die als Kontrollgruppe für das ITS-Design dienen wird).
Verhalten: 24/7 Papa
Der 24/7 Dad-Lehrplan ist ein evidenzbasierter, kompetenzorientierter Lehrplan (12 Gruppensitzungen). Folgende Themen sind enthalten: Familiengeschichte, Was es bedeutet, ein Mann zu sein, Gefühle zeigen und damit umgehen, Männergesundheit, Kommunikation, Die Rolle des Vaters, Disziplin, Entwicklung der Kinder, Sich engagieren, Arbeiten mit & Co-Elternschaft, Väter und Arbeit, und die "My 24/7Dad Checklist". Zu den Themen für gesunde Beziehungen gehören: Kommunikationsfähigkeiten, einschließlich Ausdrucks-, Diskussions- und Verhandlungsfähigkeiten; Konfliktlösung und Wutmanagement; Probleme lösen; und Kenntnis der Vorteile der Ehe. Zu den Schwerpunktbereichen der verantwortungsbewussten Erziehung gehören: Wachstum/Entwicklung von Kindern; gewaltfreie Disziplin; Co-Elternschaft; Aufbau von Fähigkeiten zur Konfliktlösung (für das Kind und die Familie); und Stärkung der familiären Beziehungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vater Engagement mit Kind
Zeitfenster: 3 Monate
Vater-Engagement-Skala (Dyer et al. 2018). 10-Punkte-Fragebogen zur Messung der Interaktionen zwischen Vätern und Kindern
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beziehungskonflikt
Zeitfenster: 3 Monate
Kontinuum der Konflikt- und Kontrollbeziehungsskala (Carlson et al., 2017). 20-Punkte-Skala, die die Varianz in Beziehungs-IPV, Beziehungsstress und individuellem Stress identifiziert
3 Monate
Vater-Kind-Beziehung
Zeitfenster: 3 Monate
Skala der Kind-Eltern-Beziehung – Kurzform (Driscoll & Pianta, 2011). 15-Punkte-Messung von Konflikten und Nähe zwischen Vätern und Kindern.
3 Monate
Vater Beziehung mit Co-Elternteil
Zeitfenster: 3 Monate
Co-Parenting-Beziehungsskala (Dyer, Fagan, Kaufman, Pearson, & Cabrera, 2015). 11-Punkte-Skala zur Beschreibung der Zusammenarbeit von Vater und Mutter als Co-Eltern
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Southern California

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Children's Bureau - Administration for Children and Families
The Children's Institute

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Julie A Cederbaum, PhD, University of Southern California

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UP-21-00532

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Alle Daten werden unter Verwendung einer eindeutigen Kennung geteilt; Es werden keine identifizierenden Daten weitergegeben

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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