Badanie kliniczne tabletek TQA3605 w monoterapii lub w skojarzeniu z analogami nukleozydów (kwasów) u nieleczonych wcześniej i leczonych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B
Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy Ib/IIa mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa tabletek TQA3605 w monoterapii lub w skojarzeniu z analogami nukleozydów (kwasów) u pacjentów wcześniej nieleczonych i leczonych z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Qing Mao, Doctorc
- Numer telefonu: 13594180020
- E-mail: qingmao@yahoo.com.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Yongchuan Chen, Pharmacist
- Numer telefonu: 17749922271
- E-mail: zwmcyc@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Chiny, 400010
- The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Chongqing, Chongqing, Chiny, 400038
- The First Affiliated Hospital of the Chinese People's Liberation Army Army Medical University
-
-
Shannxi
-
Xi'an, Shannxi, Chiny, 710061
- The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy dobrowolnie uczestniczą w tym badaniu i podpisują świadomą zgodę;
- Mężczyźni i kobiety, ≥18 lat i ≤70 lat (z zastrzeżeniem daty podpisania świadomej zgody);
- Pacjenci ze zdiagnozowanym przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B (CHB), u których wynik testu HBsAg w surowicy jest dodatni od ponad 6 miesięcy i jest dodatni lub ujemny pod względem HBeAg;
- Technologia elastycznego obrazowania ultrasonograficznego zwłóknienia wątroby (Fibroscan/FibroTouch) wykazała, że twardość wątroby (LSM) była mniejsza niż 12,4 Kpa;
- Pacjenci z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B po leczeniu;
- Nieleczeni wcześniej pacjenci z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B;
Kryteria wyłączenia:
- Powikłane innymi zakażonymi chorobami, takimi jak wirus zapalenia wątroby typu A (HAV), wirus zapalenia wątroby typu C (HCV), wirus zapalenia wątroby typu D (HDV), wirus zapalenia wątroby typu E (HEV), ludzki wirus niedoboru odporności (HIV), kiła (dodatni wynik przeciwciał przeciwko kile i wymagający leczenia ustalone przez badacza);
- USG jamy brzusznej lub inne badania obrazowe lub badanie histologiczne wykazały podejrzenie marskości wątroby lub innej choroby wątroby przed badaniem przesiewowym lub w jego trakcie;
- U pacjentów przed badaniem przesiewowym lub w momencie badania przesiewowego występował rak wątrobowokomórkowy (HCC) lub mogą oni być narażeni na ryzyko rozwoju HCC;
- Aktywna choroba autoimmunologiczna ze zdiagnozowanym niedoborem odporności lub poddawana leczeniu systemowemu, które kontynuowano w ciągu 2 tygodni przed podaniem pierwszej dawki;
- Obecnie leczony lekami nefrotoksycznymi lub lekami zmieniającymi wydalanie przez nerki;
- Nieprawidłowa czynność tarczycy;
- Choroby nerek, takie jak przewlekła choroba nerek i niewydolność nerek lub klirens kreatyniny (CLCr) <60 ml/min w okresie przesiewowym;
- Nieprawidłowości hematologiczne i biochemiczne;
- Historia alergii na badany lek lub jego substancje pomocnicze;
- biorcy przeszczepów narządów stałych lub szpiku kostnego;
- Historia nowotworów złośliwych w ciągu ostatnich 5 lat;
- Śródmiąższowa choroba płuc, ostra choroba płuc itp.;
- Niekontrolowane choroby ogólnoustrojowe, takie jak wysokie ciśnienie krwi i cukrzyca;
- Stosował jakikolwiek badany lek lub brał udział w badaniu klinicznym w ciągu jednego miesiąca przed podaniem badanego leku;
- Osoby, które otrzymały żywą atenuowaną szczepionkę w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem leczenia objętego badaniem, szczepionkę inaktywowaną w ciągu 7 dni lub szczepienie zaplanowane w okresie badania;
- Badacz stwierdza, że występuje schorzenie medyczne lub psychiczne, które naraża uczestnika na ryzyko, zakłóca udział w badaniu lub zakłóca interpretację wyników badania;
- Kobiety, które były w ciąży, karmiły piersią lub uzyskały pozytywny wynik ciąży w okresie badań przesiewowych lub w trakcie badania; Pacjenci płci męskiej i żeńskiej w wieku rozrodczym, którzy nie chcieli stosować skutecznych metod antykoncepcji w okresie badania;
- Pacjenci z jakimkolwiek schorzeniem mogącym wpływać na wchłanianie leków doustnych;
- W ciągu 12 tygodni przed badaniem przesiewowym, leczeni pacjenci z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B, którzy zaprzestali przyjmowania analogów nukleozydów (kwasów) przez ponad 14 kolejnych dni;
- Osoby uznane przez badaczy za nienadające się do rejestracji.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Terapia skojarzona placebo + analogi (kwasów) nukleozydów (NA) 24 tygodnie
Placebo i analogi nukleozydów (kwasów) przyjmowane doustnie raz dziennie, należy kontynuować przez 24 tygodnie.
|
Entekawir hamuje replikację wirusa i jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Fumaran dizoproksylu tenofowiru jest nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy.
Fumaran alafenamidu tenofowiru hamuje replikację wirusa zapalenia wątroby typu B.
Tabletki placebo TQA3605 podawano doustnie na pusty żołądek (co najmniej 2 godziny przed lub po posiłku) popijając ciepłem.
|
|
Aktywny komparator: 50 mg tabletek TQA3605 + terapia skojarzona NA 24 tygodnie
50 mg tabletek TQA3605 i analogów nukleozydów (kwasów), przyjmowanych doustnie raz dziennie, kontynuować przez 24 tygodnie.
|
Entekawir hamuje replikację wirusa i jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Fumaran dizoproksylu tenofowiru jest nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy.
Fumaran alafenamidu tenofowiru hamuje replikację wirusa zapalenia wątroby typu B.
TQA3605 hamuje replikację wirusa.
|
|
Aktywny komparator: 100 mg tabletek TQA3605 + terapia skojarzona NA 48 tygodni
TQA3605 przyjmuje się doustnie w dawce 100 mg raz dziennie; Analogi nukleozydów (kwasów) stosowano raz dziennie przez 48 tygodni.
|
Entekawir hamuje replikację wirusa i jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Fumaran dizoproksylu tenofowiru jest nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy.
Fumaran alafenamidu tenofowiru hamuje replikację wirusa zapalenia wątroby typu B.
TQA3605 hamuje replikację wirusa.
|
|
Aktywny komparator: 200 mg tabletek TQA3605 + terapia skojarzona NA 48 tygodni
TQA3605 przyjmuje się doustnie w dawce 200 mg raz dziennie; Analogi nukleozydów (kwasów) stosowano raz dziennie przez 48 tygodni.
|
Entekawir hamuje replikację wirusa i jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Fumaran dizoproksylu tenofowiru jest nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy.
Fumaran alafenamidu tenofowiru hamuje replikację wirusa zapalenia wątroby typu B.
TQA3605 hamuje replikację wirusa.
|
|
Komparator placebo: Terapia skojarzona placebo + analogi nukleozydów (kwasów) (NA).
Placebo przyjmowane doustnie raz dziennie, kontynuować przez 12 tygodni.
Następnie placebo łączono z analogami nukleozydów (kwasów) (raz na dobę) przez 36 tygodni
|
Entekawir hamuje replikację wirusa i jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Fumaran dizoproksylu tenofowiru jest nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy.
Fumaran alafenamidu tenofowiru hamuje replikację wirusa zapalenia wątroby typu B.
Tabletki placebo TQA3605 podawano doustnie na pusty żołądek (co najmniej 2 godziny przed lub po posiłku) popijając ciepłem.
|
|
Aktywny komparator: 100 mg tabletek TQA3605 + terapia skojarzona NA
TQA3605 przyjmowano doustnie w dawce 100 mg raz dziennie przez 12 tygodni.
Następnie łączono go z analogami nukleozydów (kwasów) (raz dziennie) przez 36 tygodni.
|
Entekawir hamuje replikację wirusa i jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Fumaran dizoproksylu tenofowiru jest nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy.
Fumaran alafenamidu tenofowiru hamuje replikację wirusa zapalenia wątroby typu B.
TQA3605 hamuje replikację wirusa.
|
|
Aktywny komparator: 200 mg tabletek TQA3605 + terapia skojarzona NA
TQA3605 przyjmowano doustnie w dawce 200 mg raz dziennie przez 12 tygodni.
Następnie łączono go z analogami nukleozydów (kwasów) (raz dziennie) przez 36 tygodni.
|
Entekawir hamuje replikację wirusa i jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Fumaran dizoproksylu tenofowiru jest nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy.
Fumaran alafenamidu tenofowiru hamuje replikację wirusa zapalenia wątroby typu B.
TQA3605 hamuje replikację wirusa.
|
|
Aktywny komparator: 300 mg tabletek TQA3605 + terapia skojarzona NA
TQA3605 przyjmowano doustnie w dawce 300 mg raz dziennie przez 12 tygodni.
Następnie łączono go z analogami nukleozydów (kwasów) (raz dziennie) przez 36 tygodni.
|
Entekawir hamuje replikację wirusa i jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Fumaran dizoproksylu tenofowiru jest nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy.
Fumaran alafenamidu tenofowiru hamuje replikację wirusa zapalenia wątroby typu B.
TQA3605 hamuje replikację wirusa.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AE)
Ramy czasowe: Do 48 tygodnia
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AE) podczas leczenia
|
Do 48 tygodnia
|
|
Nasilenie zdarzeń niepożądanych (AE)
Ramy czasowe: Do 48 tygodnia
|
Nasilenie zdarzeń niepożądanych (AE) podczas leczenia
|
Do 48 tygodnia
|
|
Częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE)
Ramy czasowe: Do 48 tygodnia
|
Częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) podczas leczenia
|
Do 48 tygodnia
|
|
Nasilenie poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE)
Ramy czasowe: Do 48 tygodnia
|
Nasilenie poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) podczas leczenia
|
Do 48 tygodnia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas szczytu (Tmax)
Ramy czasowe: przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w Dniu 1; dawka wstępna w dniu 8 i dniu 9; przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w dniu 10.
|
Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia we krwi po podaniu pojedynczej dawki
|
przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w Dniu 1; dawka wstępna w dniu 8 i dniu 9; przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w dniu 10.
|
|
Maksymalne stężenie
Ramy czasowe: przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w Dniu 1; dawka wstępna w dniu 8 i dniu 9; przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w dniu 10.
|
Najwyższe stężenie leku w osoczu, jakie można osiągnąć po zastosowaniu leku
|
przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w Dniu 1; dawka wstępna w dniu 8 i dniu 9; przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w dniu 10.
|
|
Pole pod krzywą zależności stężenia we krwi od czasu (AUC)
Ramy czasowe: przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w Dniu 1; dawka wstępna w dniu 8 i dniu 9; przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w dniu 10.
|
Ilość leku wchłoniętego do krwiobiegu człowieka po podaniu pojedynczej dawki można oszacować na podstawie pola pod krzywą zależności stężenia we krwi od czasu
|
przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w Dniu 1; dawka wstępna w dniu 8 i dniu 9; przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w dniu 10.
|
|
Pozorna objętość dystrybucji (Vd/F)
Ramy czasowe: przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w Dniu 1; dawka wstępna w dniu 8 i dniu 9; przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w dniu 10.
|
Kiedy lek osiąga homeostazę w organizmie, stosunek ilości leku w organizmie do jego stężenia we krwi nazywany jest pozorną objętością dystrybucji.
|
przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w Dniu 1; dawka wstępna w dniu 8 i dniu 9; przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w dniu 10.
|
|
Odprawa plazmowa
Ramy czasowe: przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w Dniu 1; dawka wstępna w dniu 8 i dniu 9; przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w dniu 10.
|
Ilość osocza całkowicie oczyszczona przez nerki w jednostce czasu (na minutę).
|
przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w Dniu 1; dawka wstępna w dniu 8 i dniu 9; przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w dniu 10.
|
|
Okres półtrwania w fazie eliminacji
Ramy czasowe: przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w Dniu 1; dawka wstępna w dniu 8 i dniu 9; przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w dniu 10.
|
Czas potrzebny do zmniejszenia stężenia w osoczu o połowę.
|
przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w Dniu 1; dawka wstępna w dniu 8 i dniu 9; przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w dniu 10.
|
|
Czas szczytowy stanu ustalonego
Ramy czasowe: przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w Dniu 1; dawka wstępna w dniu 8 i dniu 9; przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w dniu 10.
|
Czas wymagany do osiągnięcia maksymalnego stężenia w stanie stacjonarnym po podaniu
|
przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w Dniu 1; dawka wstępna w dniu 8 i dniu 9; przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w dniu 10.
|
|
Maksymalne stężenie w stanie ustalonym
Ramy czasowe: przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w Dniu 1; dawka wstępna w dniu 8 i dniu 9; przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w dniu 10.
|
Najwyższe stężenie we krwi występujące po stabilizacji
|
przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w Dniu 1; dawka wstępna w dniu 8 i dniu 9; przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w dniu 10.
|
|
Stężenie minimalne w stanie stacjonarnym
Ramy czasowe: przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w Dniu 1; dawka wstępna w dniu 8 i dniu 9; przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w dniu 10.
|
Najniższe stężenie we krwi występujące po stabilizacji
|
przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w Dniu 1; dawka wstępna w dniu 8 i dniu 9; przed dawką, 30 minut, 1, 2, 4, 6, 12, 24 godziny po podaniu w dniu 10.
|
|
Występowanie nieprawidłowych wyników badań laboratoryjnych
Ramy czasowe: Do 48 tygodnia
|
Częstość występowania nieprawidłowych wyników badań laboratoryjnych w trakcie leczenia, np.
trójglicerydy.
|
Do 48 tygodnia
|
|
Nasilenie nieprawidłowych wyników badań laboratoryjnych
Ramy czasowe: Do 48 tygodnia
|
Nasilenie nieprawidłowych wyników badań laboratoryjnych podczas leczenia, np.
trójglicerydy.
|
Do 48 tygodnia
|
|
Poziom kwasu deoksyrybonukleinowego wirusa zapalenia wątroby typu B
Ramy czasowe: W 12., 24., 36. i 48. tygodniu lub po wycofaniu się pacjenta z badania
|
Zmiany w stężeniu kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA HBV) wirusa zapalenia wątroby typu B w stosunku do wartości wyjściowych
|
W 12., 24., 36. i 48. tygodniu lub po wycofaniu się pacjenta z badania
|
|
Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B
Ramy czasowe: W 12., 24., 36. i 48. tygodniu lub po wycofaniu się pacjenta z badania
|
Zmiany w stężeniu antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) w surowicy w porównaniu z wartością wyjściową
|
W 12., 24., 36. i 48. tygodniu lub po wycofaniu się pacjenta z badania
|
|
Antygen wirusa zapalenia wątroby typu B
Ramy czasowe: W 12., 24., 36. i 48. tygodniu lub po wycofaniu się pacjenta z badania
|
Zmiany w stężeniu antygenu e wirusa zapalenia wątroby typu B (HBeAg) w surowicy w porównaniu z wartością wyjściową
|
W 12., 24., 36. i 48. tygodniu lub po wycofaniu się pacjenta z badania
|
|
Klirens serologiczny i/lub konwersja serologiczna HBsAg
Ramy czasowe: W 12., 24., 36. i 48. tygodniu lub po wycofaniu się pacjenta z badania
|
Odsetek pacjentów z klirensem serologicznym i/lub konwersją serologiczną HBsAg
|
W 12., 24., 36. i 48. tygodniu lub po wycofaniu się pacjenta z badania
|
|
Klirens serologiczny i/lub konwersja serologiczna HBeAg
Ramy czasowe: W 12., 24., 36. i 48. tygodniu lub po wycofaniu się pacjenta z badania
|
Odsetek pacjentów z klirensem serologicznym i/lub konwersją serologiczną HBeAg
|
W 12., 24., 36. i 48. tygodniu lub po wycofaniu się pacjenta z badania
|
|
Wskaźnik przełomu wirusologicznego
Ramy czasowe: W 12., 24., 36. i 48. tygodniu lub po wycofaniu się pacjenta z badania
|
Odsetek pacjentów, u których nastąpił przełom wirusologiczny (określany jako potwierdzony wzrost poziomu DNA HBV o >1,0 log10 j.m./ml w stosunku do minimum podczas leczenia).
|
W 12., 24., 36. i 48. tygodniu lub po wycofaniu się pacjenta z badania
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Infekcje przenoszone przez krew
- Procesy patologiczne
- Przewlekła choroba
- Atrybuty choroby
- Infekcje
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby wątroby
- Zapalenie wątroby, wirusowe, ludzkie
- Infekcje enterowirusowe
- Infekcje Picornaviridae
- Choroby zakaźne
- Infekcje wirusami DNA
- Infekcje Hepadnaviridae
- Wirusowe Zapalenie Wątroby typu A
- Zapalenie wątroby
- Zapalenie wątroby typu B
- Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe
- Zapalenie wątroby, przewlekłe
- Środki przeciwinfekcyjne
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory odwrotnej transkryptazy
- Środki przeciw HIV
- Środki przeciwretrowirusowe
- Tenofowir
- Entekawir
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- TQA3605-Ib/IIa-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .