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Bewertung der Drehung mit einer multifokalen torischen Kontaktlinse

29. Juni 2023 aktualisiert von: Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
Bei der Studie handelt es sich um eine bilaterale Crossover-Studie mit Einzelmaske, einmaligem Besuch und ohne Abgabe von 2x2, um ein endgültiges Design eines Kontaktlinsenprototyps zu bestätigen. Es wird acht Arten von Studienlinsen geben, jedoch wird jede Testperson nur randomisiert, um zwei Arten von Studienlinsen zu erhalten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
102

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32256
        • Stam & Associates Eye Care
      • Longwood, Florida, Vereinigte Staaten, 32779
        • Sabal Eye Care
      • Maitland, Florida, Vereinigte Staaten, 32751
        • Maitland Vision Center - North Orlando Ave
    • New York
      • Manhattan, New York, Vereinigte Staaten, 10022
        • Center for Ophthalmic and Vision Research/Eye Associates of New York
    • Texas
      • Tyler, Texas, Vereinigte Staaten, 75703
        • Tyler Eye Associates

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Potenzielle Probanden müssen alle folgenden Kriterien erfüllen, um in die Studie aufgenommen zu werden:

  1. Lesen, verstehen und unterschreiben Sie die EINVERSTÄNDNISERKLÄRUNG und erhalten Sie eine vollständig ausgefertigte Kopie des Formulars.
  2. Erscheinen in der Lage und bereit, die in diesem klinischen Protokoll dargelegten Anweisungen zu befolgen.
  3. Zum Zeitpunkt des Screenings mindestens 40 und nicht älter als 70 Jahre sein.
  4. Besitzen Sie eine tragbare Brille mit Fernsichtkorrektur.
  5. An beiden Augen angepasster Träger von weichen Kontaktlinsen sein (d. h. in den letzten vier Wochen mindestens 2 Tage pro Woche für mindestens 8 Stunden pro Tragetag Linsen getragen haben).
  6. Haben Sie eine sphärische äquivalente Fernrefraktion im Bereich von entweder -1,00 dpt bis -6,00 dpt oder +1,00 bis +6,00 dpt in jedem Auge.
  7. Haben Sie eine Fernzylinderrefraktion im Bereich von -0,75 bis -2,50 dpt in jedem Auge, wobei die Achse im Bereich von entweder 90 ± 30 ° oder 180 ± 30 ° liegt.
  8. Bestkorrigierte Fernsehschärfe von 20/25 oder besser auf beiden Augen.

Ausschlusskriterien:

Potenzielle Probanden, die eines der folgenden Kriterien erfüllen, werden von der Teilnahme an der Studie ausgeschlossen:

  1. Sie sind derzeit schwanger oder stillen.
  2. Haben Sie aktive oder anhaltende okulare oder systemische Allergien, die das Tragen von Kontaktlinsen beeinträchtigen können.
  3. Haben Sie eine aktive oder anhaltende systemische Erkrankung, Autoimmunerkrankung oder Einnahme von Medikamenten, die das Tragen von Kontaktlinsen beeinträchtigen können. Dies kann unter anderem Diabetes, Hyperthyreose, Sjögren-Syndrom, Xerophthalmie, Akne Rosacea, Stevens-Johnson-Syndrom und immunsuppressive Erkrankungen oder andere Infektionskrankheiten (z. Hepatitis, Tuberkulose).
  4. Verwenden Sie systemische Medikamente, die das Tragen von Kontaktlinsen beeinträchtigen oder verschwommenes Sehen verursachen können. Siehe Abschnitt 9.1 für weitere Einzelheiten zu ausgeschlossenen systemischen Medikamenten.
  5. Verwenden Sie derzeit Augenmedikamente mit Ausnahme von Benetzungstropfen.
  6. Haben Sie eine bekannte Überempfindlichkeit oder allergische Reaktion auf konservierungsmittelfreie Wiederbenetzungstropfen oder Natriumfluorescein zur einmaligen Anwendung.
  7. Hatte eine frühere Augen- oder intraokulare Operation (z. radiale Keratotomie, PRK, LASIK, Lidoperationen, Kataraktoperationen, Netzhautoperationen usw.).
  8. Haben Sie eine Vorgeschichte von Amblyopie oder Schielen.
  9. Haben Sie eine Vorgeschichte von herpetischer Keratitis.
  10. Haben Sie eine Vorgeschichte von unregelmäßiger Hornhaut.
  11. Haben Sie eine Vorgeschichte von pathologischem trockenem Auge.
  12. innerhalb von 14 Tagen vor Studieneinschluss an einer klinischen Studie zu Kontaktlinsen oder Linsenpflegeprodukten teilgenommen haben.
  13. Mitarbeiter oder unmittelbares Familienmitglied eines Mitarbeiters des klinischen Standorts sein (z. B. Prüfarzt, Koordinator, Techniker).
  14. Klinisch signifikantes (Grad 3 oder höher) Hornhautödem, Hornhautvaskularisierung, Hornhautverfärbung, Fußwurzelanomalien oder Bulbusinjektion oder andere Hornhaut- oder Augenanomalien haben, die das Tragen von Kontaktlinsen kontraindizieren würden.
  15. Haben Entropium, Ektropium, Chalazia, wiederkehrende Gerstenkörner, Glaukom, Vorgeschichte von wiederkehrenden Hornhauterosionen.
  16. Haben Sie eine aktuelle Augeninfektion oder -entzündung.
  17. Haben Sie eine andere Augenanomalie, die das Tragen von Kontaktlinsen beeinträchtigen kann

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Kurzsichtige – gegen die Regel Sequenz 1
Geeignete Probanden, die gewohnheitsmäßige Kontaktlinsenträger sind, werden randomisiert der Myope-Astigmatismus-Abfolge (LOW/HIGH DC) zugeteilt und tragen zwei verschiedene Studienlinsendesigns, eine nach der anderen, bilateral über 2 Trageperioden.
Gerät: Testobjektiv
Multifokale torische Kontaktlinsen aus Senofilcon A (C3)-Material mit UV/HEV-Filter
Experimental: Kurzsichtige - gegen die Regel Sequenz 2
Geeignete Probanden, die gewohnheitsmäßige Kontaktlinsenträger sind, werden randomisiert der Myope-Astigmatismus-Abfolge (HIGH/LOW DC) zugeteilt und tragen zwei verschiedene Studienlinsendesigns, eine nach der anderen, bilateral über 2 Trageperioden.
Gerät: Testobjektiv
Multifokale torische Kontaktlinsen aus Senofilcon A (C3)-Material mit UV/HEV-Filter
Experimental: Kurzsichtige - Mit der Regelfolge 1
Geeignete Probanden, die gewohnheitsmäßige Kontaktlinsenträger sind, werden randomisiert der Kurzsichtigkeit, mit-der-Regel-Astigmatismus-Sequenz (LOW/HIGH DC) zugeteilt und tragen zwei verschiedene Studienlinsendesigns, eine nach der anderen, bilateral über 2 Trageperioden.
Gerät: Testobjektiv
Multifokale torische Kontaktlinsen aus Senofilcon A (C3)-Material mit UV/HEV-Filter
Experimental: Kurzsichtige - Mit der Regelfolge 2
Geeignete Probanden, die gewohnheitsmäßige Kontaktlinsenträger sind, werden randomisiert der Kurzsichtigkeit, mit-der-Regel-Astigmatismus-Sequenz (HIGH/LOW DC) zugeteilt und tragen zwei verschiedene Studienlinsendesigns, eine nach der anderen, bilateral über 2 Trageperioden.
Gerät: Testobjektiv
Multifokale torische Kontaktlinsen aus Senofilcon A (C3)-Material mit UV/HEV-Filter
Experimental: Hyperopen - Gegen die Regelsequenz 1
Geeignete Probanden, die gewohnheitsmäßige Kontaktlinsenträger sind, werden randomisiert der Sequenz Hyperope, Astigmatismus gegen die Regel (LOW/HIGH DC) zugeteilt und tragen jeweils zwei verschiedene Studienlinsendesigns bilateral über 2 Trageperioden.
Gerät: Testobjektiv
Multifokale torische Kontaktlinsen aus Senofilcon A (C3)-Material mit UV/HEV-Filter
Experimental: Hyperopen - Gegen die Regelsequenz 2
Geeignete Probanden, die gewohnheitsmäßige Kontaktlinsenträger sind, werden randomisiert der Sequenz Hyperope, Astigmatismus gegen die Regel (HIGH/LOW DC) zugeteilt und tragen zwei verschiedene Studienlinsendesigns, eine nach der anderen, bilateral über 2 Trageperioden.
Gerät: Testobjektiv
Multifokale torische Kontaktlinsen aus Senofilcon A (C3)-Material mit UV/HEV-Filter
Experimental: Hyperope - Mit der Regelfolge 1
Geeignete Probanden, die gewohnheitsmäßige Kontaktlinsenträger sind, werden randomisiert der Sequenz Hyperope, With-the-Rule-Astigmatism (LOW/HIGH DC) zugeteilt und tragen zwei verschiedene Studienlinsendesigns, eine nach der anderen, bilateral über 2 Trageperioden.
Gerät: Testobjektiv
Multifokale torische Kontaktlinsen aus Senofilcon A (C3)-Material mit UV/HEV-Filter
Experimental: Hyperope - Mit der Regelsequenz 2
Geeignete Probanden, die gewohnheitsmäßige Kontaktlinsenträger sind, werden randomisiert der Sequenz Hyperope, With-the-Rule-Astigmatism (HIGH/LOW DC) zugeteilt und tragen jeweils zwei verschiedene Studienlinsendesigns bilateral über 2 Trageperioden.
Gerät: Testobjektiv
Multifokale torische Kontaktlinsen aus Senofilcon A (C3)-Material mit UV/HEV-Filter

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Augen mit absoluter Drehung ≤ 10 Grad
Zeitfenster: 15 Minuten nach dem Einsetzen der Linse
Die absolute Rotation wurde für jedes Subjektauge mit einer Spaltlampe 1, 3, 7, 15 und 25 Minuten nach dem Einsetzen der Linse beurteilt. Der primäre Endpunkt war jedoch die absolute Rotation nach 15 Minuten. Die akzeptable absolute Rotation wurde in eine binäre Antwort dichotomisiert, wobei Y=1, wenn die absolute Rotation kleiner oder gleich 10 Grad war, und Y=0 andernfalls (absolute Rotation größer als 10 Grad). Für jede Linse wurde der Anteil der Augen mit einer absoluten Rotation von weniger als oder gleich 10 Grad angegeben.
15 Minuten nach dem Einsetzen der Linse

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Clinical Trial, Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
28. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
22. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
22. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CR-6491

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Johnson & Johnson Medical Device Companies haben eine Vereinbarung mit Yale Open Data Access (YODA) getroffen, um als unabhängiges Prüfgremium für die Bewertung von Anfragen nach klinischen Studienberichten und Daten auf Teilnehmerebene von Prüfärzten und Ärzten für wissenschaftliche Forschung zu fungieren, die das medizinische Wissen voranbringen und Gesundheitswesen. Anträge auf Zugang zu den Studiendaten können über die Website des YODA-Projekts unter http://yoda.yale.edu eingereicht werden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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