Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen des Dual-Task-Trainings bei Personen mit Alzheimer

18. November 2025 aktualisiert von: Mehmet Ozkeskin, Ege University

Auswirkungen von Dual-Task-Training auf Gleichgewicht, Sturzangst, kognitive Funktionen, Dual-Task-Leistung, Depression und Lebensqualität bei Personen mit Alzheimer

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Dual-Task-Training auf Gleichgewicht, Sturzangst, kognitive Funktionen, Dual-Task-Leistung, Depression und Lebensqualität bei Personen mit Alzheimer zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Geeignete Teilnehmer werden randomisiert einer Kontroll- oder Dual-Task-Trainingsgruppe zugeteilt. Die Kontrollgruppe erhält eine konventionelle Therapie, die im Allgemeinen aus 30-minütigen Bewegungsübungen für den unteren und oberen Bereich für 2-mal pro Woche für 8 Wochen besteht. Die Dual-Task-Trainingsgruppe erhält Übungen mit motorisch-kognitive Doppelaufgaben-Übungen für 30 Minuten zweimal pro Woche für 8 Wochen. Jeder Teilnehmer wird vor und nach der 8-wöchigen Behandlung beurteilt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
34

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Karsıyaka
      • Izmir, Karsıyaka, Türkei (türkiye), 35580
        • Karsiyaka Municipality Day Living Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • bei denen eine leichte oder mittelschwere Alzheimer-Krankheit diagnostiziert wurde
  • mit oder ohne Hilfe gehen können
  • über ausreichende visuelle und auditive Fähigkeiten verfügen, um die kognitiven Tests durchzuführen
  • fit sein, um körperliche Übungen durchzuführen
  • in der Lage sein, an vorgeschlagenen Interventionen und Bewertungen teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • eine andere neurologische Störung als Alzheimer haben
  • Probleme mit dem Bewegungsapparat haben, die das Gleichgewicht beeinträchtigen können
  • irgendwelche Kontraindikationen für Sport haben
  • Funktionseinschränkung oder sensorische Beeinträchtigung, die die Leistung beeinträchtigen kann
  • schwere Depression

