Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bufei Yishen -resepti potilaille, joilla on toistuva AECOPD vakaassa vaiheessa

sunnuntai 17. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Henan University of Traditional Chinese Medicine

Bufei Yishen -reseptin parantavan vaikutuksen ja terveystalouden arviointi potilailla, joilla on usein akuutti keuhkoahtaumatautien paheneminen vakaassa vaiheessa

Arvioida Lung Replenishing and Kidney Enhancing Formulan kliinistä tehoa ja terveydellisiä taloudellisia etuja potilaiden hoidossa, joilla on toistuvia akuutteja pahenemisvaiheita vakiintuneessa vaiheessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus perustuu todelliseen maailmaan, jossa käytetään monikeskus, satunnaistettua, kaksoissokkoutettua, lumekontrolloitua tutkimusta. Tämä tutkimus perustuu todelliseen monikeskustutkimukseen, satunnaistettuun, kaksoissokkoutettuun, lumekontrolloituun tutkimukseen, ja se tarkkailee potilaita kliinisesti kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden toistuvia akuutteja pahenemisvaiheita. Tutkimuksessa arvioidaan kiinalaisen lääketieteen hoito-ohjelmien kliinistä tehokkuutta ja turvallisuutta potilailla, joilla on toistuvia akuutteja stabiilin kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden pahenemisvaiheita, ja tarjotaan laadukasta näyttöä keuhkoahtaumatautien popularisoinnista. ja kiinalaisen lääketieteen terapian soveltaminen krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen.Tässä tutkimuksessa arvioidaan tieteellisesti TCM-hoito-ohjelmien kliinistä tehokkuutta ja turvallisuutta potilailla, joilla on usein akuutteja stabiilin kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden pahenemisvaiheita, ja tarjotaan korkealaatuista näyttöä TCM:n popularisoinnista näyttöön perustuva hoito kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
848

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Minghang Wang, MD
  • Puhelinnumero: 0371-66248624
  • Sähköposti: wmh107hn@163.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Minghang Wang, MD
  • Puhelinnumero: 18638392188
  • Sähköposti: wmh107hn@163.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu keuhkoahtaumatauti vakaassa vaiheessa.
  • Stabiilit COPD-potilaat, joilla on usein akuutti paheneminen.
  • Ikä 40-80 vuotta.
  • Kunto oli vakaa 4 viikkoa ennen ilmoittautumista.
  • 5 ei osallistunut muihin lääketutkimuksiin kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista.
  • Ennen ilmoittautumista käytettiin vähintään 3 kuukauden ylläpitohoitoa kolminkertaisella inhalaatiovalmisteella.
  • Poistumisaika oli 2 viikkoa ennen ilmoittautumista.
  • Hakeudu vapaaehtoisesti hoitoon ja allekirjoita tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • osallisuus muiden diagnosoitujen ja kliinisesti merkittävien hengitystiesairauksien kanssa, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen: astma, aktiivinen keuhkotuberkuloosi, keuhkoputkentulehdus, keuhkoverenpainetauti, keuhkoembolia, ilmarinta, pleuraeffuusio, interstitiaalinen keuhkosairaus tai muut aktiiviset keuhkosairaudet, jotka vaativat toimenpiteitä.
  • Potilaat, joilla on vakavia tai akuutteja sydän- ja aivoverisuonisairauksia (akuutit kardiovaskulaariset ja aivoverisuonitapahtumat, pahanlaatuiset rytmihäiriöt, epästabiili angina pectoris, sydämen toiminta-aste 3 tai korkeampi, hallitsematon verenpainetauti jne.).
  • Komplisoituu vakavaan maksa- ja munuaissairauteen (vakava maksasairaus tarkoittaa kirroosia, porttiverenpainetautia ja suonikohjujen verenvuotoa, vakavaa munuaissairausta, mukaan lukien dialyysi, munuaisensiirto).
  • Mikä tahansa maksan toimintaindeksi (ALT, AST) ylittää normaalin viitearvon ylärajan 1,5 kertaa ja munuaisten toimintaindeksi Scr ylittää normaalin viitearvon ylärajan.
  • Kasvainpotilaat, joille on tehty kirurginen resektio, sädehoito ja kemoterapia viimeisen viiden vuoden aikana.
  • Potilaat, joilla on vaikean osteoartropatian, hermo-lihassairauden ja perifeerisen verisuonisairauden aiheuttamia liikkumisvaikeuksia.
  • Yhdessä 6 minuutin kävelytestin absoluuttisen tai suhteellisen kiellon kanssa: kuten leposyke > 120 lyöntiä/min, systolinen verenpaine > 180 mmHg tai diastolinen verenpaine > 100 mmHg; Tai sinulla on rajoitettu aktiivisuus suorittaaksesi 6 minuutin kävelytestin.
  • Yhdessä kognitiivisten tai mielenterveyshäiriöiden kanssa.
  • Glukokortikoidit otettiin suun kautta 2 viikon sisällä ennen ilmoittautumista.
  • Oli ottanut 2 viikkoa ennen ilmoittautumista tutkimusjakson aikana kiellettyjä kiinalaisen lääketieteen valmisteita (keite, reseptirakeet, oma kiinalainen lääketiede jne.).
  • Ihmiset, joiden tiedetään olevan allergisia terapeuttisille lääkkeille.
  • Raskaana olevat ja imettävät naiset, henkilöt, jotka suunnittelevat raskautta tai eivät voi käyttää tehokkaita ehkäisymenetelmiä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Bufei Yishen Resepti
Bufei Yishen kaava sisältää Radix Panax Ginseng 6g, Radix Astragali 15g, Cornu Cervi Pantotrichum 12g, Fructus Lycii 12g, Fructus Schisandrae Chinensis 9g, Fructus Epimedium Brevicornum 9g, Pelgonium Pafloroniae 9, Chructixe 9, Rhizoma Dillonis 9g, Fructus Ziziphiroxylon 9g , Fructus Schisandrae Chinense 15g, Pericarpium Citriodora 9g
Muut: Bufei Yishenin reseptirakeet
Vertailuryhmälle annettiin Bufei Yishen Prescription Granule. Hoidon kulku oli sama kuin koeryhmän.
Placebo Comparator: Bufei Yishen Resepti lumelääke
Bufei Yishen Prescription -plaseboa valmistetaan lisäämällä 5 % lääkkeestä dekstriinin ja katkeran aineen perusteella, ja sen ulkonäkö, paino, väri ja haju vastaavat kiinalaisen lääketieteen rakeita.
Muut: Bufei Yishenin reseptirakeet
Vertailuryhmälle annettiin Bufei Yishen Prescription Granule. Hoidon kulku oli sama kuin koeryhmän.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akuuttien pahenemisvaiheiden määrä
Aikaikkuna: Muuta akuuttien pahenemisvaiheiden lukumäärää lähtötasosta kuukausina 3, 6, 9 ja 12.
Akuuttien pahenemisvaiheiden määrä
Muuta akuuttien pahenemisvaiheiden lukumäärää lähtötasosta kuukausina 3, 6, 9 ja 12.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalahoitoon ja kuolemaan johtaneiden AECOPD-tapausten määrä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta sairaalahoitoon ja kuolemaan johtaneiden AECOPD-tapausten lukumäärässä 3, 6, 9 ja 12 kuukausina.
AECOPD:n aiheuttamat kuolemat tulee kirjata tutkimuspäiväkirjaan.
Muutos lähtötilanteesta sairaalahoitoon ja kuolemaan johtaneiden AECOPD-tapausten lukumäärässä 3, 6, 9 ja 12 kuukausina.
Ensimmäisen AECOPD:n alkamisaika
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
ensimmäisen lääkityksen ja ensimmäisen AECOPD:n välinen aika (päiviä).
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
AECOPD:n vakavuus
Aikaikkuna: Muutos AECOPD:n vaikeusasteen lähtötasosta kuukausina 3, 6, 9 ja 12.
lievä, kohtalainen ja vaikea
Muutos AECOPD:n vaikeusasteen lähtötasosta kuukausina 3, 6, 9 ja 12.
AECOPD:n kesto
Aikaikkuna: Muutos AECOPD:n peruskestosta kuukausina 3, 6, 9 ja 12.
Akuutin pahenemisvaiheen kesto on akuutin pahenemisen alusta taudin stabiloitumiseen
Muutos AECOPD:n peruskestosta kuukausina 3, 6, 9 ja 12.
Tapausten kuolleisuusprosentti
Aikaikkuna: 12 kuukauteen asti
mukaan lukien AECOPD-tapausten kuolleisuusaste ja kaikista tapauksista kuolleisuusaste
12 kuukauteen asti
Keuhkojen toiminta
Aikaikkuna: Muutos keuhkojen toiminnan lähtötasosta kuukausina 3, 6, 9 ja 12.
Arviointiin käytettiin pääasiassa FVC, FEV1, FEV1 % arvioidusta arvosta, FEV1/FVC
Muutos keuhkojen toiminnan lähtötasosta kuukausina 3, 6, 9 ja 12.
Pisteet kliinisistä oireista
Aikaikkuna: Muutos perustason kliinisistä oireista ja merkeistä kuukausilla 3, 6, 9 ja 12.
Muotoile viitaten "Uusien kiinalaisten lääkkeiden kliinisen tutkimuksen ohjeisiin" Kliininen pisteytys painotetaan tai määritetään joidenkin potilaiden tärkeimpien oireiden, merkkien, fysiologisten parametrien jne. mukaan, jotta voidaan arvioida kvantitatiivisesti taudin vakavuus. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä huonompi tila.
Muutos perustason kliinisistä oireista ja merkeistä kuukausilla 3, 6, 9 ja 12.
6 minuutin kävelymatka (6MWD)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason 6 minuutin kävelyetäisyydestä (6MWD) kuukausina 3, 6, 9 ja 12.
ERS:n ja ATS:n julkaisema 6 minuutin kävelytestistandardi otettiin käyttöön
Muutos lähtötason 6 minuutin kävelyetäisyydestä (6MWD) kuukausina 3, 6, 9 ja 12.
Kroonisen obstruktiivisen keuhkopotilaan itsearviointitesti (CAT)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta kroonisen obstruktiivisen keuhkopotilaan itsearviointitestissä (CAT) kuukausilla 3, 6, 9 ja 12.
Kroonisen obstruktiivisen keuhkopotilaan itsearviointitesti (CAT), jonka pistemäärä on 0–40. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä huonompi tila.
Muutos lähtötasosta kroonisen obstruktiivisen keuhkopotilaan itsearviointitestissä (CAT) kuukausilla 3, 6, 9 ja 12.
MOS-kohde lyhyt terveyskyselystä (SF-36)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason SF-36-asteikosta kuukausilla 3, 6, 9 ja 12.
SF-36 Sisältää 8 ulottuvuutta: fyysinen toiminta, fyysinen toiminta, somaattinen kipu, yleinen terveydentila, sosiaalinen toiminta, emotionaalinen toiminta ja mielenterveys. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä huonompi tila.
Muutos lähtötason SF-36-asteikosta kuukausilla 3, 6, 9 ja 12.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Henan University of Traditional Chinese Medicine

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
The First Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine
The First Affiliated Hospital of Anhui University of Traditional Chinese Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 31. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 8. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 17. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 17. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • TCM for Frequent AECOPD

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia