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Bufei Yishen-Rezept für Patienten mit häufiger AECOPD im stabilen Stadium

17. März 2024 aktualisiert von: Henan University of Traditional Chinese Medicine

Bewertung der heilenden Wirkung und Gesundheitsökonomie der Verschreibung von Bufei Yishen bei Patienten mit häufiger akuter COPD-Exazerbation im stabilen Stadium

Bewertung der klinischen Wirksamkeit und der gesundheitsökonomischen Vorteile der lungenauffüllenden und nierenverstärkenden Formel zur Behandlung von Patienten mit häufigen akuten Exazerbationen in der stabilisierten Phase.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie basiert auf einer realen Welt unter Verwendung einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie. Basierend auf einer realen multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie werden in dieser Studie Patienten klinisch beobachtet mit häufigen akuten Exazerbationen einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung in der stabilen Phase. Die Studie wird die klinische Wirksamkeit und Sicherheit von Behandlungsprogrammen der chinesischen Medizin bei Patienten mit häufigen akuten Exazerbationen einer stabilen chronisch obstruktiven Lungenerkrankung bewerten und hochwertige Beweise für die Popularisierung liefern und Anwendung der Therapie der chinesischen Medizin bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung. Diese Studie wird die klinische Wirksamkeit und Sicherheit von TCM-Behandlungsprogrammen bei Patienten mit häufigen akuten Exazerbationen einer stabilen chronisch obstruktiven Lungenerkrankung wissenschaftlich bewerten und hochwertige Beweise für die Popularisierung der TCM liefern evidenzbasierte Behandlung bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
848

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit diagnostizierter COPD in einem stabilen Stadium.
  • Stabile COPD-Patienten mit häufigen akuten Exazerbationen.
  • Alter 40-80 Jahre alt.
  • Der Zustand war 4 Wochen vor der Einschreibung stabil.
  • 5 haben innerhalb eines Monats vor der Einschreibung nicht an anderen klinischen Arzneimittelstudien teilgenommen.
  • Vor der Einschreibung wurde eine mindestens dreimonatige Erhaltungstherapie mit einem Dreifach-Inhalationspräparat angewendet.
  • Die Auswaschphase betrug 2 Wochen vor der Einschreibung.
  • Lassen Sie sich freiwillig behandeln und unterzeichnen Sie eine Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Mitschuld an anderen diagnostizierten und klinisch bedeutsamen Atemwegserkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Asthma, aktive Lungentuberkulose, Bronchiektasie, pulmonale Hypertonie, Lungenembolie, Pneumothorax, Pleuraerguss, interstitielle Lungenerkrankung oder andere aktive Lungenerkrankungen, die einen Eingriff erfordern.
  • Patienten mit schweren oder akuten kardiovaskulären und zerebrovaskulären Erkrankungen (akute kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Ereignisse, bösartige Arrhythmien, instabile Angina pectoris, Herzfunktionsgrad 3 oder höher, unkontrollierte Hypertonie usw.).
  • Kompliziert mit schwerer Leber- und Nierenerkrankung (schwere Lebererkrankung bezieht sich auf Leberzirrhose, Pfortaderhochdruck und Krampfaderblutungen, schwere Nierenerkrankung einschließlich Dialyse, Nierentransplantation).
  • Jeder Leberfunktionsindex (ALT, AST) überschreitet die Obergrenze des normalen Referenzwerts um das 1,5-fache, und der Nierenfunktionsindex Scr überschreitet die Obergrenze des normalen Referenzwerts.
  • Tumorpatienten, die sich in den letzten fünf Jahren einer chirurgischen Resektion, Strahlentherapie und Chemotherapie unterzogen haben.
  • Patienten mit Mobilitätsschwierigkeiten, die durch schwere Osteoarthropathie, neuromuskuläre Erkrankungen und periphere Gefäßerkrankungen verursacht werden.
  • Kombiniert mit einem absoluten oder relativen Verbot eines 6-Minuten-Gehtests: z. B. Ruheherzfrequenz > 120 Schläge/Minute, systolischer Blutdruck > 180 mmHg oder diastolischer Blutdruck > 100 mmHg; Oder haben Sie eine begrenzte Aktivität, um den 6-Minuten-Gehtest zu absolvieren.
  • Kombiniert mit kognitiven oder psychischen Störungen.
  • Glukokortikoide wurden innerhalb von 2 Wochen vor der Einschreibung oral eingenommen.
  • Hatte während des Studienzeitraums gemäß dem Protokoll innerhalb von 2 Wochen vor der Einschreibung verbotene chinesische Arzneimittelpräparate (Abkochung, Formelgranulat, proprietäre chinesische Arzneimittel usw.) eingenommen.
  • Menschen, bei denen bekannt ist, dass sie gegen therapeutische Medikamente allergisch sind.
  • Schwangere und stillende Frauen, Personen, die eine Schwangerschaft planen oder keine wirksamen Verhütungsmaßnahmen anwenden können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Bufei Yishen Rezept
Die Formel von Bufei Yishen besteht aus Radix Panax Ginseng 6 g, Radix Astragali 15 g, Cornu Cervi Pantotrichum 12 g, Fructus Lycii 12 g, Fructus Schisandrae Chinensis 9 g, Fructus Epimedium Brevicornum 9 g, Fructus Pelargonium Chinense 9 g, Radix Paeoniae Lactiflorae 9 g, Rhizoma Dillonis 9 g und Fructus Ziziphir Oxylon 9g , Fructus Schisandrae Chinense 15g, Pericarpium Citriodora 9g
Sonstiges: Bufei Yishen verschreibungspflichtiges Granulat
Die Vergleichsgruppe erhielt verschreibungspflichtiges Granulat von Bufei Yishen. Der Behandlungsverlauf war der gleiche wie bei der Versuchsgruppe.
Placebo-Komparator: Bufei Yishen verschreibungspflichtiges Placebo
Das verschreibungspflichtige Placebo von Bufei Yishen wird durch Zugabe von 5 % des Arzneimittels auf Basis von Dextrin und Bitterstoff hergestellt und entspricht in Aussehen, Gewicht, Farbe und Geruch dem Granulat der chinesischen Medizin.
Sonstiges: Bufei Yishen verschreibungspflichtiges Granulat
Die Vergleichsgruppe erhielt verschreibungspflichtiges Granulat von Bufei Yishen. Der Behandlungsverlauf war der gleiche wie bei der Versuchsgruppe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Anzahl der akuten Exazerbationen
Zeitfenster: Änderung der Anzahl akuter Exazerbationen im Vergleich zum Ausgangswert in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Die Anzahl der akuten Exazerbationen
Änderung der Anzahl akuter Exazerbationen im Vergleich zum Ausgangswert in den Monaten 3, 6, 9 und 12.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Anzahl der AECOPD, die zu Krankenhausaufenthalten und zum Tod führten
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert der Anzahl der AECOPD, die im 3., 6., 9. und 12. Monat zu Krankenhausaufenthalten und Tod führten.
Todesfälle aufgrund von AECOPD sollten im Studientagebuch erfasst werden.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert der Anzahl der AECOPD, die im 3., 6., 9. und 12. Monat zu Krankenhausaufenthalten und Tod führten.
Zeitpunkt des Beginns der ersten AECOPD
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
das Intervall zwischen der ersten Medikation und der ersten AECOPD (Tage).
Unmittelbar nach dem Eingriff
Schweregrad der AECOPD
Zeitfenster: Änderung des Schweregrads der AECOPD gegenüber dem Ausgangswert in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
leicht, mittelschwer und schwer
Änderung des Schweregrads der AECOPD gegenüber dem Ausgangswert in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Dauer der AECOPD
Zeitfenster: Änderung der AECOPD-Grunddauer in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Die Dauer einer akuten Exazerbation reicht vom Beginn einer akuten Exazerbation bis zur Stabilisierung der Krankheit
Änderung der AECOPD-Grunddauer in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
Sterblichkeitsrate
Zeitfenster: Bis zum 12. Monat
einschließlich der Falltodesrate von AECOPD und der Gesamttodesrate
Bis zum 12. Monat
Lungenfunktion
Zeitfenster: Veränderung der Lungenfunktion gegenüber dem Ausgangswert im 3., 6., 9. und 12. Monat.
Für die Auswertung wurden hauptsächlich FVC, FEV1, FEV1 % des Schätzwertes, FEV1/FVC herangezogen
Veränderung der Lungenfunktion gegenüber dem Ausgangswert im 3., 6., 9. und 12. Monat.
Bewertung für klinische Anzeichen und Symptome
Zeitfenster: Veränderung der klinischen Ausgangssymptome und -zeichen im 3., 6., 9. und 12. Monat.
Formulieren Sie unter Bezugnahme auf die „Richtlinien für die klinische Forschung neuer chinesischer Arzneimittel“. Die klinische Bewertung wird anhand einiger Hauptsymptome, Anzeichen, physiologischer Parameter des Patienten usw. gewichtet oder zugewiesen, um den Schweregrad der Erkrankung quantitativ zu bewerten. Je höher der Wert, desto schlechter ist der Zustand.
Veränderung der klinischen Ausgangssymptome und -zeichen im 3., 6., 9. und 12. Monat.
6 Minuten zu Fuß (6 MWD)
Zeitfenster: Änderung der 6-Minuten-Gehstrecke (6MWD) gegenüber dem Ausgangswert im 3., 6., 9. und 12. Monat.
Der von ERS und ATS veröffentlichte 6-Minuten-Gehteststandard wurde übernommen
Änderung der 6-Minuten-Gehstrecke (6MWD) gegenüber dem Ausgangswert im 3., 6., 9. und 12. Monat.
Der chronisch obstruktive Lungenpatienten-Selbstbewertungstest (CAT)
Zeitfenster: Änderung des chronisch obstruktiven Lungenpatienten-Selbstbewertungstests (CAT) gegenüber dem Ausgangswert nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Der chronisch obstruktive Lungenpatienten-Selbstbewertungstest (CAT) mit einem Bewertungsbereich von 0 bis 40. Je höher die Punktzahl, desto schlechter ist der Zustand.
Änderung des chronisch obstruktiven Lungenpatienten-Selbstbewertungstests (CAT) gegenüber dem Ausgangswert nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Der MOS-Artikel kurz aus der Gesundheitsumfrage (SF-36)
Zeitfenster: Änderung gegenüber der SF-36-Ausgangsskala in den Monaten 3, 6, 9 und 12.
SF-36 umfasst 8 Dimensionen: körperliche Funktionsfähigkeit, körperliche Funktionsfähigkeit, somatische Schmerzen, allgemeiner Gesundheitszustand, soziale Funktionsfähigkeit, emotionale Funktionsfähigkeit und geistige Gesundheit. Je höher die Punktzahl, desto schlechter ist der Zustand.
Änderung gegenüber der SF-36-Ausgangsskala in den Monaten 3, 6, 9 und 12.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Henan University of Traditional Chinese Medicine

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
The First Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine
The First Affiliated Hospital of Anhui University of Traditional Chinese Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. März 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • TCM for Frequent AECOPD

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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