Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivohalvauksen jälkeisen hemipareesin purkaminen (TRACTs)

tiistai 3. kesäkuuta 2025 päivittänyt: David Lin, Providence VA Medical Center

Aivohalvauksen jälkeisen hemipareesin purkaminen tarkkaa neurorehabilitaatiota varten

TRACTs (DeconsTructing Post Stroke HemipAresis for PreCision NeurorehabiliTation) on yhden aikapisteen tutkimus, jonka tavoitteena on purkaa aivohalvauksen jälkeiset yläraajojen vajaukset erillisiksi komponenteiksi ja liittää nämä komponentit aivojen anatomiaan ja fysiologiaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

Veteraanit rekrytoidaan Providence Veterans Affairs Medical Centerin kautta, ja heillä on tutkimusvierailuja Providence VA Center for Neurorestoration and Neurotechnology -keskuksessa (CfNN, centerforneuro.org). Tutkimusvierailut kestävät kahdesta kolmeen päivää. Tutkimukseen sisältyy motorisia tulosmittauksia, aivojen magneettikuvausta ja transkraniaalista magneettistimulaatiota. Tämän tutkimuksen tavoitteena on yhdistää aivohalvauksen jälkeiset yläraajan vajaukset aivojen anatomiaan ja fysiologiaan.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
75

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02908
        • Rekrytointi
        • Providence VA Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Veteraanit, joilla on ollut yksipuolinen iskeeminen aivohalvaus vähintään kuusi kuukautta ennen värväystä, mistä on seurauksena yläraajojen vajaatoiminta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnoosi yksipuolisesta iskeemisestä aivohalvauksesta, joka esiintyi yli 6 kuukautta ennen lääketieteellisen kaavion dokumentointia
  • Yläraajojen motorinen vajaatoiminta Fugl-Meyerin yläraajojen arvioinnilla mitattuna ≤60
  • Kyky noudattaa yksinkertaisia ​​englanninkielisiä ohjeita

Poissulkemiskriteerit:

  • Suurempi kuin kohtalainen vaikeus käyttää käsivartta ja kättä ennen aivohalvausta, mikä on arvioitu kysymyksillä, jotka on mukautettu QuickDASH-tulosmittauspisteistä missä tahansa kysymyksessä >= 3, joka mittaa fyysistä toimintaa ja oireita ihmisillä, joilla on vaikeuksia käyttää käsivartta ja kättä.
  • Näkö- tai kuulohäiriöt, jotka johtavat kyvyttömyyteen nähdä tai kuulla osana tutkimusistuntoja esitettyjä ärsykkeitä
  • Kyvyttömyys pysyä istuma-asennossa vähintään tunnin ajan
  • Normaali magneettikuvauksen poissulkeminen (esim. merkittävä klaustrofobia tai kyvyttömyys sietää kovaa ääntä, sydämentahdistin (ellei se ole MRI-turvallinen), implantoitu laite (syvä aivojen stimulaatio) tai metalli aivoissa, kohdunkaulan selkäytimessä tai ylemmässä rintakehän selkäytimessä)
  • Tavallinen (yksi pulssi) TMS-sulkeminen, joka sisältää (magneettikuvauksessa lueteltujen lisäksi) raskauden/imetyksen/raskauden suunnittelun tutkimuksen aikana, kohtaushäiriön ja primaariset tai sekundaariset keskushermoston kasvaimet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fugl-Meyerin varren moottorin arviointi
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan yhdessä poikkileikkauspisteessä 2 viikon sisällä tutkimuksen suostumuksesta
Tämä testi antaa tietoa yläraajojen motorisen vajaatoiminnan tasosta aivohalvauksen jälkeen. Se koostuu 33 kohdan arvioinnista, joka tarjoaa kokonaisarvion yläraajojen motorisista vajaatoiminnasta. Arvioija tarkkailee 30 vapaaehtoista yläraajan liikettä, kaksi jänteen napautusvastetta ja antaa järjestysluokituksen (2 = lähes normaali kyky/vaste, 1 = osittainen kyky, 0 = ei pysty suorittamaan/ei vastetta). Fugl-Meyer Upper Extremity -asteikolla on erinomainen arvioijien välinen luotettavuus (0,99), arvioijien välinen luotettavuus (0,99), testien uudelleentestauksen luotettavuus (0,94-0,99) ja sisäinen johdonmukaisuus (0,97).
Arviointi suoritetaan yhdessä poikkileikkauspisteessä 2 viikon sisällä tutkimuksen suostumuksesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Edinburgh Handedness Inventory
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan yhdessä poikkileikkauspisteessä 2 viikon sisällä tutkimuksen suostumuksesta
Tätä seulontalaitetta käytetään osallistujien käden tunnistamiseen ennen aivohalvausta kysymällä heiltä, ​​mitä kättä he tavallisesti käyttävät suorittaessaan päivittäisiä toimintoja, kuten kirjoittamista, pallon heittämistä, paperin leikkaamista saksilla, hampaiden harjaamista ja lusikalla syömistä. Osallistujat voivat vastata, käyttäisivätkö he tiukasti oikeaa kättään, oikeaa enemmän kuin vasenta, molempia tasaisesti, vasenta enemmän kuin oikeaa vai tiukasti vasenta kättään. Osallistujat luokitellaan sitten vasenkätisiksi, kaksikätisiksi tai oikeakätisiksi.
Arviointi suoritetaan yhdessä poikkileikkauspisteessä 2 viikon sisällä tutkimuksen suostumuksesta
Action Research Arm Test (ARAT)
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan yhdessä poikkileikkauspisteessä 2 viikon sisällä tutkimuksen suostumuksesta
Tätä testiä käytetään arvioimaan yläraajojen suorituskykyä aivohalvauksen jälkeen mittaamalla koordinaatiota, kätevyyttä ja toimintaa. Osallistujia pyydetään suorittamaan tehtäviä, jotka on ryhmitelty neljään kategoriaan - karkea liike, tarttuminen, pito ja puristus. Tehtävän suoritus arvioidaan neljän pisteen asteikolla, jossa 0 tarkoittaa, että ei liikettä ja 3 tarkoittaa normaalia liikettä. Action Research Arm -testi on osoittanut arvioijien välisen luotettavuuden välillä 0,996-0,998.
Arviointi suoritetaan yhdessä poikkileikkauspisteessä 2 viikon sisällä tutkimuksen suostumuksesta
Muokattu Ashworth-asteikko
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan yhdessä poikkileikkauspisteessä 2 viikon sisällä tutkimuksen suostumuksesta
Tätä testiä käytetään spastisuuden arvioimiseen yläraajan eri nivelissä. Testi suoritetaan olkapäästä, kyynärpäästä, kyynärvarresta, ranteesta ja sormista. Kuuden pisteen asteikko osoittaa epänormaalin lihasjänteen nousun, joka vaihtelee välillä 0 = ei äänenvoimakkuutta - 4 = jäykässä taivutuksessa ja venyttelyssä kärsinyt osa. Korkeammat pisteet tässä arvioinnissa tarkoittavat huonompia tuloksia.
Arviointi suoritetaan yhdessä poikkileikkauspisteessä 2 viikon sisällä tutkimuksen suostumuksesta
Nottingham Sensory Assessment (Erasmus MC)
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan yhdessä poikkileikkauspisteessä 2 viikon sisällä tutkimuksen suostumuksesta
Tätä testiä käytetään ymmärtämään yläraajojen sensorisia puutteita. Osallistujat altistetaan erilaisille ärsykkeille ja heitä pyydetään kuvaamaan, onko esine terävä vai tylsä ​​ja ärsykkeen sijainti. Arvioija määrittää, oliko ilmoitettu tunne poissa, heikentynyt vai normaali.
Arviointi suoritetaan yhdessä poikkileikkauspisteessä 2 viikon sisällä tutkimuksen suostumuksesta
National Institute of Health Stroke Scale
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan yhdessä poikkileikkauspisteessä 2 viikon sisällä tutkimuksen suostumuksesta
Tämä testi antaa tietoa aivohalvauksen yleisestä vakavuudesta. Testi sisältää sarjan erilaisia ​​kysymyksiä, joiden avulla voidaan arvioida tajunnan tasoa, näkökykyä, kasvojen, käsivarsien ja jalkojen motorista heikkoutta, tunnetta, koordinaatiota sekä kielen ilmaisua ja vastaanottoa. Pisteet vaihtelevat 0-42. Korkeammat pisteet tässä arvioinnissa tarkoittavat huonompia tuloksia.
Arviointi suoritetaan yhdessä poikkileikkauspisteessä 2 viikon sisällä tutkimuksen suostumuksesta
Montrealin kognitiivinen arviointi (MoCA)
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan yhdessä poikkileikkauspisteessä 2 viikon sisällä tutkimuksen suostumuksesta
Tätä testiä käytetään kognitiivisten toimintahäiriöiden arvioimiseen testaamalla useita erilaisia ​​kognitiivisia alueita, mukaan lukien huomio ja keskittyminen, toimeenpanotoiminnot, muisti, kieli, visuospatiaaliset taidot, käsitteellinen ajattelu, laskelmat ja suuntautuminen. Pisteet vaihtelevat 0–30, ja korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa kognitiivista lopputulosta.
Arviointi suoritetaan yhdessä poikkileikkauspisteessä 2 viikon sisällä tutkimuksen suostumuksesta
Potilaan terveyskysely 9 (PHQ-9)
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan yhdessä poikkileikkauspisteessä 2 viikon sisällä tutkimuksen suostumuksesta
Tätä kyselylomaketta käytetään aivohalvauksen jälkeisen masennuksen seulomiseen, diagnosointiin ja seurantaan. Kysely sisältää joukon kysymyksiä, joiden avulla osallistuja voi itse kertoa kuinka usein hän on kokenut masennuksen oireita. Pisteet vaihtelevat 0–27, ja korkeammat pisteet tarkoittavat pahempaa masennusta.
Arviointi suoritetaan yhdessä poikkileikkauspisteessä 2 viikon sisällä tutkimuksen suostumuksesta
TBI:n historia
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan yhdessä poikkileikkauspisteessä 2 viikon sisällä tutkimuksen suostumuksesta
Tätä kyselyä käytetään keräämään tietoja osallistujan päävammahistoriasta. Osallistujilta kysytään, kuinka monta päävammaa he ovat saaneet, onko jokin näistä tapahtumista johtanut tajunnan menetykseen, ja kuvaus heidän pahimmasta päävammansa.
Arviointi suoritetaan yhdessä poikkileikkauspisteessä 2 viikon sisällä tutkimuksen suostumuksesta
Barthel-indeksi
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan yhdessä poikkileikkauspisteessä 2 viikon sisällä tutkimuksen suostumuksesta
Tämä testi antaa tietoa osallistujan itsenäisyyden tasosta päivittäisten toimintojen suorittamisessa (ADL). Testi sisältää joukon kysymyksiä, jotka voidaan kysyä osallistujalta tai omaishoitajalta. Pisteet vaihtelevat 0–100, ja korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.
Arviointi suoritetaan yhdessä poikkileikkauspisteessä 2 viikon sisällä tutkimuksen suostumuksesta
Muokattu Rankin-asteikko
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan yhdessä poikkileikkauspisteessä 2 viikon sisällä tutkimuksen suostumuksesta
Tällä asteikolla mitataan vamman astetta toimintatilan perusteella. Asteikko sisältää joukon kysymyksiä, jotka kysytään osallistujan vamman asteen määrittämiseksi tällä hetkellä. Pisteet vaihtelevat 0–6, ja korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
Arviointi suoritetaan yhdessä poikkileikkauspisteessä 2 viikon sisällä tutkimuksen suostumuksesta
Puolustusvoimien ja veteraanien kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan yhdessä poikkileikkauspisteessä 2 viikon sisällä tutkimuksen suostumuksesta
Tätä asteikkoa käytetään mittaamaan osallistujan käsitystä kivusta, jota hän tuntee arviointihetkellä. Osallistujaa pyydetään arvioimaan kipua asteikolla 0-10, jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 on "niin paha kuin se voi olla".
Arviointi suoritetaan yhdessä poikkileikkauspisteessä 2 viikon sisällä tutkimuksen suostumuksesta
Manuaalinen lihastestaus
Aikaikkuna: Arviointi suoritetaan yhdessä poikkileikkauspisteessä 2 viikon sisällä tutkimuksen suostumuksesta
Tällä arvioinnilla mitataan osallistujan yläraajojen lihasten voimaa. Osallistujia pyydetään supistamaan nämä lihakset maksimaalisesti ja tuotettu voima kirjataan dynamometrillä.
Arviointi suoritetaan yhdessä poikkileikkauspisteessä 2 viikon sisällä tutkimuksen suostumuksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Providence VA Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 5. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 6. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 11. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 15. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 6. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 3. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 1689966

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia