Evaluar el efecto de orelabrutinib sobre la repolarización cardíaca en sujetos sanos
Un estudio aleatorizado, ciego, controlado con placebo y positivo, de cuatro períodos, de diseño cruzado, QT/QTc (TQT) exhaustivo para evaluar el efecto de orelabrutinib en la repolarización cardíaca en sujetos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana
- Beijing GoBroad Boren Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión
- Después de ser informados y comprender el proceso del ensayo y las posibles reacciones adversas del fármaco, los sujetos firmaron voluntariamente un formulario de consentimiento informado (ICF) y confirmaron su participación en todos los procedimientos del estudio;
- Sujetos sanos de 18 a 45 años (inclusive) en el momento de firmar el consentimiento informado;
- Peso de los sujetos ≥50,0 kg y ≤100,0 kg; Índice de masa corporal (IMC) ≥19,0 kg/m2 y ≤ 30,0 kg/m2, IMC= peso (kg)/talla 2 (m2);
- Los sujetos no tienen un historial médico clínicamente significativo y varios exámenes, incluidos el examen físico, los signos vitales, las pruebas de laboratorio o el ECG, y los resultados son normales o anormales sin importancia clínica juzgada por los investigadores.
- Los sujetos fértiles elegibles (hombres y mujeres) deben aceptar abstenerse de tener relaciones sexuales (evitar el sexo heterosexual) o usar anticonceptivos efectivos con una tasa de falla anticonceptiva anual de menos del 1% durante el período de prueba hasta 3 meses después del final de la prueba.
Criterio de exclusión
- Historial de cualquier enfermedad clínicamente grave como corazón, hígado, riñón, tracto gastrointestinal, sangre y sistema respiratorio, sistema inmunológico, etc., con antecedentes de desmayo durante la acupuntura o inyección o al ver sangre, o no puede tolerar la venopunción;
- Función renal, hepática y pancreática anormal;
- Presión arterial baja (presión arterial sistólica
- El intervalo QTc prolongado que corre el riesgo de causar torsade de pointes (TdP) requiere tratamiento farmacológico u otras anomalías relacionadas con el corazón requieren tratamiento farmacológico;
- El valor promedio de tres repeticiones de ECG de 12 derivaciones en la selección y antes de la primera administración excedió el estándar: PR>220 ms, QRS>120 ms, HR450 ms (masculino y femenino) y cualquier anomalía de ECG con importancia clínica determinada por el investigador en la proyección;
- Con antecedentes de disfagia o cualquier enfermedad gastrointestinal que afecte la absorción de fármacos;
- Con antecedentes de alergia a medicamentos o alimentos, o antecedentes de alergias específicas (asma, urticaria, eczema, etc.); o alérgico a la moxifloxacina u otras fluoroquinolonas;
- Dentro de los 3 meses anteriores a la selección, aquellos que se hayan sometido a una cirugía, hayan fumado más de 5 cigarrillos o cigarrillos electrónicos al día, con antecedentes de abuso de drogas o uso de drogas ilícitas, o planeen someterse a una cirugía durante el período de estudio, o con resultados positivos de prueba de drogas en orina en la selección;
- Aquellos que hayan usado medicamentos recetados, medicamentos de venta libre, hierbas medicinales chinas o productos para la salud dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis;
- Personas con resultados positivos de una o más de las siguientes pruebas: antígeno de superficie de hepatitis B (HBsAg), anticuerpo de hepatitis C (HCVAb), prueba conjunta de antígeno/anticuerpo de VIH (HIV Ab), anticuerpo de Treponema pallidum (TP Ab) y COVID-19 en la proyección;
- Dentro de 1 mes antes de la selección, aquellos que hayan recibido terapia anticoagulante o inhibidor de trombina y/o terapia antiplaquetaria, cualquier fármaco que inhiba o induzca el metabolismo de un fármaco por el hígado;
- Aquellos que han consumido alcohol con frecuencia dentro de los 6 meses anteriores a la selección, o aquellos que no pueden abstenerse de beber alcohol durante el período de estudio, o aquellos que tienen resultados positivos en la prueba de alcoholemia en el momento de la selección;
- Dentro de los 7 días antes de la selección, quienes hayan bebido té, café o bebidas con cafeína en exceso, o quienes hayan comido frutas o alimentos que afecten las enzimas metabólicas, dentro de 1 mes antes de la selección, quienes estén acostumbrados a bebidas o alimentos ricos en xantina, y quienes estén incapaz de abstenerse de tales bebidas, frutas o alimentos mencionados anteriormente durante todo el período de estudio;
- Quienes hayan participado en 4 o más ensayos clínicos durante el último año; que hayan tomado otros medicamentos del estudio o hayan participado en otros ensayos clínicos de medicamentos dentro de los 3 meses anteriores a la selección;
- Aquellos que hayan donado sangre o planeen donar sangre dentro de los 3 meses anteriores a la selección, o hayan recibido una transfusión de sangre dentro de las 4 semanas anteriores a la selección;
- Aquellos que hayan sido vacunados dentro de las 4 semanas antes de la selección, o planeen vacunarse durante el período de estudio;
- Mujeres que están embarazadas o amamantando, o tienen resultados positivos en la prueba de gonadotropina coriónica humana (HCG) en suero antes de la primera dosis;
- Aquellos que no estén de acuerdo con suspender los ejercicios extenuantes desde la fecha de firma del ICF hasta el final del ensayo (incluido el período sin hospitalización);
- Aquellos que no puedan completar este estudio debido a otras razones o que tengan anomalías de laboratorio clínicamente significativas según lo determine el investigador, o que no sean aptos para este estudio según la evaluación de los investigadores.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Tableta de orelabrutinib de 150 mg (medicamento del estudio) y placebo de 250 mg (simulador de tableta de orelabrutinib)
Se dosificará a los sujetos una vez el día 1 o el día 6 o el día 11 o el día 16 según la aleatorización.
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Orelabrutinib se administrará en 3 tabletas (150 mg) y el placebo en 5 tabletas (250 mg)
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Experimental: Orelabrutinib 400 mg (fármaco del estudio)
Se dosificará a los sujetos una vez el día 1 o el día 6 o el día 11 o el día 16 según la aleatorización.
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Orelabrutinib se administrará en 8 comprimidos (400 mg)
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Comparador de placebos: Placebo 400 mg (simulador de comprimidos de orelabrutinib)
Se dosificará a los sujetos una vez el día 1 o el día 6 o el día 11 o el día 16 según la aleatorización.
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El placebo se administrará en 8 comprimidos (400 mg).
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Comparador activo: Clorhidrato de moxifloxacino 400 mg
Los sujetos recibirán una dosis una vez el día 1 o el día 6 o el día 11 o el día 16 según la aleatorización.
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El clorhidrato de moxifloxacina se administrará como 1 tableta (400 mg)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Intervalo QTcF con cambio desde el inicio corregido con placebo
Periodo de tiempo: Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Extracción de ECG Holter desde 1 h predosis hasta 24 h postdosis en cada periodo.
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Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Intervalos QTcF, PR y QRS de cambio desde el inicio
Periodo de tiempo: Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Extracción de ECG Holter desde 1 h predosis hasta 24 h postdosis en cada periodo.
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Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Cambio desde la línea de base HR
Periodo de tiempo: Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Extracción de ECG Holter desde 1 h predosis hasta 24 h postdosis en cada periodo.
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Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Intervalos PR y QRS corregidos con placebo desde el inicio
Periodo de tiempo: Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Extracción de ECG Holter desde 1 h predosis hasta 24 h postdosis en cada periodo.
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Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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FC con cambio desde el inicio corregido con placebo
Periodo de tiempo: Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Extracción de ECG Holter desde 1 h predosis hasta 24 h postdosis en cada periodo.
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Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Valores atípicos categóricos para QTcF, PR y QRS
Periodo de tiempo: Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Extracción de ECG Holter desde 1 h predosis hasta 24 h postdosis en cada periodo.
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Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Valores atípicos categóricos para recursos humanos
Periodo de tiempo: Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Extracción de ECG Holter desde 1 h predosis hasta 24 h postdosis en cada periodo.
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Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Frecuencia de los cambios emergentes del tratamiento en la morfología de las ondas T y la presencia de ondas U
Periodo de tiempo: Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Extracción de ECG Holter desde 1 h predosis hasta 24 h postdosis en cada periodo.
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Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Tmax de orelabrutinib después de una dosis única
Periodo de tiempo: Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Se recogerán muestras de plasma de todos los sujetos para el análisis farmacocinético.
Para cada período, se recolectará sangre venosa dentro de los 30 minutos previos a la dosis y 0,5 h, 1,0 h, 2,0 h, 3,0 h, 4,0 h, 6,0 h, 8,0 h, 12,0 h y 24,0 h después de la dosis.
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Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Cmax de orelabrutinib después de una dosis única
Periodo de tiempo: Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Se recogerán muestras de plasma de todos los sujetos para el análisis farmacocinético.
Para cada período, se recolectará sangre venosa dentro de los 30 minutos previos a la dosis y 0,5 h, 1,0 h, 2,0 h, 3,0 h, 4,0 h, 6,0 h, 8,0 h, 12,0 h y 24,0 h después de la dosis.
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Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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AUC de orelabrutinib después de una dosis única
Periodo de tiempo: Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Se recogerán muestras de plasma de todos los sujetos para el análisis farmacocinético.
Para cada período, se recolectará sangre venosa dentro de los 30 minutos previos a la dosis y 0,5 h, 1,0 h, 2,0 h, 3,0 h, 4,0 h, 6,0 h, 8,0 h, 12,0 h y 24,0 h después de la dosis.
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Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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T1/2 de orelabrutinib después de una dosis única
Periodo de tiempo: Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Se recogerán muestras de plasma de todos los sujetos para el análisis farmacocinético.
Para cada período, se recolectará sangre venosa dentro de los 30 minutos previos a la dosis y 0,5 h, 1,0 h, 2,0 h, 3,0 h, 4,0 h, 6,0 h, 8,0 h, 12,0 h y 24,0 h después de la dosis.
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Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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CL/F de orelabrutinib después de una dosis única
Periodo de tiempo: Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Se recogerán muestras de plasma de todos los sujetos para el análisis farmacocinético.
Para cada período, se recolectará sangre venosa dentro de los 30 minutos previos a la dosis y 0,5 h, 1,0 h, 2,0 h, 3,0 h, 4,0 h, 6,0 h, 8,0 h, 12,0 h y 24,0 h después de la dosis.
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Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Vz/F de orelabrutinib después de una dosis única
Periodo de tiempo: Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Se recogerán muestras de plasma de todos los sujetos para el análisis farmacocinético.
Para cada período, se recolectará sangre venosa dentro de los 30 minutos previos a la dosis y 0,5 h, 1,0 h, 2,0 h, 3,0 h, 4,0 h, 6,0 h, 8,0 h, 12,0 h y 24,0 h después de la dosis.
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Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Tmax de moxifloxacino después de una dosis única
Periodo de tiempo: Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Se recogerán muestras de plasma de todos los sujetos para el análisis farmacocinético.
Para cada período, se recolectará sangre venosa dentro de los 30 minutos previos a la dosis y 0,5 h, 1,0 h, 2,0 h, 3,0 h, 4,0 h, 6,0 h, 8,0 h, 12,0 h y 24,0 h después de la dosis.
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Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Cmax de moxifloxacino después de una dosis única
Periodo de tiempo: Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Se recogerán muestras de plasma de todos los sujetos para el análisis farmacocinético.
Para cada período, se recolectará sangre venosa dentro de los 30 minutos previos a la dosis y 0,5 h, 1,0 h, 2,0 h, 3,0 h, 4,0 h, 6,0 h, 8,0 h, 12,0 h y 24,0 h después de la dosis.
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Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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AUC de moxifloxacino después de una dosis única
Periodo de tiempo: Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Se recogerán muestras de plasma de todos los sujetos para el análisis farmacocinético.
Para cada período, se recolectará sangre venosa dentro de los 30 minutos previos a la dosis y 0,5 h, 1,0 h, 2,0 h, 3,0 h, 4,0 h, 6,0 h, 8,0 h, 12,0 h y 24,0 h después de la dosis.
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Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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T1/2 de moxifloxacino tras dosis única
Periodo de tiempo: Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Se recogerán muestras de plasma de todos los sujetos para el análisis farmacocinético.
Para cada período, se recolectará sangre venosa dentro de los 30 minutos previos a la dosis y 0,5 h, 1,0 h, 2,0 h, 3,0 h, 4,0 h, 6,0 h, 8,0 h, 12,0 h y 24,0 h después de la dosis.
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Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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CL/F de moxifloxacino después de una dosis única
Periodo de tiempo: Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Se recogerán muestras de plasma de todos los sujetos para el análisis farmacocinético.
Para cada período, se recolectará sangre venosa dentro de los 30 minutos previos a la dosis y 0,5 h, 1,0 h, 2,0 h, 3,0 h, 4,0 h, 6,0 h, 8,0 h, 12,0 h y 24,0 h después de la dosis.
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Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Vz/F de moxifloxacino tras dosis única
Periodo de tiempo: Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Se recogerán muestras de plasma de todos los sujetos para el análisis farmacocinético.
Para cada período, se recolectará sangre venosa dentro de los 30 minutos previos a la dosis y 0,5 h, 1,0 h, 2,0 h, 3,0 h, 4,0 h, 6,0 h, 8,0 h, 12,0 h y 24,0 h después de la dosis.
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Día1, Día2, Día6, Día7, Día11, Día12, Día16 y Día17
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Eventos adversos graves (AAG) que ocurren desde la administración del fármaco hasta el período de seguimiento o el retiro temprano, incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
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SAE y TEAE
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Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de la topoisomerasa II
- Inhibidores de la topoisomerasa
- Agentes antibacterianos
- Agentes Anticonceptivos Hormonales
- Agentes anticonceptivos
- Agentes de control reproductivo
- Anticonceptivos Orales Combinados
- Anticonceptivos Orales
- Agentes anticonceptivos femeninos
- Moxifloxacino
- Norgestimato, combinación de fármacos etinilestradiol
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ICP-CL-00120
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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