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Dekonstruktion der Hemiparese nach Schlaganfall (TRACTs)

3. Juni 2025 aktualisiert von: David Lin, Providence VA Medical Center

Dekonstruierung der Hemiparese nach Schlaganfall für eine präzise Neurorehabilitation

TRACTs (DeconsTructing Post Stroke HemipAresis for PreCision NeurorehabiliTation) ist eine Studie zu einem einzigen Zeitpunkt, die darauf abzielt, Defizite der oberen Extremität nach einem Schlaganfall in verschiedene Komponenten zu zerlegen und diese Komponenten mit der Anatomie und Physiologie des Gehirns in Beziehung zu setzen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Veteranen werden über das Providence Veterans Affairs Medical Center rekrutiert und erhalten Forschungsaufenthalte am Providence VA Center for Neurorestoration and Neurotechnology (CfNN, centerforneuro.org). Die Forschungsaufenthalte dauern zwei bis drei Tage. Die Studie umfasst motorische Ergebnismessungen, Magnetresonanztomographie des Gehirns und transkranielle Magnetstimulation. Das Ziel dieser Studie ist es, Defizite der oberen Extremität nach einem Schlaganfall mit der Anatomie und Physiologie des Gehirns in Verbindung zu bringen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
75

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02908
        • Rekrutierung
        • Providence VA Medical Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Veteranen, die mindestens sechs Monate vor der Rekrutierung einen einseitigen ischämischen Schlaganfall mit daraus resultierenden Defiziten der oberen Extremitäten erlitten haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose eines einseitigen ischämischen Schlaganfalls, der >6 Monate zuvor aufgetreten ist, wie in der Krankenakte dokumentiert
  • Motorische Beeinträchtigung der oberen Extremität, gemessen durch Fugl-Meyer Upper Extremity Assessment ≤60
  • Fähigkeit, einfachen Anweisungen auf Englisch zu folgen

Ausschlusskriterien:

  • Größere als mäßige Schwierigkeiten bei der Verwendung von Arm und Hand vor dem Schlaganfall, bewertet anhand der Fragen, die aus dem QuickDASH-Ergebnismesswert für jede Frage >= 3 übernommen wurden, der die körperliche Funktion und Symptome bei Menschen mit Schwierigkeiten bei der Verwendung von Arm und Hand misst.
  • Seh- oder Hörstörungen, die dazu führen, dass die im Rahmen von Forschungssitzungen präsentierten Reize nicht gesehen bzw. gehört werden können
  • Unfähigkeit, mindestens eine Stunde lang eine sitzende Position beizubehalten
  • Standard-MRT-Ausschluss (z. B. erhebliche Klaustrophobie oder Unfähigkeit, laute Geräusche zu tolerieren, Herzschrittmacher (sofern nicht MRT-sicher), implantiertes Gerät (Tiefenhirnstimulation) oder Metall im Gehirn, im Halswirbelsäulenmark oder im oberen Brustwirbelsäulenmark)
  • Standard-TMS-Ausschluss (Einzelpuls), der (zusätzlich zu den für die MRT aufgeführten) Schwangerschaft/Stillzeit/Schwangerschaftsplanung während der Studie, Anfallsleiden und primäre oder sekundäre ZNS-Tumoren umfasst

