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Spot-Reduktion bei männlichen Erwachsenen

31. März 2023 aktualisiert von: Molde University College

Die Bewertung der Spot-Reduktion bei erwachsenen Männern nach Ausdauertraining

Die punktuelle Reduktion, die sich auf die lokale Körperfettreduktion bezieht, bezieht sich auf die Nutzung des subkutanen Fettgewebes von bestimmten Körperteilen während des Trainings. Seine Existenz wurde heftig diskutiert, obwohl es allgemein akzeptiert wurde, dass es während des Trainings nicht auftritt. Es basiert jedoch nicht nur auf zweideutigen Daten – üblicherweise basiert das typischerweise angewandte Trainingsprotokoll eher auf Kraft- als auf Ausdauertraining. Die Forscher versuchten, diese Annahme zu testen, indem sie auf ausdauerbasiertem Training den Energieverbrauch kontrollierten und doppelte absorptiometrische Röntgenmessungen verwendeten, um die Körperzusammensetzung vor und nach dem Training zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
16

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männchen
  • ≥ 30 Jahre alt
  • als übergewichtig eingestuft (Body-Mass-Index ≥ 25 kg ∙ m-2)
  • nicht am regelmäßigen körperlichen Training teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  • < 30 Jahre alt
  • Body-Mass-Index < 25 kg ∙ m-2
  • Teilnahme an regelmäßigem körperlichen Training

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: abdominale Aerobic-Ausdauerübung
Die Probanden kombinierten das Laufen auf dem Laufband bei 70 % HFmax (27 Minuten) mit 4 x 4 Minuten (30-40 % Maximalkraft, 1RM) Oberkörperrotation und Bauchpressen (57 Minuten), 4 Tage pro Woche für 10 Wochen
Sonstiges: Bauch aerobes Ausdauertraining
Die Probanden kombinierten das Laufen auf dem Laufband bei 70 % HFmax (27 Minuten) mit 4 x 4 Minuten (30–40 % Maximalkraft, 1 RM) Rumpfrotation und Bauchpressen (57 Minuten), 4 Tage pro Woche für 10 Wochen
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Die Probanden absolvierten 10 Wochen lang nur Laufbandläufe (45 Minuten) bei 70 % HFmax für 4 Tage pro Woche.
Sonstiges: Trainingseingriff kontrollieren
Die Probanden liefen 10 Wochen lang an 4 Tagen pro Woche auf dem Laufband (45 Minuten) bei 70 % HFmax

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stammfettmassenänderung
Zeitfenster: Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)
Fettmasse im Rumpf (g), gemessen durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie
Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Fettmasse der unteren Extremitäten
Zeitfenster: Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)
Fettmasse in den unteren Extremitäten (g), gemessen durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie
Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)
Fettmassenänderung der oberen Extremität
Zeitfenster: Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)
Fettmasse in den oberen Extremitäten (g), gemessen durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie
Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)
Gesamte Fettmassenänderung
Zeitfenster: Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)
Gesamtfettmasse (g), gemessen durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie
Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)
Veränderung des Körpergewichts
Zeitfenster: Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)
Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)
Veränderung des Body-Mass-Index
Zeitfenster: Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)
Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)
Taillenumfang (cm) ändern
Zeitfenster: Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)
Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)
Hüftumfang (cm) ändern
Zeitfenster: Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)
Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der mageren Masse des Kofferraums
Zeitfenster: Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)
Magere Masse im Rumpf (g), gemessen durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie
Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)
Veränderung der mageren Masse der unteren Extremität
Zeitfenster: Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)
Magere Masse in den unteren Extremitäten (g), gemessen durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie
Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)
Veränderung der Magermasse der oberen Extremität
Zeitfenster: Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)
Magere Masse in den oberen Extremitäten (g), gemessen durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie
Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)
Gesamtmagermassenänderung
Zeitfenster: Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)
Gesamtmagermasse (g), gemessen durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie
Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)
Änderung der maximalen Sauerstoffaufnahme
Zeitfenster: Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)
Maximale Sauerstoffaufnahme durch kardiopulmonale indirekte Kalorimetrie
Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)
Maximale Veränderung der Muskelkraft
Zeitfenster: Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)
Maximal eine Wiederholung (kg) bei Oberkörperrotation und Bauchpressen
Wechsel vom Pre- (Baseline) zum Post-Test (nach 10 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Molde University College

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Norwegian University of Science and Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Mai 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. März 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MUCSR12

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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