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe erhalten ein Übungsprogramm, das aus Übungen für den oberen und unteren Bewegungsbereich besteht. Die Übungen werden mit 8-10 Wiederholungen und 1 Satz begonnen und die Anzahl der Sätze wird entsprechend dem Fortschreiten des Patienten erhöht. Die Übungen werden 8 Wochen lang an 2 Tagen in der Woche durchgeführt, jede Sitzung dauert 30 Minuten.
Sonstiges: Kontrollgruppe
Bewegungsübungen für die oberen und unteren Extremitäten werden für 8-10 Wiederholungen für 1 Satz 2-mal pro Woche für 8 Wochen angewendet.
Experimental: Dual-Task-Trainingsgruppe
Die Teilnehmer der Dual-Task-Trainingsgruppe erhalten Übungen, die sowohl motorische als auch kognitive Funktionen beinhalten. Dual-Task-Trainingseinheiten beginnen mit 10 Minuten Dehnübungen und werden mit 20 Minuten motorisch-kognitiven Dual-Task-Übungen fortgesetzt (doppelt von 30 rückwärts zählend). Haltung, Benennen der Monate und Singen im Stehen auf weichen Oberflächen, Finden von Wörtern, die mit einem bestimmten Buchstaben beginnen usw.) und die Sitzungen enden mit 10 Minuten Abkühlen 30 Minuten.
Sonstiges: Dual-Task-Training
Motorisch-kognitive Dual-Task-Übungen werden 8 Wochen lang an 2 Tagen pro Woche durchgeführt. Die Sitzungen dauern 30 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeitlich abgelaufen und los (TUG)
Zeitfenster: acht Wochen
Es ist ein häufig verwendeter Test, der die funktionelle Mobilität und das dynamische Gleichgewicht bewertet. Zu Beginn des Tests sitzen die Personen auf einem Stuhl. Vor dem Patienten wird ein Abstand von 3 m eingestellt. Mit dem Startkommando steht der Patient von seinem Sitz auf und geht 3 m, dreht sich um und geht zurück und setzt sich. Beim Startbefehl wird die Zeit bis zum Sitzen auf dem Stuhl in Sekunden erfasst. Eine kürzere Dauer weist auf eine bessere funktionelle Mobilität hin.
acht Wochen
5-mal Sit-to-Stand-Test (5XSST)
Zeitfenster: acht Wochen
5XSST bewertet die funktionelle Kraft der unteren Extremitäten, Übergangsbewegungen, das Gleichgewicht und das Sturzrisiko. Die Zeit, die der Teilnehmer benötigt, um sich 5 Mal zu setzen und von einem Stuhl aufzustehen, wird in Sekunden aufgezeichnet. Interpretationen über das Gleichgewicht und das Sturzrisiko werden gemacht, indem die Normzeiten für das Alter mit der Zeit verglichen werden, zu der die Person den Test abschließt.
acht Wochen
Kognitiver-Reserve-Index-Fragebogen (CRIq)
Zeitfenster: acht Wochen
CRIq bewertet die kognitive Reserve einer Person, indem Informationen über ihr gesamtes Erwachsenenleben zusammengestellt werden. Wenn der Teilnehmer eine vermutete oder bestätigte kognitive Schwäche hat, muss der Fragebogen von einem Familienmitglied oder einer Bezugsperson beantwortet werden. Die Gesamtpunktzahl ergibt sich aus der Erfassung der Häufigkeit der individuellen Bildungs-, Arbeits- und Freizeitaktivitäten in Jahren. Je nach Score wird die kognitive Reserve des Teilnehmers als niedrig, niedrig – mittel, mittel, mittel – hoch oder hoch interpretiert
acht Wochen
Lebensqualität bei Alzheimer (QOL-AD)
Zeitfenster: acht Wochen
Es gibt zwei Versionen der Skala: Patient und Familienmitglied/Betreuer. Um die Konstruktvalidität zu maximieren, wird die Skala sowohl von Patienten als auch von Pflegekräften unabhängig voneinander ausgefüllt. Es besteht aus Fragen, die zu verschiedenen Aspekten des Lebens gestellt werden, um die Lebensqualität der Person zu bestimmen. Für jede Frage werden sie gebeten, die am besten geeignete aus den Antworten Schlecht, Ausreichend, Gut oder Ausgezeichnet auszuwählen. Höhere Punktzahlen weisen auf eine bessere Lebensqualität hin.
acht Wochen
Geriatrische Depressionsskala (GDS)
Zeitfenster: acht Wochen
Die Skala besteht aus 30 Fragen, die danach fragen, wie sich der Teilnehmer in der vergangenen Woche gefühlt hat. Die Person wird gebeten, jede Frage mit Ja (0) oder Nein (1) zu beantworten. Werte über 5 weisen auf eine Depression hin.
acht Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dual-Task-Fragebogen (DTQ)
Zeitfenster: acht Wochen
Der Doppelaufgaben-Fragebogen bewertet die Häufigkeit von Schwierigkeiten, denen Personen mit neurologischen Verletzungen oder Erkrankungen bei Aktivitäten des täglichen Lebens ausgesetzt sind, die Doppelaufgaben beinhalten. DTQ wird zwischen 0-40 bewertet. Höhere Werte weisen auf häufigere Dual-Task-Schwierigkeiten hin.
acht Wochen
Modifizierte fallende Wirksamkeitsskala (MFES)
Zeitfenster: acht Wochen
Die Skala besteht aus 14 Items. Auf einer Skala von 0 bis 10 (auf der Skala) fragten die Teilnehmer, wie sicher sie sich bei jeder dieser Aktivitäten fühlen, ohne zu fallen, wobei 0 „nicht sicher/nicht sicher“, 5 „ziemlich sicher/ziemlich zuversichtlich“ und 10 bedeutet "völlig sicher/ werden gebeten, es im Sinne von "völlig sicher" zu bewerten.
acht Wochen
Mini-Mentaltest (MMT)
Zeitfenster: acht Wochen
Die Bewertung erfolgt zwischen 0 und 30 auf der Skala, in der die Unterrubriken Orientierung, Gedächtnis, Aufmerksamkeit und Rechnen, Erinnerung, Sprache bewertet werden. Niedrigere Werte weisen auf eine schlechtere kognitive Funktion hin.
acht Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ege University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Sevnaz ŞAHIN, PhD, Ege university

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. November 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MOzkeskin874

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten