Bewerten Sie die Wirkung von Orelabrutinib auf die kardiale Repolarisation bei gesunden Probanden
Eine randomisierte, verblindete, placebo- und positiv-kontrollierte Crossover-Design-Through-QT/QTc-Studie (TQT) über vier Perioden zur Bewertung der Wirkung von Orelabrutinib auf die kardiale Repolarisation bei gesunden Probanden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
-
Beijing, China
- Beijing GoBroad Boren Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien
- Nachdem sie über den Studienablauf und mögliche Nebenwirkungen des Medikaments informiert und verstanden worden waren, unterzeichneten die Probanden freiwillig eine Einwilligungserklärung (ICF) und bestätigten ihre Teilnahme an allen Studienverfahren;
- Gesunde Probanden im Alter von 18 bis 45 Jahren (einschließlich) zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung;
- Gewicht der Probanden ≥50,0 kg und ≤100,0 kg; Body-Mass-Index (BMI) ≥19,0 kg/m2 und ≤ 30,0 kg/m2, BMI= Gewicht (kg)/Größe 2 (m2);
- Die Probanden haben keine klinisch bedeutsame Krankengeschichte und verschiedene Untersuchungen, einschließlich körperlicher Untersuchung, Vitalfunktionen, Labortests oder EKG, und die Ergebnisse sind normal oder anormal, ohne von den Prüfärzten als klinisch bedeutsam eingestuft zu werden.
- Geeignete fruchtbare Probanden (männlich und weiblich) müssen zustimmen, auf Sex zu verzichten (heterosexuellen Sex zu vermeiden) oder wirksame Verhütungsmittel mit einer jährlichen Verhütungsrate von weniger als 1 % während des Versuchszeitraums bis 3 Monate nach Ende des Versuchs zu verwenden.
Ausschlusskriterien
- Vorgeschichte einer klinisch schwerwiegenden Erkrankung wie Herz, Leber, Niere, Magen-Darm-Trakt, Blut- und Atmungssystem, Immunsystem usw. mit einer Vorgeschichte von Ohnmacht während Akupunktur oder Injektion oder beim Sehen von Blut oder Unverträglichkeit einer Venenpunktion;
- Abnorme Nieren-, Leber- und Bauchspeicheldrüsenfunktion;
- Niedriger Blutdruck (systolischer Blutdruck
- Ein verlängertes QTc-Intervall, bei dem das Risiko besteht, Torsade de Pointes (TdP) zu verursachen, erfordert eine medikamentöse Behandlung oder andere herzbezogene Anomalien erfordern eine medikamentöse Behandlung;
- Der Durchschnittswert von drei Wiederholungen eines 12-Kanal-EKGs beim Screening und vor der ersten Verabreichung übertraf den Standard: PR > 220 ms, QRS > 120 ms, HR 450 ms (männlich und weiblich) und jede vom Prüfarzt festgelegte EKG-Anomalität mit klinischer Bedeutung beim Screening;
- Mit einer Vorgeschichte von Dysphagie oder einer Magen-Darm-Erkrankung, die die Arzneimittelabsorption beeinflusst;
- Mit einer Vorgeschichte von Arzneimittel- oder Lebensmittelallergien oder einer Vorgeschichte von spezifischen Allergien (Asthma, Urtikaria, Ekzeme usw.); oder allergisch gegen Moxifloxacin oder andere Fluorchinolone;
- Innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening, diejenigen, die sich einer Operation unterzogen haben, mehr als 5 Zigaretten oder E-Zigaretten täglich geraucht haben, mit einer Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder illegalem Drogenkonsum, oder planen, sich während des Studienzeitraums einer Operation zu unterziehen, oder mit positiven Ergebnissen von Urin-Drogentest beim Screening;
- Diejenigen, die innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis verschreibungspflichtige Medikamente, rezeptfreie Medikamente, chinesische Kräutermedizin oder Gesundheitsprodukte verwendet haben;
- Personen mit positiven Ergebnissen bei einem oder mehreren der folgenden Tests: Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg), Hepatitis-C-Antikörper (HCVAb), HIV-Antigen/Antikörper-Gemeinschaftstest (HIV-Ab), Treponema-pallidum-Antikörper (TP-Ab) und COVID-19 beim Screening;
- Innerhalb von 1 Monat vor dem Screening, diejenigen, die eine Antikoagulanzientherapie oder einen Thrombininhibitor und/oder eine Thrombozytenaggregationshemmung erhalten haben, ein Medikament, das den Metabolismus eines Medikaments durch die Leber hemmt oder induziert;
- Diejenigen, die innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening häufig Alkohol konsumiert haben oder die während des Studienzeitraums nicht auf Alkohol verzichten können oder die zum Zeitpunkt des Screenings positive Ergebnisse des Atemalkoholtests haben;
- Innerhalb von 7 Tagen vor dem Screening diejenigen, die übermäßig Tee, Kaffee oder koffeinhaltige Getränke getrunken oder Obst oder Lebensmittel gegessen haben, die Stoffwechselenzyme beeinflussen, innerhalb von 1 Monat vor dem Screening, die an Getränke oder Lebensmittel mit hohem Xanthingehalt gewöhnt sind, und diejenigen, die es sind während der gesamten Studienzeit auf die oben genannten Getränke, Früchte oder Speisen nicht verzichten können;
- Diejenigen, die im letzten Jahr an 4 oder mehr klinischen Studien teilgenommen haben; die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening andere Studienmedikamente eingenommen oder an anderen klinischen Arzneimittelstudien teilgenommen haben;
- Diejenigen, die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening Blut gespendet haben oder eine Blutspende planen oder innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening eine Bluttransfusion erhalten haben;
- Diejenigen, die innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening geimpft wurden oder planen, sich während des Studienzeitraums impfen zu lassen;
- Frauen, die schwanger sind oder stillen oder vor der ersten Dosis positive Ergebnisse des Tests auf humanes Choriongonadotropin (HCG) im Serum haben;
- Diejenigen, die nicht einverstanden sind, anstrengende Übungen ab dem Datum der Unterzeichnung der ICF bis zum Ende der Studie (einschließlich Zeit außerhalb des Krankenhauses) einzustellen;
- Diejenigen, die diese Studie aus anderen Gründen nicht abschließen können oder die klinisch signifikante Laboranomalien aufweisen, wie vom Prüfarzt festgestellt, oder die für diese Studie nach Einschätzung der Prüfärzte nicht geeignet sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Orelabrutinib-Tablette 150 mg (Studienmedikament) und Placebo 250 mg (Orelabrutinib-Tablettensimulator)
Die Probanden erhalten je nach Randomisierung einmal an Tag 1 oder Tag 6 oder Tag 11 oder Tag 16 eine Dosis.
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Orelabrutinib wird als 3 Tabletten (150 mg) und Placebo als 5 Tabletten (250 mg) verabreicht.
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Experimental: Orelabrutinib 400 mg (Studienmedikament)
Die Probanden erhalten je nach Randomisierung einmal an Tag 1 oder Tag 6 oder Tag 11 oder Tag 16 eine Dosis.
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Orelabrutinib wird als 8 Tabletten (400 mg) verabreicht.
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Placebo-Komparator: Placebo 400 mg (Orelabrutinib-Tablettensimulator)
Die Probanden erhalten je nach Randomisierung einmal an Tag 1 oder Tag 6 oder Tag 11 oder Tag 16 eine Dosis.
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Placebo wird in Form von 8 Tabletten (400 mg) verabreicht.
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Aktiver Komparator: Moxifloxacin-Hydrochlorid 400 mg
Die Probanden erhalten je nach Randomisierung einmal an Tag 1 oder Tag 6 oder Tag 11 oder Tag 16 eine Dosis.
