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Dry Needling und Rehabilitation des Karpaltunnelsyndroms

26. August 2025 aktualisiert von: Musa Güneş, Karabuk University

Trockennadelung bei Patienten mit Karpaltunnelsyndrom

Dry Needling wird zur myofaszialen Freisetzung eingesetzt. Allerdings ist seine Wirksamkeit beim Karpaltunnelsyndrom (CTS) nicht gut bekannt. Es wird angenommen, dass Dry Needling auch eine wirksame Behandlung von CTS sein kann, indem es für eine Entspannung des Fasziengewebes sorgt. Daher wird diese Studie die Auswirkungen einer Trockennadelbehandlung auf Schmerzen, Funktion, Bewegungsumfang, Propriozeption und Behinderung bei Patienten mit CTS untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das Karpaltunnelsyndrom (CTS) ist die häufigste Einklemmungsneuropathie in der Gesellschaft, die durch Kompression des Nervus medianus im Karpaltunnel entsteht. Durch die Kompression des Nervus medianus kommt es zu Schmerzen, Taubheitsgefühl und Kribbeln, die sich auf die Hand und das Handgelenk ausbreiten und die täglichen Aktivitäten beeinträchtigen und die Lebensqualität beeinträchtigen. Zu dieser Situation tragen auch Verdickungen und myofasziale Einschränkungen im Bereich des Karpaltunnels bei. Aus diesem Grund wurden verschiedene Behandlungsmethoden für CTS entwickelt, die von der konservativen Behandlung bis zur Operation reichen. Dry Needling ist auch eine alternative Behandlungsmethode, die bei CTS eingesetzt werden kann. Durch die Trockennadelung kann sich das Fasziengewebe lockern und wieder in den Heilungsprozess eintreten, was zu einer Verringerung der Schmerzen und einer Steigerung der Lebensqualität führt. Allerdings ist seine Wirksamkeit bei Patienten mit CTS unbekannt. Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit des Dry Needling bei Patienten mit CTS zu untersuchen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
78

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Musa Gunes
  • Telefonnummer: 0 (370) 418 9081

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Freiwillige Teilnahme an der Studie.
  2. Im Alter zwischen 18 und 65 Jahren.
  3. Als Ergebnis des elektroneurophysiologischen Tests wurde ein CTS im leichten oder mittelschweren Stadium diagnostiziert.

Ausschlusskriterien:

  1. Zusätzliche neurologische, rheumatologische und orthopädische Erkrankungen.
  2. Hatte bereits eine Handoperation hinter sich.
  3. Zusätzliches akutes Nacken-, Schulter-, Ellenbogen- und Handproblem.
  4. Mit einem BMI von 40 kg/m2 und mehr.
  5. Schwanger sein.
  6. Als Ergebnis des elektroneurophysiologischen Tests liegen die Daten zum Nervus medianus auf einem schwerwiegenden Niveau.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Behandlungsgruppe
Zusätzlich zu den Übungen für die Kontrollgruppe erhält die Behandlungsgruppe 3 Wochen lang an 2 Tagen pro Woche eine Trockennadelung im Bereich des Karpaltunnels, insgesamt 5 Sitzungen.
Sonstiges: Trockennadelung
Zusätzlich zu Dehn-, Nervenmobilisierungs- und Sehnengleitübungen werden insgesamt 5 Sitzungen Dry Needling zur Faszienmobilisierung an 2 Tagen in der Woche über 3 Wochen durchgeführt.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Der Kontrollgruppe wird beigebracht und gebeten, drei Wochen lang Dehn-, Nervenmobilisierungs- und Sehnenverschiebungsübungen durchzuführen.
Sonstiges: Kontrollgruppe
Der Physiotherapeut unterrichtet Dehn-, Neuromobilisierungs- und Sehnenverschiebungsübungen und wird gebeten, diese drei Wochen lang regelmäßig durchzuführen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schwere der Schmerzen
Zeitfenster: Ausgangswert und 3 Wochen nach der Intervention
Es wird mit der visuellen Analogskala bewertet. Die Skala reicht von 1 bis 10 in Abständen von 10 mm. 0 bedeutet keine Schmerzen und der höchste Wert von 10 bedeutet extreme Schmerzen.
Ausgangswert und 3 Wochen nach der Intervention
Bewegungsbereich des Handgelenks
Zeitfenster: Ausgangswert und 3 Wochen nach der Intervention
Die Grade der Gelenkbeugung, -streckung, -ulnardeviation und -radialdeviation werden mit einem Universal-Goniometer gemessen.
Ausgangswert und 3 Wochen nach der Intervention
Positionssinn
Zeitfenster: Ausgangswert und 3 Wochen nach der Intervention
Bei der Beurteilung des Gelenkstellungssinns (Propriozeption) werden die Handgelenksstreckungs-, Ellenbogenbeugungs- und Schulterbeugungsbewegungen mit einem Neigungsmesser ausgewertet. Eine zunehmende Abweichung vom Zielwinkel weist auf eine Verschlechterung der Positionserkennung hin.
Ausgangswert und 3 Wochen nach der Intervention
Schwere der Symptome
Zeitfenster: Ausgangswert und 3 Wochen nach der Intervention
Die CTS-bedingte Symptomschwere und der Funktionsstatus der Patienten werden mit dem Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire bewertet. Der Schweregrad der Belastung des Patienten wird zwischen 1 und 5 bewertet. Höhere Werte weisen auf eine größere Behinderung hin.
Ausgangswert und 3 Wochen nach der Intervention
Aktivitätsgrad der Hände
Zeitfenster: Ausgangswert und 3 Wochen nach der Intervention
Der Duruöz-Handindex wird verwendet, um handbezogene Aktivitätseinschränkungen zu bewerten. Die Umfrage ergibt einen Gesamtscore von 0-90, wobei ein höherer Score auf eine stärkere Aktivitätseinschränkung hinweist.
Ausgangswert und 3 Wochen nach der Intervention
Nervenquerschnittsfläche
Zeitfenster: Ausgangswert und 3 Wochen nach der Intervention
Mit der Ultraschalluntersuchung misst der Arzt die Querschnittsfläche des Nervus medianus des Patienten und den Abstand zwischen dem Retinaculum des Nervus medianus und dem Beugemuskel.
Ausgangswert und 3 Wochen nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Karabuk University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Fidan Yılmaz, MsC, Pursaklar State Hospital
  • Hauptermittler: Emime EMİRMAHMUTOĞLU, Bachelors, Pursaklar State Hospital
  • Studienleiter: Banu Gökçen BAYDOĞAN TAN, MD, Pursaklar State Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
5. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. August 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Karabuk-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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