Eine klinische Studie zur TQA3605-Tabletten-Monotherapie oder in Kombination mit Nukleosid-(Säure-)Analoga bei behandlungsnaiven und behandelten Patienten mit chronischer Hepatitis B
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-Ib/IIa-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der TQA3605-Tabletten-Monotherapie oder in Kombination mit Nukleosid-(Säure-)Analoga bei therapienaiven Patienten und behandelten Patienten mit chronischer Hepatitis B
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Qing Mao, Doctorc
- Telefonnummer: 13594180020
- E-Mail: qingmao@yahoo.com.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Yongchuan Chen, Pharmacist
- Telefonnummer: 17749922271
- E-Mail: zwmcyc@163.com
Studienorte
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, China, 400010
- The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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Chongqing, Chongqing, China, 400038
- The First Affiliated Hospital of the Chinese People's Liberation Army Army Medical University
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Shannxi
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Xi'an, Shannxi, China, 710061
- The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Probanden nehmen freiwillig an dieser Studie teil und unterzeichnen eine Einverständniserklärung.
- Männlich und weiblich, ≥18 Jahre und ≤70 Jahre alt (vorbehaltlich des Datums der Unterzeichnung der Einverständniserklärung);
- Patienten mit diagnostizierter chronischer Hepatitis B (CHB), die seit mehr als 6 Monaten HBsAg-positiv im Serum und HBeAg-positiv oder -negativ sind;
- Die transiente bildgebende Ultraschalltechnologie für Leberfibrose (Fibroscan/FibroTouch) zeigte, dass die Leberhärte (LSM) weniger als 12,4 Kpa betrug;
- Patienten mit chronischer Hepatitis B nach der Behandlung;
- Behandlungsnaive Patienten von Patienten mit chronischer Hepatitis B;
Ausschlusskriterien:
- Kompliziert mit anderen infizierten Krankheiten wie dem Hepatitis-A-Virus (HAV), dem Hepatitis-C-Virus (HCV), dem Hepatitis-D-Virus (HDV), dem Hepatitis-E-Virus (HEV), dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) und der Syphilis (Syphilis-Antikörper-positiv) und muss behandelt werden vom Ermittler bestimmt);
- Eine Ultraschalluntersuchung des Abdomens oder andere bildgebende Verfahren oder Histologien ergaben vor oder während des Screenings den Verdacht auf eine Leberzirrhose oder eine andere Lebererkrankung;
- Patienten hatten vor oder zum Zeitpunkt des Screenings eine Vorgeschichte von hepatozellulärem Karzinom (HCC) oder es besteht möglicherweise ein Risiko für HCC;
- Aktive Autoimmunerkrankung, bei der eine Immunschwäche diagnostiziert wurde oder die sich einer systemischen Therapie unterzog, die innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosierung andauerte;
- Wird derzeit mit nephrotoxischen Medikamenten oder Medikamenten behandelt, die die renale Ausscheidung verändern;
- Abnormale Schilddrüsenfunktion;
- Nierenerkrankungen wie chronische Nierenerkrankung und Niereninsuffizienz oder Kreatinin-Clearance (CLCr) <60 ml/min während des Screeningzeitraums;
- Hämatologische und biochemische Anomalien;
- Vorgeschichte einer Allergie gegen das Prüfpräparat oder seine Hilfsstoffe;
- Empfänger solider Organe oder Knochenmarktransplantationen;
- Eine Vorgeschichte bösartiger Tumoren innerhalb der letzten 5 Jahre;
- Interstitielle Lungenerkrankung, akute Lungenerkrankung usw.;
- Unkontrollierte systemische Erkrankungen wie Bluthochdruck und Diabetes;
- innerhalb eines Monats vor der Verabreichung des Studienmedikaments ein Prüfpräparat eingenommen oder an einer klinischen Studie teilgenommen haben;
- Diejenigen, die innerhalb von 28 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung einen abgeschwächten Lebendimpfstoff, innerhalb von 7 Tagen einen inaktivierten Impfstoff oder eine geplante Impfung während des Studienzeitraums erhalten haben;
- Der Prüfer stellt fest, dass eine medizinische oder psychiatrische Erkrankung vorliegt, die den Probanden gefährdet, die Teilnahme an der Studie beeinträchtigt oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigt;
- Weibliche Probanden, die während des Screening-Zeitraums oder während des Versuchs schwanger waren oder stillten oder ein positives Schwangerschaftsergebnis hatten; Männliche und weibliche Patienten mit reproduktivem Potenzial, die während des Studienzeitraums nicht bereit waren, wirksame Verhütungsmethoden anzuwenden;
- Personen, die an einer Krankheit leiden, die die Aufnahme oraler Medikamente beeinträchtigen könnte;
- Innerhalb von 12 Wochen vor dem Screening behandelte Patienten mit chronischer Hepatitis B, die die Einnahme von Nukleosidanaloga (Säureanaloga) an mehr als 14 aufeinanderfolgenden Tagen abgebrochen hatten;
- Diejenigen, die von den Ermittlern als ungeeignet für die Einschreibung angesehen wurden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Placebo-Komparator: Placebo + Nukleosidanaloga (NAs) Kombinationstherapie 24 Wochen
Placebo und Nukleosid-(Säure-)Analoga werden 24 Wochen lang einmal täglich oral eingenommen.
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Entecavir hemmt die Virusreplikation und ist zur Behandlung chronischer Hepatitis B geeignet.
Tenofovirdisoproxilfumarat ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor.
Tenofoviralafenamidfumarat hemmt die Replikation des Hepatitis-B-Virus.
TQA3605-Placebotabletten wurden oral auf nüchternen Magen (mindestens 2 Stunden vor oder nach den Mahlzeiten) warm verabreicht.
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Aktiver Komparator: 50 mg TQA3605-Tabletten + NAs-Kombinationstherapie 24 Wochen
50 mg TQA3605-Tabletten und Nukleosid-(Säure-)Analoga, einmal täglich oral eingenommen, werden 24 Wochen lang eingenommen.
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Entecavir hemmt die Virusreplikation und ist zur Behandlung chronischer Hepatitis B geeignet.
Tenofovirdisoproxilfumarat ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor.
Tenofoviralafenamidfumarat hemmt die Replikation des Hepatitis-B-Virus.
TQA3605 hemmt die Virusreplikation.
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Aktiver Komparator: 100 mg TQA3605-Tabletten + NAs-Kombinationstherapie 48 Wochen
TQA3605 wird einmal täglich zu 100 mg oral eingenommen; Nukleosid-(Säure-)Analoga wurden 48 Wochen lang einmal täglich verwendet.
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Entecavir hemmt die Virusreplikation und ist zur Behandlung chronischer Hepatitis B geeignet.
Tenofovirdisoproxilfumarat ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor.
Tenofoviralafenamidfumarat hemmt die Replikation des Hepatitis-B-Virus.
TQA3605 hemmt die Virusreplikation.
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Aktiver Komparator: 200 mg TQA3605-Tabletten + NAs-Kombinationstherapie 48 Wochen
TQA3605 wird einmal täglich zu 200 mg oral eingenommen; Nukleosid-(Säure-)Analoga wurden 48 Wochen lang einmal täglich verwendet.
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Entecavir hemmt die Virusreplikation und ist zur Behandlung chronischer Hepatitis B geeignet.
Tenofovirdisoproxilfumarat ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor.
Tenofoviralafenamidfumarat hemmt die Replikation des Hepatitis-B-Virus.
TQA3605 hemmt die Virusreplikation.
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Placebo-Komparator: Kombinationstherapie aus Placebo und Nukleosidanaloga (NAs).
Einmal täglich oral eingenommenes Placebo, 12 Wochen lang fortsetzen.
Anschließend wurde Placebo 36 Wochen lang einmal täglich mit Nukleosidanaloga (Säureanaloga) kombiniert
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Entecavir hemmt die Virusreplikation und ist zur Behandlung chronischer Hepatitis B geeignet.
Tenofovirdisoproxilfumarat ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor.
Tenofoviralafenamidfumarat hemmt die Replikation des Hepatitis-B-Virus.
TQA3605-Placebotabletten wurden oral auf nüchternen Magen (mindestens 2 Stunden vor oder nach den Mahlzeiten) warm verabreicht.
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Aktiver Komparator: 100 mg TQA3605-Tabletten + NAs-Kombinationstherapie
TQA3605 wurde 12 Wochen lang einmal täglich mit 100 mg oral eingenommen.
Anschließend wurde es 36 Wochen lang einmal täglich mit Nukleosidanaloga (Säureanaloga) kombiniert.
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Entecavir hemmt die Virusreplikation und ist zur Behandlung chronischer Hepatitis B geeignet.
Tenofovirdisoproxilfumarat ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor.
Tenofoviralafenamidfumarat hemmt die Replikation des Hepatitis-B-Virus.
TQA3605 hemmt die Virusreplikation.
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Aktiver Komparator: 200 mg TQA3605-Tabletten + NAs-Kombinationstherapie
TQA3605 wurde 12 Wochen lang einmal täglich mit 200 mg oral eingenommen.
Anschließend wurde es 36 Wochen lang einmal täglich mit Nukleosidanaloga (Säureanaloga) kombiniert.
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Entecavir hemmt die Virusreplikation und ist zur Behandlung chronischer Hepatitis B geeignet.
Tenofovirdisoproxilfumarat ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor.
Tenofoviralafenamidfumarat hemmt die Replikation des Hepatitis-B-Virus.
TQA3605 hemmt die Virusreplikation.
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Aktiver Komparator: 300 mg TQA3605-Tabletten + NAs-Kombinationstherapie
TQA3605 wurde 12 Wochen lang einmal täglich mit 300 mg oral eingenommen.
Anschließend wurde es 36 Wochen lang einmal täglich mit Nukleosidanaloga (Säureanaloga) kombiniert.
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Entecavir hemmt die Virusreplikation und ist zur Behandlung chronischer Hepatitis B geeignet.
Tenofovirdisoproxilfumarat ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor.
Tenofoviralafenamidfumarat hemmt die Replikation des Hepatitis-B-Virus.
TQA3605 hemmt die Virusreplikation.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse (UE)
Zeitfenster: Bis zu 48 Wochen
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Die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse (UE) während der Behandlung
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Bis zu 48 Wochen
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Schwere unerwünschter Ereignisse (UE)
Zeitfenster: Bis zu 48 Wochen
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Der Schweregrad unerwünschter Ereignisse (UE) während der Behandlung
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Bis zu 48 Wochen
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Inzidenz schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs)
Zeitfenster: Bis zu 48 Wochen
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Die Häufigkeit schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs) während der Behandlung
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Bis zu 48 Wochen
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Schweregrad schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs)
Zeitfenster: Bis zu 48 Wochen
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Der Schweregrad schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs) während der Behandlung
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Bis zu 48 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Spitzenzeit (Tmax)
Zeitfenster: Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 1; Vordosis am 8. und 9. Tag; Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 10.
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Zeit bis zum Erreichen der maximalen Blutkonzentration nach einer Einzeldosis
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Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 1; Vordosis am 8. und 9. Tag; Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 10.
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Höchste Konzentration
Zeitfenster: Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 1; Vordosis am 8. und 9. Tag; Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 10.
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Die höchste Plasma-Wirkstoffkonzentration, die nach einer Medikamenteneinnahme erreicht werden kann
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Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 1; Vordosis am 8. und 9. Tag; Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 10.
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Fläche unter der Blutkonzentrations-Zeit-Kurve (AUC)
Zeitfenster: Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 1; Vordosis am 8. und 9. Tag; Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 10.
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Die Menge des Arzneimittels, die nach einer Einzeldosis in den menschlichen Kreislauf aufgenommen wird, kann anhand der Fläche unter der Blutkonzentrations-Zeit-Kurve abgeschätzt werden
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Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 1; Vordosis am 8. und 9. Tag; Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 10.
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Scheinbares Verteilungsvolumen (Vd/F)
Zeitfenster: Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 1; Vordosis am 8. und 9. Tag; Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 10.
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Wenn ein Arzneimittel im Körper die Homöostase erreicht, wird das Verhältnis der Arzneimittelmenge im Körper zur Blutkonzentration als scheinbares Verteilungsvolumen bezeichnet.
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Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 1; Vordosis am 8. und 9. Tag; Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 10.
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Plasma-Clearance
Zeitfenster: Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 1; Vordosis am 8. und 9. Tag; Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 10.
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Die Plasmamenge, die die Nieren in einer Zeiteinheit (pro Minute) vollständig klären.
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Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 1; Vordosis am 8. und 9. Tag; Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 10.
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Eliminationshalbwertszeit
Zeitfenster: Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 1; Vordosis am 8. und 9. Tag; Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 10.
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Die Zeit, die benötigt wird, bis die Plasmakonzentration um die Hälfte abfällt.
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Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 1; Vordosis am 8. und 9. Tag; Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 10.
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Steady-State-Spitzenzeit
Zeitfenster: Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 1; Vordosis am 8. und 9. Tag; Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 10.
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Die Zeit, die erforderlich ist, um nach der Verabreichung die maximale Steady-State-Konzentration zu erreichen
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Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 1; Vordosis am 8. und 9. Tag; Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 10.
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Maximale Konzentration im Steady-State
Zeitfenster: Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 1; Vordosis am 8. und 9. Tag; Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 10.
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Die höchste Blutkonzentration, die nach der Stabilisierung auftritt
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Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 1; Vordosis am 8. und 9. Tag; Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 10.
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Minimale Konzentration im Steady-State
Zeitfenster: Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 1; Vordosis am 8. und 9. Tag; Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 10.
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Die niedrigste Blutkonzentration, die nach der Stabilisierung auftritt
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Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 1; Vordosis am 8. und 9. Tag; Vordosis, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 12, 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 10.
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Vorkommen abnormaler Labortestwerte
Zeitfenster: Bis zu 48 Wochen
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Das Auftreten abnormaler Laborwerte während der Behandlung, z.
Triglyceride.
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Bis zu 48 Wochen
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Schweregrad abnormaler Labortestwerte
Zeitfenster: Bis zu 48 Wochen
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Der Schweregrad abnormaler Laborwerte während der Behandlung, z.
Triglyceride.
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Bis zu 48 Wochen
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Desoxyribonukleinsäurespiegel des Hepatitis-B-Virus
Zeitfenster: In Woche 12, Woche 24, Woche 36 und Woche 48 oder wenn die Probanden die Studie abbrechen
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Veränderungen der Desoxyribonukleinsäurespiegel (HBV-DNA) des Hepatitis-B-Virus gegenüber dem Ausgangswert
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In Woche 12, Woche 24, Woche 36 und Woche 48 oder wenn die Probanden die Studie abbrechen
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Hepatitis-B-Oberflächenantigen
Zeitfenster: In Woche 12, Woche 24, Woche 36 und Woche 48 oder wenn die Probanden die Studie abbrechen
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Veränderungen des Serum-Hepatitis-B-Oberflächenantigens (HBsAg) gegenüber dem Ausgangswert
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In Woche 12, Woche 24, Woche 36 und Woche 48 oder wenn die Probanden die Studie abbrechen
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Hepatitis-B-e-Antigen
Zeitfenster: In Woche 12, Woche 24, Woche 36 und Woche 48 oder wenn die Probanden die Studie abbrechen
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Veränderungen des Serum-Hepatitis-B-Antigens (HBeAg) gegenüber dem Ausgangswert
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In Woche 12, Woche 24, Woche 36 und Woche 48 oder wenn die Probanden die Studie abbrechen
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Serologische Clearance und/oder serologische Umwandlung von HBsAg
Zeitfenster: In Woche 12, Woche 24, Woche 36 und Woche 48 oder wenn die Probanden die Studie abbrechen
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Anteil der Probanden mit serologischer HBsAg-Clearance und/oder serologischer Konvertierung
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In Woche 12, Woche 24, Woche 36 und Woche 48 oder wenn die Probanden die Studie abbrechen
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Serologische Clearance und/oder serologische Umwandlung von HBeAg
Zeitfenster: In Woche 12, Woche 24, Woche 36 und Woche 48 oder wenn die Probanden die Studie abbrechen
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Anteil der Probanden mit serologischer HBeAg-Clearance und/oder serologischer Konvertierung
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In Woche 12, Woche 24, Woche 36 und Woche 48 oder wenn die Probanden die Studie abbrechen
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Virologische Durchbruchsrate
Zeitfenster: In Woche 12, Woche 24, Woche 36 und Woche 48 oder wenn die Probanden die Studie abbrechen
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Der Anteil der Probanden, die einen virologischen Durchbruch erzielten (definiert als bestätigter Anstieg der HBV-DNA-Spiegel > 1,0 log10 IU/ml vom Minimum während der Behandlung).
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In Woche 12, Woche 24, Woche 36 und Woche 48 oder wenn die Probanden die Studie abbrechen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Pathologische Prozesse
- Chronische Erkrankung
- Krankheitsattribute
- Infektionen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Leberkrankheiten
- Hepatitis, viral, menschlich
- Enterovirus-Infektionen
- Picornaviridae-Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- DNA-Virusinfektionen
- Hepadnaviridae-Infektionen
- Hepatitis A
- Hepatitis
- Hepatitis B
- Hepatitis B, chronisch
- Hepatitis, chronisch
- Antiinfektiva
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzyminhibitoren
- Inhibitoren der Nukleinsäuresynthese
- Antivirale Wirkstoffe
- Reverse-Transkriptase-Inhibitoren
- Anti-HIV-Mittel
- Antiretrovirale Wirkstoffe
- Tenofovir
- Entecavir
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- TQA3605-Ib/IIa-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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