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Moxifloxacinhydrochlorid wird als 1 Tablette (400 mg) verabreicht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Placebokorrigierte Veränderung des QTcF-Intervalls gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Extraktion von Holter-EKGs von 1 h vor der Dosis bis 24 h nach der Dosis in jedem Zeitraum.
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Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der QTcF-, PR- und QRS-Intervalle gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Extraktion von Holter-EKGs von 1 h vor der Dosis bis 24 h nach der Dosis in jedem Zeitraum.
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Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Veränderung gegenüber der Ausgangs-HR
Zeitfenster: Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Extraktion von Holter-EKGs von 1 h vor der Dosis bis 24 h nach der Dosis in jedem Zeitraum.
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Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Placebo-korrigierte Veränderung von PR und QRS-Intervallen gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Extraktion von Holter-EKGs von 1 h vor der Dosis bis 24 h nach der Dosis in jedem Zeitraum.
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Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Placebo-korrigierte Veränderung der Herzfrequenz vom Ausgangswert
Zeitfenster: Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Extraktion von Holter-EKGs von 1 h vor der Dosis bis 24 h nach der Dosis in jedem Zeitraum.
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Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Kategoriale Ausreißer für QTcF, PR und QRS
Zeitfenster: Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Extraktion von Holter-EKGs von 1 h vor der Dosis bis 24 h nach der Dosis in jedem Zeitraum.
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Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Kategoriale Ausreißer für HR
Zeitfenster: Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Extraktion von Holter-EKGs von 1 h vor der Dosis bis 24 h nach der Dosis in jedem Zeitraum.
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Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Häufigkeit behandlungsbedingter Veränderungen der T-Wellen-Morphologie und des Vorhandenseins von U-Wellen
Zeitfenster: Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Extraktion von Holter-EKGs von 1 h vor der Dosis bis 24 h nach der Dosis in jedem Zeitraum.
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Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Tmax von Orelabrutinib nach Einzeldosis
Zeitfenster: Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Von allen Probanden werden Plasmaproben für die PK-Analyse entnommen.
Für jeden Zeitraum wird venöses Blut innerhalb von 30 Minuten vor der Dosis und 0,5 h, 1,0 h, 2,0 h, 3,0 h, 4,0 h, 6,0 h, 8,0 h, 12,0 h und 24,0 h nach der Dosis entnommen.
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Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Cmax von Orelabrutinib nach Einzeldosis
Zeitfenster: Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Von allen Probanden werden Plasmaproben für die PK-Analyse entnommen.
Für jeden Zeitraum wird venöses Blut innerhalb von 30 Minuten vor der Dosis und 0,5 h, 1,0 h, 2,0 h, 3,0 h, 4,0 h, 6,0 h, 8,0 h, 12,0 h und 24,0 h nach der Dosis entnommen.
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Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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AUC von Orelabrutinib nach Einzeldosis
Zeitfenster: Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Von allen Probanden werden Plasmaproben für die PK-Analyse entnommen.
Für jeden Zeitraum wird venöses Blut innerhalb von 30 Minuten vor der Dosis und 0,5 h, 1,0 h, 2,0 h, 3,0 h, 4,0 h, 6,0 h, 8,0 h, 12,0 h und 24,0 h nach der Dosis entnommen.
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Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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T1/2 von Orelabrutinib nach Einzeldosis
Zeitfenster: Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Von allen Probanden werden Plasmaproben für die PK-Analyse entnommen.
Für jeden Zeitraum wird venöses Blut innerhalb von 30 Minuten vor der Dosis und 0,5 h, 1,0 h, 2,0 h, 3,0 h, 4,0 h, 6,0 h, 8,0 h, 12,0 h und 24,0 h nach der Dosis entnommen.
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Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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CL/F von Orelabrutinib nach Einzeldosis
Zeitfenster: Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Von allen Probanden werden Plasmaproben für die PK-Analyse entnommen.
Für jeden Zeitraum wird venöses Blut innerhalb von 30 Minuten vor der Dosis und 0,5 h, 1,0 h, 2,0 h, 3,0 h, 4,0 h, 6,0 h, 8,0 h, 12,0 h und 24,0 h nach der Dosis entnommen.
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Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Vz/F von Orelabrutinib nach Einzeldosis
Zeitfenster: Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Von allen Probanden werden Plasmaproben für die PK-Analyse entnommen.
Für jeden Zeitraum wird venöses Blut innerhalb von 30 Minuten vor der Dosis und 0,5 h, 1,0 h, 2,0 h, 3,0 h, 4,0 h, 6,0 h, 8,0 h, 12,0 h und 24,0 h nach der Dosis entnommen.
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Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Tmax von Moxifloxacin nach Einzeldosis
Zeitfenster: Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Von allen Probanden werden Plasmaproben für die PK-Analyse entnommen.
Für jeden Zeitraum wird venöses Blut innerhalb von 30 Minuten vor der Dosis und 0,5 h, 1,0 h, 2,0 h, 3,0 h, 4,0 h, 6,0 h, 8,0 h, 12,0 h und 24,0 h nach der Dosis entnommen.
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Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Cmax von Moxifloxacin nach Einzeldosis
Zeitfenster: Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Von allen Probanden werden Plasmaproben für die PK-Analyse entnommen.
Für jeden Zeitraum wird venöses Blut innerhalb von 30 Minuten vor der Dosis und 0,5 h, 1,0 h, 2,0 h, 3,0 h, 4,0 h, 6,0 h, 8,0 h, 12,0 h und 24,0 h nach der Dosis entnommen.
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Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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AUC von Moxifloxacin nach Einzeldosis
Zeitfenster: Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Von allen Probanden werden Plasmaproben für die PK-Analyse entnommen.
Für jeden Zeitraum wird venöses Blut innerhalb von 30 Minuten vor der Dosis und 0,5 h, 1,0 h, 2,0 h, 3,0 h, 4,0 h, 6,0 h, 8,0 h, 12,0 h und 24,0 h nach der Dosis entnommen.
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Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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T1/2 von Moxifloxacin nach Einzeldosis
Zeitfenster: Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Von allen Probanden werden Plasmaproben für die PK-Analyse entnommen.
Für jeden Zeitraum wird venöses Blut innerhalb von 30 Minuten vor der Dosis und 0,5 h, 1,0 h, 2,0 h, 3,0 h, 4,0 h, 6,0 h, 8,0 h, 12,0 h und 24,0 h nach der Dosis entnommen.
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Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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CL/F von Moxifloxacin nach Einzeldosis
Zeitfenster: Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Von allen Probanden werden Plasmaproben für die PK-Analyse entnommen.
Für jeden Zeitraum wird venöses Blut innerhalb von 30 Minuten vor der Dosis und 0,5 h, 1,0 h, 2,0 h, 3,0 h, 4,0 h, 6,0 h, 8,0 h, 12,0 h und 24,0 h nach der Dosis entnommen.
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Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Vz/F von Moxifloxacin nach Einzeldosis
Zeitfenster: Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Von allen Probanden werden Plasmaproben für die PK-Analyse entnommen.
Für jeden Zeitraum wird venöses Blut innerhalb von 30 Minuten vor der Dosis und 0,5 h, 1,0 h, 2,0 h, 3,0 h, 4,0 h, 6,0 h, 8,0 h, 12,0 h und 24,0 h nach der Dosis entnommen.
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Tag1, Tag2, Tag6, Tag7, Tag11, Tag12, Tag16 und Tag17
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Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAEs), die von der Verabreichung des Arzneimittels bis zur Nachbeobachtungszeit oder zum frühen Absetzen auftreten, Inzidenz von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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SAE und TEAE
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Bis Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Topoisomerase-II-Inhibitoren
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Antibakterielle Mittel
- Verhütungsmittel, hormonell
- Verhütungsmittel
- Reproduktionskontrollmittel
- Verhütungsmittel, oral, kombiniert
- Kontrazeptiva, oral
- Verhütungsmittel, weiblich
- Moxifloxacin
- Arzneimittelkombination aus Norgestimat und Ethinylestradiol
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- ICP-CL-00120
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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