Uno studio clinico sulle compresse TQA3605 in monoterapia o in combinazione con analoghi nucleosidici (acidi) in pazienti naive al trattamento e trattati con epatite cronica B
Studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di fase Ib/IIa per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse TQA3605 in monoterapia o in combinazione con analoghi nucleosidici (acidi) in pazienti naïve al trattamento e pazienti trattati con epatite cronica B
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Qing Mao, Doctorc
- Numero di telefono: 13594180020
- Email: qingmao@yahoo.com.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Yongchuan Chen, Pharmacist
- Numero di telefono: 17749922271
- Email: zwmcyc@163.com
Luoghi di studio
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, Cina, 400010
- The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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Chongqing, Chongqing, Cina, 400038
- The First Affiliated Hospital of the Chinese People's Liberation Army Army Medical University
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Shannxi
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Xi'an, Shannxi, Cina, 710061
- The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I soggetti partecipano volontariamente a questo studio e firmano il consenso informato;
- Uomini e donne, ≥18 anni e ≤70 anni (fatta salva la data di firma del consenso informato);
- Pazienti con diagnosi di epatite cronica B (CHB) che sono risultati HBsAg sierici positivi per più di 6 mesi e HBeAg positivi o negativi;
- La tecnologia elastica per imaging transitorio ad ultrasuoni della fibrosi epatica (Fibroscan/FibroTouch) ha mostrato che la durezza del fegato (LSM) era inferiore a 12,4 Kpa;
- Pazienti con epatite cronica B dopo il trattamento;
- Pazienti naïve al trattamento di pazienti con epatite cronica B;
Criteri di esclusione:
- Complicato con altre malattie infette come il virus dell'epatite A (HAV), il virus dell'epatite C (HCV), il virus dell'epatite D (HDV), il virus dell'epatite E (HEV), il virus dell'immunodeficienza umana (HIV), la sifilide (anticorpo della sifilide positivo e necessita di trattamento determinato dallo sperimentatore);
- L'ecografia addominale o altre immagini o istologia hanno mostrato sospetta cirrosi o altra malattia epatica prima o durante lo screening;
- I pazienti hanno una storia di carcinoma epatocellulare (HCC) prima o al momento dello screening, o possono essere a rischio di HCC;
- Malattia autoimmune attiva con diagnosi di immunodeficienza o sottoposta a terapia sistemica che continuava entro 2 settimane prima della prima somministrazione;
- Attualmente in trattamento con farmaci nefrotossici o farmaci che alterano l'escrezione renale;
- Funzione tiroidea anormale;
- Malattie renali come malattia renale cronica e insufficienza renale o clearance della creatinina (CLCr) <60 ml/min durante il periodo di screening;
- Anomalie ematologiche e biochimiche;
- Storia di allergia al farmaco sperimentale o ai suoi eccipienti;
- Destinatari di organi solidi o trapianti di midollo osseo;
- Una storia di tumori maligni negli ultimi 5 anni;
- Malattia polmonare interstiziale, malattia polmonare acuta, ecc.;
- Malattie sistemiche incontrollate come ipertensione e diabete;
- Aver utilizzato qualsiasi farmaco sperimentale o partecipato a uno studio clinico entro un mese prima della somministrazione del farmaco in studio;
- Coloro che hanno ricevuto vaccino vivo attenuato entro 28 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio, vaccino inattivato entro 7 giorni o vaccinazione programmata durante il periodo di studio;
- Lo sperimentatore determina che esiste una condizione medica o psichiatrica che mette a rischio il soggetto, interferisce con la partecipazione allo studio o interferisce con l'interpretazione dei risultati dello studio;
- Soggetti di sesso femminile in gravidanza, in allattamento o che hanno avuto un risultato di gravidanza positivo durante il periodo di screening o durante lo studio; Pazienti di sesso maschile e femminile con potenziale riproduttivo che non erano disposti a utilizzare metodi contraccettivi efficaci durante il periodo di studio;
- Soggetti che presentano patologie mediche che potrebbero influenzare l'assorbimento dei farmaci orali;
- Nelle 12 settimane precedenti lo screening, sono stati trattati pazienti con epatite cronica B che avevano interrotto l'assunzione di analoghi nucleosidici (acidi) per più di 14 giorni consecutivi;
- Quelli ritenuti non idonei all'arruolamento dagli investigatori.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: Terapia di combinazione placebo +analoghi nucleosidici (NA) per 24 settimane
Il placebo e gli analoghi nucleosidici (acidi), assunti per via orale una volta al giorno, continuano per 24 settimane.
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Entecavir inibisce la replicazione virale ed è indicato per il trattamento dell'epatite cronica B.
Tenofovir disoproxil fumarato è un inibitore nucleotidico della trascrittasi inversa.
Tenofovir alafenamide fumarato inibisce la replicazione del virus dell’epatite B.
Le compresse placebo TQA3605 sono state somministrate per via orale a stomaco vuoto (almeno 2 ore prima o dopo i pasti) con calore.
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Comparatore attivo: 50 mg di compresse TQA3605 +NA terapia di combinazione 24 settimane
50 mg di compresse di TQA3605 e analoghi nucleosidici (acidi), assunti per via orale una volta al giorno, continuano per 24 settimane.
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Entecavir inibisce la replicazione virale ed è indicato per il trattamento dell'epatite cronica B.
Tenofovir disoproxil fumarato è un inibitore nucleotidico della trascrittasi inversa.
Tenofovir alafenamide fumarato inibisce la replicazione del virus dell’epatite B.
TQA3605 inibisce la replicazione virale.
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Comparatore attivo: 100 mg di compresse TQA3605 +NA terapia di combinazione 48 settimane
TQA3605 viene assunto per via orale 100 mg una volta al giorno; Gli analoghi nucleosidici (acidi) sono stati utilizzati una volta al giorno per 48 settimane.
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Entecavir inibisce la replicazione virale ed è indicato per il trattamento dell'epatite cronica B.
Tenofovir disoproxil fumarato è un inibitore nucleotidico della trascrittasi inversa.
Tenofovir alafenamide fumarato inibisce la replicazione del virus dell’epatite B.
TQA3605 inibisce la replicazione virale.
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Comparatore attivo: 200 mg di compresse TQA3605 +NA terapia di combinazione 48 settimane
TQA3605 viene assunto per via orale 200 mg una volta al giorno; Gli analoghi nucleosidici (acidi) sono stati utilizzati una volta al giorno per 48 settimane.
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Entecavir inibisce la replicazione virale ed è indicato per il trattamento dell'epatite cronica B.
Tenofovir disoproxil fumarato è un inibitore nucleotidico della trascrittasi inversa.
Tenofovir alafenamide fumarato inibisce la replicazione del virus dell’epatite B.
TQA3605 inibisce la replicazione virale.
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Comparatore placebo: Terapia di combinazione placebo + analoghi nucleosidici (acidi) (NA).
Il placebo assunto per via orale una volta al giorno, continuare per 12 settimane.
Il placebo è stato poi combinato con analoghi nucleosidici (acidi) (una volta al giorno) per 36 settimane
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Entecavir inibisce la replicazione virale ed è indicato per il trattamento dell'epatite cronica B.
Tenofovir disoproxil fumarato è un inibitore nucleotidico della trascrittasi inversa.
Tenofovir alafenamide fumarato inibisce la replicazione del virus dell’epatite B.
Le compresse placebo TQA3605 sono state somministrate per via orale a stomaco vuoto (almeno 2 ore prima o dopo i pasti) con calore.
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Comparatore attivo: 100 mg di compresse TQA3605 + terapia di combinazione NA
TQA3605 è stato assunto per via orale 100 mg una volta al giorno per 12 settimane.
È stato poi combinato con analoghi nucleosidici (acidi) (una volta al giorno) per 36 settimane.
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Entecavir inibisce la replicazione virale ed è indicato per il trattamento dell'epatite cronica B.
Tenofovir disoproxil fumarato è un inibitore nucleotidico della trascrittasi inversa.
Tenofovir alafenamide fumarato inibisce la replicazione del virus dell’epatite B.
TQA3605 inibisce la replicazione virale.
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Comparatore attivo: 200 mg di compresse TQA3605 + terapia di combinazione NA
TQA3605 è stato assunto per via orale 200 mg una volta al giorno per 12 settimane.
È stato poi combinato con analoghi nucleosidici (acidi) (una volta al giorno) per 36 settimane.
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Entecavir inibisce la replicazione virale ed è indicato per il trattamento dell'epatite cronica B.
Tenofovir disoproxil fumarato è un inibitore nucleotidico della trascrittasi inversa.
Tenofovir alafenamide fumarato inibisce la replicazione del virus dell’epatite B.
TQA3605 inibisce la replicazione virale.
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Comparatore attivo: Terapia combinata compresse TQA3605+NA da 300 mg
TQA3605 è stato assunto per via orale 300 mg una volta al giorno per 12 settimane.
È stato poi combinato con analoghi nucleosidici (acidi) (una volta al giorno) per 36 settimane.
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Entecavir inibisce la replicazione virale ed è indicato per il trattamento dell'epatite cronica B.
Tenofovir disoproxil fumarato è un inibitore nucleotidico della trascrittasi inversa.
Tenofovir alafenamide fumarato inibisce la replicazione del virus dell’epatite B.
TQA3605 inibisce la replicazione virale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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L’incidenza degli eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Fino a 48 settimane
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L’incidenza degli eventi avversi (EA) durante il trattamento
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Fino a 48 settimane
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Gravità degli eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Fino a 48 settimane
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La gravità degli eventi avversi (EA) durante il trattamento
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Fino a 48 settimane
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Incidenza di eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Fino a 48 settimane
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L’incidenza di eventi avversi gravi (SAE) durante il trattamento
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Fino a 48 settimane
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Gravità degli eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Fino a 48 settimane
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La gravità degli eventi avversi gravi (SAE) durante il trattamento
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Fino a 48 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo di punta (Tmax)
Lasso di tempo: pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 1; pre-dose il giorno 8 e il giorno 9; pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 10.
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Tempo necessario per raggiungere il picco di concentrazione nel sangue dopo una singola dose
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pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 1; pre-dose il giorno 8 e il giorno 9; pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 10.
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Concentrazione di picco
Lasso di tempo: pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 1; pre-dose il giorno 8 e il giorno 9; pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 10.
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La più alta concentrazione plasmatica di farmaco che può essere raggiunta dopo la somministrazione del farmaco
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pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 1; pre-dose il giorno 8 e il giorno 9; pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 10.
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Area sotto la curva concentrazione ematica-tempo (AUC)
Lasso di tempo: pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 1; pre-dose il giorno 8 e il giorno 9; pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 10.
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La quantità di farmaco assorbita nella circolazione umana dopo una singola dose può essere stimata utilizzando l’area sotto la curva concentrazione ematica-tempo
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pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 1; pre-dose il giorno 8 e il giorno 9; pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 10.
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Volume apparente di distribuzione (Vd/F)
Lasso di tempo: pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 1; pre-dose il giorno 8 e il giorno 9; pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 10.
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Quando un farmaco raggiunge l’omeostasi nell’organismo, il rapporto tra la quantità di farmaco nell’organismo e la concentrazione nel sangue è chiamato volume di distribuzione apparente.
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pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 1; pre-dose il giorno 8 e il giorno 9; pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 10.
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Clearance del plasma
Lasso di tempo: pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 1; pre-dose il giorno 8 e il giorno 9; pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 10.
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La quantità di plasma che i reni eliminano completamente nell'unità di tempo (al minuto).
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pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 1; pre-dose il giorno 8 e il giorno 9; pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 10.
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Emivita di eliminazione
Lasso di tempo: pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 1; pre-dose il giorno 8 e il giorno 9; pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 10.
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Il tempo necessario affinché la concentrazione plasmatica si dimezzi.
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pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 1; pre-dose il giorno 8 e il giorno 9; pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 10.
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Orario di picco dello stato stazionario
Lasso di tempo: pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 1; pre-dose il giorno 8 e il giorno 9; pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 10.
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Il tempo necessario per raggiungere il picco di concentrazione allo stato stazionario dopo la somministrazione
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pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 1; pre-dose il giorno 8 e il giorno 9; pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 10.
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Concentrazione massima allo stato stazionario
Lasso di tempo: pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 1; pre-dose il giorno 8 e il giorno 9; pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 10.
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La più alta concentrazione ematica che si verifica dopo la stabilizzazione
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pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 1; pre-dose il giorno 8 e il giorno 9; pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 10.
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Concentrazione minima allo stato stazionario
Lasso di tempo: pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 1; pre-dose il giorno 8 e il giorno 9; pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 10.
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La concentrazione ematica più bassa che si verifica dopo la stabilizzazione
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pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 1; pre-dose il giorno 8 e il giorno 9; pre-dose, 30 minuti, 1, 2, 4, 6, 12, 24 ore dopo la somministrazione del Giorno 10.
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Incidenza di valori anormali dei test di laboratorio
Lasso di tempo: Fino a 48 settimane
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L’incidenza di valori di laboratorio anomali durante il trattamento, ad es.
trigliceridi.
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Fino a 48 settimane
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Gravità dei valori anomali dei test di laboratorio
Lasso di tempo: Fino a 48 settimane
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La gravità dei valori di laboratorio anomali durante il trattamento, ad es.
trigliceridi.
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Fino a 48 settimane
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Livello di acido desossiribonucleico del virus dell'epatite B
Lasso di tempo: Alla settimana 12, settimana 24, settimana 36 e settimana 48 o quando i soggetti si ritirano dallo studio
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Variazioni dei livelli di acido desossiribonucleico del virus dell’epatite B (HBV DNA) rispetto al basale
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Alla settimana 12, settimana 24, settimana 36 e settimana 48 o quando i soggetti si ritirano dallo studio
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Antigene di superficie dell'epatite B
Lasso di tempo: Alla settimana 12, settimana 24, settimana 36 e settimana 48 o quando i soggetti si ritirano dallo studio
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Variazioni dell’antigene di superficie dell’epatite B nel siero (HBsAg) rispetto al basale
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Alla settimana 12, settimana 24, settimana 36 e settimana 48 o quando i soggetti si ritirano dallo studio
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Antigene e dell'epatite B
Lasso di tempo: Alla settimana 12, settimana 24, settimana 36 e settimana 48 o quando i soggetti si ritirano dallo studio
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Variazioni dell’antigene e dell’epatite B nel siero (HBeAg) rispetto al basale
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Alla settimana 12, settimana 24, settimana 36 e settimana 48 o quando i soggetti si ritirano dallo studio
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Clearance sierologica e/o conversione sierologica dell'HBsAg
Lasso di tempo: Alla settimana 12, settimana 24, settimana 36 e settimana 48 o quando i soggetti si ritirano dallo studio
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Proporzione di soggetti con clearance sierologica dell'HBsAg e/o conversione sierologica
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Alla settimana 12, settimana 24, settimana 36 e settimana 48 o quando i soggetti si ritirano dallo studio
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Clearance sierologica e/o conversione sierologica dell'HBeAg
Lasso di tempo: Alla settimana 12, settimana 24, settimana 36 e settimana 48 o quando i soggetti si ritirano dallo studio
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Proporzione di soggetti con clearance sierologica dell'HBeAg e/o conversione sierologica
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Alla settimana 12, settimana 24, settimana 36 e settimana 48 o quando i soggetti si ritirano dallo studio
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Tasso di innovazione virologica
Lasso di tempo: Alla settimana 12, settimana 24, settimana 36 e settimana 48 o quando i soggetti si ritirano dallo studio
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La percentuale di soggetti che hanno ottenuto una svolta virologica (definita come un aumento confermato dei livelli di HBV DNA >1,0 log10 UI/ml rispetto al minimo durante il trattamento).
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Alla settimana 12, settimana 24, settimana 36 e settimana 48 o quando i soggetti si ritirano dallo studio
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni a trasmissione ematica
- Processi patologici
- Malattia cronica
- Attributi della malattia
- Infezioni
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie del fegato
- Epatite, virale, umana
- Infezioni da enterovirus
- Infezioni da Picornaviridae
- Malattie trasmissibili
- Infezioni da virus del DNA
- Infezioni da Hepadnaviridae
- Epatite A
- Epatite
- Epatite B
- Epatite B, cronica
- Epatite cronica
- Agenti anti-infettivi
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Agenti antivirali
- Inibitori della trascrittasi inversa
- Agenti anti-HIV
- Agenti antiretrovirali
- Tenofovir
- Entecavir
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TQA3605-Ib/IIa-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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