Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Täplän vähentäminen miehillä aikuisilla

perjantai 31. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Molde University College

Täplän vähenemisen arviointi aikuisilla miehillä kestävyysharjoittelun jälkeen

Pistevähennys, joka viittaa paikalliseen kehon rasvan vähentämiseen, liittyy ihonalaisen rasvakudoksen hyödyntämiseen tietyistä kehon osista harjoituksen aikana. Sen olemassaolosta on keskusteltu kiivaasti, vaikka yleisesti hyväksytään, ettei sitä esiinny harjoituksen aikana. Se ei kuitenkaan perustu pelkästään epäselviin tietoihin - yleensä tyypillisesti käytetty harjoitusprotokolla perustuu voimaharjoitteluun kestävyysharjoittelun sijaan. Tutkijat yrittivät testata tätä oletusta hyödyntämällä kestävyyteen perustuvaa harjoituksen energiankulutuksen hallintaa ja käyttämällä kaksoisröntgenabsorptiometrisiä toimenpiteitä kehon koostumuksen arvioimiseksi ennen harjoittelua ja sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
16

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • miehiä
  • ≥ 30 vuotta vanha
  • luokiteltu ylipainoiseksi (painoindeksi ≥ 25 kg ∙ m-2)
  • ei osallistu säännölliseen fyysiseen harjoitteluun

Poissulkemiskriteerit:

  • < 30 vuotta vanha
  • Painoindeksi < 25 kg ∙ m-2
  • osallistumalla säännölliseen fyysiseen harjoitteluun

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: vatsan aerobista kestävyysharjoitusta
Koehenkilöt yhdistivät juoksumaton juoksemisen 70 % maksimaalisella maksimiarvolla (27 minuuttia) 4 x 4 minuutin (30-40 % maksimivoima, 1 RM) ylävartalon pyörittämistä ja vatsan nykimistä (57 minuuttia), 4 päivää viikossa 10 viikon ajan.
Muut: Vatsan aerobinen kestävyysharjoitus
Koehenkilöt yhdistivät juoksumattoa, joka juoksi 70 % HRmax:lla (27 minuuttia) ja 4x4 minuuttia (30-40 % maksimivoimaa, 1 RM) vartaloa ja vatsan nykimistä (57 minuuttia), 4 päivää viikossa 10 viikon ajan
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Koehenkilöt juoksivat vain juoksumatolla (45 minuuttia) 70 %:n maksimiarvolla 4 päivää viikossa 10 viikon ajan.
Muut: Hallitse koulutusinterventiota
Koehenkilöt juoksivat juoksumatolla (45 minuuttia) 70 %:n sykkeellä max 4 päivää viikossa 10 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rungon rasvamassan muutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Rungon rasvamassa (g) mitattuna kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alaraajojen rasvamassan muutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Alaraajoissa sijaitseva rasvamassa (g) mitattuna kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Yläraajojen rasvamassan muutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Yläraajoissa sijaitseva rasvamassa (g) mitattuna kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Kokonaisrasvamassan muutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Rasvan kokonaismassa (g) mitattuna kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Kehon painon muutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Kehon massaindeksin muutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Vyötärön ympärysmitan (cm) muutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Lantion ympärysmitan (cm) muutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rungon vähärasvaisen massan muutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Rungossa oleva vähärasvainen massa (g) mitattuna kaksienergiaisella röntgenabsorptiometrialla
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Alaraajojen vähärasvaisen massan muutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Alaraajoissa oleva vähärasvainen massa (g) mitattuna kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Yläraajojen vähärasvaisen massan muutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Laiha massa yläraajoissa (g) mitattuna kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Laihamassan kokonaismuutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Laiha kokonaismassa (g) mitattuna kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Maksimaalinen hapenottomuutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Maksimaalinen hapenotto kardiopulmonaalisella epäsuoralla kalorimetrialla
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Maksimaalinen lihasvoiman muutos
Aikaikkuna: Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)
Yhden toiston maksimi (kg) vartalon kiertoliikkeessä ja vatsan nykimisessä
Muutos ennen (perustila) testin jälkeiseen (10 viikon kuluttua)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Molde University College

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Norwegian University of Science and Technology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. elokuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. toukokuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. toukokuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 20. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 3. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 3. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 31. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • MUCSR12

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia