Verbesserung des Wohlbefindens des SHP-Personals bei UAB (SHPwell)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Keith McGregor, PhD
- Telefonnummer: 2059346942
- E-Mail: kmmcgreg@uab.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Pariya Yaghoubi Jami, PhD
- Telefonnummer: (205) 996-1422
- E-Mail: pyaghoub@uab.edu
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Studenten/Dozenten/Mitarbeiter der UAB, School of Health Professionals
- Bereitschaft, alle studieninterventionellen Komponenten zu absolvieren
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, Standardenglisch zu verstehen
- Vorherige Teilnahme an einer SKY-Intervention
- Schwangere
- Diagnose einer bipolaren Störung oder Schizophrenie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Himmelsmeditation und Achtsamkeitsintervention
Persönliche Meditationskurse dauern jeweils 3 Stunden an drei aufeinanderfolgenden Tagen, und die Teilnehmer müssen bereit sein, an allen drei Sitzungen teilzunehmen.
Weitere 7 Online-Sitzungen werden den Teilnehmern an aufeinanderfolgenden Tagen nach der ersten persönlichen Intervention angeboten.
Die Teilnehmer werden gebeten, an fünf Tagen pro Woche täglich 10- bis 25-minütige Resilienzübungen zu Hause durchzuführen.
Um die Teilnehmer bei der Stabilisierung der Praktiken zu unterstützen, werden optionale tägliche geführte Übungen online zu einem festgelegten geeigneten Zeitpunkt für alle Teilnehmer angeboten, um eine vollständige Teilnahme zu ermöglichen.
Die Atemtechniken werden von zertifizierten Instruktoren unterrichtet.
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Die Intervention ist ein 3-tägiger persönlicher Meditations- und Achtsamkeitsworkshop unter Verwendung des SKY-Meditationsansatzes.
Es verwendet eine einzigartige Reihe standardisierter Atemtechniken, um neuroendokrine Stressreaktionen und das autonome Ungleichgewicht aufgrund von sympathischer Übersteuerung schnell zu reduzieren und so die autonome Homöostase wiederherzustellen.
Diese sind verwoben mit Bewältigungs- und Stressorenbewertungsstrategien und einfachen Dehnübungen.
Der Unterricht dauert an drei aufeinanderfolgenden Tagen jeweils 3 Stunden, und die Teilnehmer müssen bereit sein, an allen drei Sitzungen mit zusätzlichen 7 aufeinanderfolgenden Tagen Online-Sitzungen unmittelbar danach teilzunehmen.
Darüber hinaus werden die Teilnehmer gebeten, an fünf Tagen pro Woche täglich 10- bis 25-minütige Resilienzübungen zu Hause durchzuführen.
Sie werden in den folgenden 8 Wochen einmal pro Woche eine Nachsorgesitzung absolvieren.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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WAHRNEHMBARE STRESSSKALA
Zeitfenster: Prä-/Post-Intervention mit 8-wöchiger Nachsorge
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Die Perceived Stress Scale (PSS) ist das am weitesten verbreitete psychologische Instrument zur Messung der Stresswahrnehmung.
Sie ist ein Maß dafür, wie stark Lebenssituationen als belastend eingeschätzt werden.
Die Items wurden entwickelt, um zu erfassen, wie unvorhersehbar, unkontrollierbar und überlastet die Befragten ihr Leben finden.
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Prä-/Post-Intervention mit 8-wöchiger Nachsorge
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Kurz-COPE
Zeitfenster: Prä-/Post-Intervention mit 8-wöchiger Nachsorge
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Der Brief-COPE ist ein 28-Punkte-Fragebogen zur Selbstbeurteilung, der entwickelt wurde, um effektive und ineffektive Möglichkeiten zur Bewältigung eines belastenden Lebensereignisses zu messen.
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Prä-/Post-Intervention mit 8-wöchiger Nachsorge
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Bewertung der Schlafqualität in Pittsburgh
Zeitfenster: Prä-/Post-Intervention mit 8-wöchiger Nachsorge
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Der Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) ist ein effektives Instrument zur Messung der Schlafqualität und Schlafmuster bei Erwachsenen.
Es unterscheidet „schlechte“ von „guter“ Schlafqualität, indem es sieben Bereiche (Komponenten) misst: subjektive Schlafqualität, Schlaflatenz, Schlafdauer, gewohnheitsmäßige Schlafeffizienz, Schlafstörungen, Verwendung von Schlafmitteln und Tagesfunktionsstörungen im letzten Monat.
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Prä-/Post-Intervention mit 8-wöchiger Nachsorge
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Mini-Stimmungs- und Angstsymptom-Fragebogen
Zeitfenster: Prä-/Post-Intervention mit 8-wöchiger Nachsorge
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Der Mood and Anxiety Symptom Questionnaire (MASQ) ist ein Instrument, das eine Reihe von Symptomen enthält, die für Depressionen und Angstzustände relevant sind.
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Prä-/Post-Intervention mit 8-wöchiger Nachsorge
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Die Skala der sozialen Verbundenheit – überarbeitet
Zeitfenster: Prä-/Post-Intervention mit 8-wöchiger Nachsorge
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Diese Skala erfasst, inwieweit sich Personen mit anderen in ihrem sozialen Umfeld verbunden fühlen.
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Prä-/Post-Intervention mit 8-wöchiger Nachsorge
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SF-12v2
Zeitfenster: Prä-/Post-Intervention mit 8-wöchiger Nachsorge
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Der SF-12v2 ist ein Fragebogen zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität, der aus zwölf Fragen besteht, die acht Gesundheitsbereiche messen, um die körperliche und geistige Gesundheit zu beurteilen.
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Prä-/Post-Intervention mit 8-wöchiger Nachsorge
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Offene Fragen
Zeitfenster: Wöchentlich nach 8 Wochen
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Qualitative Fragen des Wohlbefindens
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Wöchentlich nach 8 Wochen
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Schwerpunktgruppen
Zeitfenster: Nach der Teilnahme an Sitzungen bei 12 Wochen
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Gruppendiskussion mit Transkription
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Nach der Teilnahme an Sitzungen bei 12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Sharma A, Barrett MS, Cucchiara AJ, Gooneratne NS, Thase ME. A Breathing-Based Meditation Intervention for Patients With Major Depressive Disorder Following Inadequate Response to Antidepressants: A Randomized Pilot Study. J Clin Psychiatry. 2017 Jan;78(1):e59-e63. doi: 10.4088/JCP.16m10819.
- Lai KSP, Watt C, Ionson E, Baruss I, Forchuk C, Sukhera J, Burhan AM, Vasudev A. Breath Regulation and yogic Exercise An online Therapy for calm and Happiness (BREATH) for frontline hospital and long-term care home staff managing the COVID-19 pandemic: A structured summary of a study protocol for a feasibility study for a randomised controlled trial. Trials. 2020 Jul 14;21(1):648. doi: 10.1186/s13063-020-04583-w.
- Seppala EM, Bradley C, Moeller J, Harouni L, Nandamudi D, Brackett MA. Promoting Mental Health and Psychological Thriving in University Students: A Randomized Controlled Trial of Three Well-Being Interventions. Front Psychiatry. 2020 Jul 15;11:590. doi: 10.3389/fpsyt.2020.00590. eCollection 2020.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
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- IRB-300008660
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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