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Armmotorik nach Fugl-Meyer
Zeitfenster: Die Bewertung erfolgt zu einem Querschnittszeitpunkt innerhalb von 2 Wochen nach der Einwilligung in die Forschung
Dieser Test liefert Informationen über das Ausmaß der motorischen Beeinträchtigung der oberen Extremität nach einem Schlaganfall. Es besteht aus einer 33-Punkte-Bewertung, die eine umfassende Beurteilung der motorischen Beeinträchtigung der oberen Extremitäten ermöglicht. Ein Bewerter beobachtet 30 willkürliche Bewegungen der oberen Extremität, zwei Reaktionen auf Sehnenklopfen und gibt eine ordinale Bewertung ab (2 = nahezu normale Fähigkeit/Reaktion, 1 = teilweise Fähigkeit, 0 = nicht leistungsfähig/keine Reaktion). Die Fugl-Meyer-Skala für die obere Extremität weist eine ausgezeichnete Intra-Rater-Reliabilität (0,99), Inter-Rater-Reliabilität (0,99), Test-Retest-Reliabilität (0,94–0,99) und interne Konsistenz (0,97) auf.
Die Bewertung erfolgt zu einem Querschnittszeitpunkt innerhalb von 2 Wochen nach der Einwilligung in die Forschung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Edinburgh-Händigkeitsinventar
Zeitfenster: Die Bewertung erfolgt zu einem Querschnittszeitpunkt innerhalb von 2 Wochen nach der Einwilligung in die Forschung
Dieser Screener wird verwendet, um die Händigkeit der Teilnehmer vor einem Schlaganfall zu ermitteln, indem sie gefragt werden, mit welcher Hand sie typischerweise Aktivitäten des täglichen Lebens erledigen, wie etwa Schreiben, einen Ball werfen, Papier mit einer Schere schneiden, Zähne putzen und mit einem Löffel essen. Die Teilnehmer können antworten, ob sie ausschließlich ihre rechte Hand verwenden würden, die rechte mehr als die linke, beide gleichermaßen, die linke mehr als die rechte oder ausschließlich die linke Hand. Die Teilnehmer werden dann in Linkshänder, Beidhändig oder Rechtshänder eingeteilt.
Die Bewertung erfolgt zu einem Querschnittszeitpunkt innerhalb von 2 Wochen nach der Einwilligung in die Forschung
Action Research Arm Test (ARAT)
Zeitfenster: Die Bewertung erfolgt zu einem Querschnittszeitpunkt innerhalb von 2 Wochen nach der Einwilligung in die Forschung
Dieser Test wird verwendet, um die Leistung der oberen Gliedmaßen nach einem Schlaganfall zu beurteilen, indem Koordination, Geschicklichkeit und Funktionsfähigkeit gemessen werden. Die Teilnehmer werden gebeten, Aufgaben zu lösen, die in vier Kategorien gruppiert sind: grobe Bewegung, Greifen, Greifen und Kneifen. Die Aufgabenleistung wird auf einer Vier-Punkte-Skala bewertet, wobei 0 für keine Bewegung und 3 für normale Bewegung steht. Der Action Research Arm Test hat eine Inter-Reviewer-Zuverlässigkeit zwischen 0,996 und 0,998 gezeigt.
Die Bewertung erfolgt zu einem Querschnittszeitpunkt innerhalb von 2 Wochen nach der Einwilligung in die Forschung
Modifizierte Ashworth-Skala
Zeitfenster: Die Bewertung erfolgt zu einem Querschnittszeitpunkt innerhalb von 2 Wochen nach der Einwilligung in die Forschung
Dieser Test dient zur Beurteilung der Spastik an verschiedenen Gelenken der oberen Extremität. Der Test wird an Schulter, Ellbogen, Unterarm, Handgelenk und Fingern durchgeführt. Die Sechs-Punkte-Skala zeigt das Vorhandensein einer abnormalen Steigerung des Muskeltonus an und reicht von 0 = keine Steigerung des Muskeltonus bis 4 = betroffener Teil bei starrer Beugung und Streckung. Höhere Werte bei dieser Bewertung bedeuten schlechtere Ergebnisse.
Die Bewertung erfolgt zu einem Querschnittszeitpunkt innerhalb von 2 Wochen nach der Einwilligung in die Forschung
Nottingham Sensory Assessment (Erasmus MC)
Zeitfenster: Die Bewertung erfolgt zu einem Querschnittszeitpunkt innerhalb von 2 Wochen nach der Einwilligung in die Forschung
Dieser Test wird verwendet, um sensorische Defizite der oberen Extremität zu verstehen. Die Teilnehmer werden unterschiedlichen Reizen ausgesetzt und gebeten zu beschreiben, ob das Objekt scharf oder stumpf ist und wo sich der Reiz befindet. Ein Prüfer wird feststellen, ob die gemeldete Empfindung fehlte, beeinträchtigt oder normal war.
Die Bewertung erfolgt zu einem Querschnittszeitpunkt innerhalb von 2 Wochen nach der Einwilligung in die Forschung
Schlaganfallskala des National Institute of Health
Zeitfenster: Die Bewertung erfolgt zu einem Querschnittszeitpunkt innerhalb von 2 Wochen nach der Einwilligung in die Forschung
Dieser Test liefert Informationen über die Gesamtschwere des Schlaganfalls. Der Test umfasst eine Reihe verschiedener Fragen, die eine Beurteilung des Bewusstseinsniveaus, des Sehvermögens, der Gesichts-, Arm- und Beinmotorikschwäche, der Empfindung, der Koordination sowie des Sprachausdrucks und der Sprachrezeption ermöglichen. Der Punktebereich liegt zwischen 0 und 42. Höhere Werte bei dieser Bewertung bedeuten schlechtere Ergebnisse.
Die Bewertung erfolgt zu einem Querschnittszeitpunkt innerhalb von 2 Wochen nach der Einwilligung in die Forschung
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Zeitfenster: Die Bewertung erfolgt zu einem Querschnittszeitpunkt innerhalb von 2 Wochen nach der Einwilligung in die Forschung
Dieser Test wird verwendet, um kognitive Dysfunktionen zu beurteilen, indem mehrere verschiedene kognitive Bereiche getestet werden, darunter Aufmerksamkeit und Konzentration, exekutive Funktionen, Gedächtnis, Sprache, visuell-räumliche Fähigkeiten, konzeptionelles Denken, Berechnungen und Orientierung. Die Werte reichen von 0 bis 30, wobei höhere Werte ein besseres kognitives Ergebnis bedeuten.
Die Bewertung erfolgt zu einem Querschnittszeitpunkt innerhalb von 2 Wochen nach der Einwilligung in die Forschung
Fragebogen zur Patientengesundheit 9 (PHQ-9)
Zeitfenster: Die Bewertung erfolgt zu einem Querschnittszeitpunkt innerhalb von 2 Wochen nach der Einwilligung in die Forschung
Dieser Fragebogen dient dem Screening, der Diagnose und der Überwachung von Depressionen nach einem Schlaganfall. Der Fragebogen umfasst eine Reihe von Fragen, die es einem Teilnehmer ermöglichen, selbst anzugeben, wie oft er/sie Symptome einer Depression hatte. Die Werte reichen von 0 bis 27, wobei höhere Werte eine schlimmere Depression bedeuten.
Die Bewertung erfolgt zu einem Querschnittszeitpunkt innerhalb von 2 Wochen nach der Einwilligung in die Forschung
Geschichte von TBI
Zeitfenster: Die Bewertung erfolgt zu einem Querschnittszeitpunkt innerhalb von 2 Wochen nach der Einwilligung in die Forschung
Dieser Fragebogen wird verwendet, um Informationen über die Verletzungsgeschichte des Teilnehmers am Kopf zu sammeln. Die Teilnehmer werden gefragt, wie viele Kopfverletzungen sie erlitten haben, ob eines dieser Ereignisse zu Bewusstlosigkeit geführt hat, und eine Beschreibung ihrer schlimmsten Kopfverletzung.
Die Bewertung erfolgt zu einem Querschnittszeitpunkt innerhalb von 2 Wochen nach der Einwilligung in die Forschung
Barthel-Index
Zeitfenster: Die Bewertung erfolgt zu einem Querschnittszeitpunkt innerhalb von 2 Wochen nach der Einwilligung in die Forschung
Dieser Test liefert Informationen über den Grad der Unabhängigkeit des Teilnehmers bei der Durchführung von Aktivitäten des täglichen Lebens (ADLs). Der Test umfasst eine Reihe von Fragen, die dem Teilnehmer oder einer Pflegekraft gestellt werden können. Die Werte reichen von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein besseres Ergebnis bedeuten.
Die Bewertung erfolgt zu einem Querschnittszeitpunkt innerhalb von 2 Wochen nach der Einwilligung in die Forschung
Modifizierte Rankin-Skala
Zeitfenster: Die Bewertung erfolgt zu einem Querschnittszeitpunkt innerhalb von 2 Wochen nach der Einwilligung in die Forschung
Diese Skala wird verwendet, um den Grad der Behinderung anhand des Funktionsstatus zu messen. Die Skala umfasst eine Reihe von Fragen, die gestellt werden, um den Grad der Behinderung zu bestimmen, unter der ein Teilnehmer zum aktuellen Zeitpunkt leidet. Die Werte reichen von 0 bis 6, wobei höhere Werte ein schlechteres Ergebnis bedeuten.
Die Bewertung erfolgt zu einem Querschnittszeitpunkt innerhalb von 2 Wochen nach der Einwilligung in die Forschung
Schmerzbewertungsskala für Verteidigung und Veteranen
Zeitfenster: Die Bewertung erfolgt zu einem Querschnittszeitpunkt innerhalb von 2 Wochen nach der Einwilligung in die Forschung
Diese Skala wird verwendet, um den Eindruck eines Teilnehmers von den Schmerzen zu messen, die er zum Zeitpunkt der Beurteilung verspürt. Der Teilnehmer wird gebeten, die Schmerzen auf einer Skala von 0 bis 10 zu bewerten, wobei 0 keine Schmerzen bedeutet und 10 „so schlimm wie es sein könnte“ bedeutet.
Die Bewertung erfolgt zu einem Querschnittszeitpunkt innerhalb von 2 Wochen nach der Einwilligung in die Forschung
Manueller Muskeltest
Zeitfenster: Die Bewertung erfolgt zu einem Querschnittszeitpunkt innerhalb von 2 Wochen nach der Einwilligung in die Forschung
Diese Beurteilung wird verwendet, um die Stärke der Muskeln des Teilnehmers in seinen/ihren oberen Extremitäten zu messen. Die Teilnehmer werden gebeten, diese Muskeln maximal anzuspannen, und die erzeugte Kraft wird von einem Dynamometer aufgezeichnet.
Die Bewertung erfolgt zu einem Querschnittszeitpunkt innerhalb von 2 Wochen nach der Einwilligung in die Forschung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Providence VA Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
5. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1689966

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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