Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Griffeffekte von Power Ball bei Kindern

9. November 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Griffeffekte von Power Ball bei Kindern mit Sehbehinderung

Eine breite Definition von Sehbehinderung umfasst ein breites Kontinuum des Verlusts der Sehfunktion. Zu den Aspekten der Sehfunktion gehören die Sehschärfe, also die Fähigkeit, Details aufzulösen, und die Akkommodation (Konzentrationsfähigkeit), das Sichtfeld (der Bereich, der gesehen werden kann), die Farbwahrnehmung und die Lichtempfindlichkeit. Ein Kind mit Gehirnblindheit kann dennoch Bewegungen wahrnehmen. Es gibt zahlreiche Quellen für Prävalenzinformationen, von denen jede Nachteile hat. Eine der Grundpfeiler des großen weltweiten Blindheitspräventionsprojekts VISION 2020 the Right to Sight ist die Reduzierung von Sehbehinderungen und Blindheit bei Kindern in ressourcenarmen Ländern. Refraktions- und Sehhilfedienste unterstützen sehbehinderte Kinder, insbesondere solche mit genetischen oder angeborenen Augenfehlern, und ermöglichen eine Verbesserung des Sehvermögens.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Sehbehinderung ist ein weit gefasster Begriff, der ein weites Kontinuum des Verlusts der Sehfunktion beschreibt. Es gibt viele Aspekte der Sehfunktion, z. B. Sehschärfe (Fähigkeit, Details aufzulösen), Akkommodation (Fähigkeit, sich zu konzentrieren), Sichtfeld (Bereich, der gesehen werden kann), Farbsehen und Anpassungsfähigkeit an Licht. Ein Kind mit Gehirnblindheit hat möglicherweise eine intakte Bewegungswahrnehmung. Prävalenzdaten können aus einer Vielzahl unterschiedlicher Quellen bezogen werden, die jeweils Einschränkungen aufweisen. Die Reduzierung von Sehbehinderungen und Blindheit bei Kindern in ressourcenarmen Ländern ist eine der Schlüsselkomponenten der großen globalen Initiative zur Prävention von Blindheit, VISION 2020, dem Recht auf Sehen. Sehbehinderte Kinder, insbesondere mit erblichen/angeborenen Augenanomalien, profitieren von Brechungs- und Sehbehinderungsdiensten, die die Verbesserung des Sehvermögens und eine inklusive Bildung erleichtern. Kinderärzte spielen eine Schlüsselrolle bei der Früherkennung und dem multidisziplinären Management, um die Auswirkungen von Sehbehinderungen (VI) im Kindesalter zu minimieren. Sehbehinderte Kinder, insbesondere mit erblichen/angeborenen Augenanomalien, profitieren von Refraktions- und Sehbehinderungsdiensten, die eine Sehverbesserung ermöglichen und Powerball® enthalten ein solches auf dem Markt existierendes Gerät, das sowohl zur Handgelenksrehabilitation als auch als Sporthilfe zur Kräftigung des Handgelenks eingesetzt werden kann. Der Powerball fungiert als exzentrisches Trainingsgerät, das Kräfte in verschiedene Richtungen erzeugt und so eine Stimulation der Unterarm-, Hand- und Handgelenksmuskulatur bewirkt. Als Werkzeuge werden ein Handprüfstand und ein Steckbretttest verwendet. Die Studie wird an 28 Patienten in zwei Gruppen durchgeführt. .Gruppe A wird eine Kontrollgruppe sein, die mit konventioneller Physiotherapie (isometrische Handgrifftrainingsübungen) versorgt wird, und Gruppe B wird eine Versuchsgruppe sein, die konventionelle Behandlung mit Powerball-Training durchführt. Die Daten werden mit spss 22.0 analysiert

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rising Sun Institute for Special Children

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 8 und 14 Jahren,
  • Beide Geschlechter (männlich/weiblich)

Ausschlusskriterien:

  • Schwerwiegende Erkrankungen wie Herzerkrankungen, Diabetes oder unkontrollierte Anfälle
  • Erhebliche Schulter, Ellenbogen oder
  • Handgelenkskontrakturen, die die Greifbewegung der Hand und der Finger verhindern.
  • Der Befehl kann nicht ausgeführt werden
  • Orthopädische Chirurgie, neurologische Chirurgie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Konventionelle Behandlung von isometrischen Handgrifftrainingsübungen
In der Kontrollgruppe wird die konventionelle Behandlung durch die Verwendung isometrischer Handgrifftrainingsübungen (Putty-Griff- und Quetschübung, Daumenklemm-z-Kräftigungsübungen, isometrische Hakenübungen, Gummibandabduktion und C-Daumenübungen) dreimal pro Woche in einem Monat durchgeführt.
Sonstiges: Konventionelle Behandlung von isometrischen Handgrifftrainingsübungen
In der Kontrollgruppe wird die konventionelle Behandlung durch die Verwendung isometrischer Handgrifftrainingsübungen (Putty-Griff- und Quetschübung, Daumenklemm-z-Kräftigungsübungen, isometrische Hakenübungen, Gummibandabduktion und C-Daumenübungen) dreimal pro Woche in einem Monat durchgeführt.
Experimental: Konventionelle Behandlung kombiniert mit Powerball-Training
In der Versuchsgruppe werden 3 Sitzungen pro Woche und insgesamt 12 Trainingseinheiten pro Monat durchgeführt. In dieser Sitzung sollte eine herkömmliche Behandlung mit Powerball-Übungen für 3 Minuten am Tag durchgeführt werden, wobei Powerball zunächst die Schmerzen lindern kann, dann für ein starkes Gefühl sorgt und sich am Ende durch schmerzfreie Bewegungen gestärkt fühlt. Bevor Sie mit dem Training mit einem Powerball beginnen, wird vor der ersten Trainingseinheit, bei der 7. Trainingseinheit und nach der 12. Trainingseinheit ein Handdynamometer verwendet. Damit können Veränderungen der Handgriffstärke per Dynamometer gemessen werden.
Sonstiges: Konventionelle Behandlung kombiniert mit Powerball-Training
In der Versuchsgruppe werden 3 Sitzungen pro Woche und insgesamt 12 Trainingseinheiten pro Monat durchgeführt. In dieser Sitzung sollte eine herkömmliche Behandlung mit Powerball-Übungen für 3 Minuten am Tag durchgeführt werden, wobei Powerball zunächst die Schmerzen lindern kann, dann für ein starkes Gefühl sorgt und sich am Ende durch schmerzfreie Bewegungen gestärkt fühlt. Bevor Sie mit dem Training mit einem Powerball beginnen, wird vor der ersten Trainingseinheit, bei der 7. Trainingseinheit und nach der 12. Trainingseinheit ein Handdynamometer verwendet. Damit können Veränderungen der Handgriffstärke per Dynamometer gemessen werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Griffstärke
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Griffstärke wird mit einem Dynamometer gemessen
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neun-Loch-Peg-Test
Zeitfenster: 4 Wochen
Zur Messung der Griffleistung wird ein Neun-Loch-Heringstest eingesetzt.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Ahsan Taqweem, DPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Rasool J, Akram S, Jamil A, Tauseef M, Ilyas A. Effects of Power Ball Exercises in Addition to Routine Physical Therapy on Pain, Grip Strength and Functional Disability in Patients with Carpal Tunnel Syndrome: Power Ball Exercises in Carpal Tunnel Syndrome. The Healer Journal of Physiotherapy and Rehabilitation Sciences. 2023 May 3;3(4):451-60.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. November 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/RCR&AHS/23/0708

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten