Neu aufkommende Immuntherapie zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs (FD-IMPACT)
Eine Phase-Ib/II-Plattformstudie zur neu aufkommenden Immuntherapie zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Xianjun Yu, M.D.
- Telefonnummer: +86-18017317266
- E-Mail: yuxianjun@fudanpci.org
Studienorte
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200032
- Department of Pancreatic Surgery, Fudan University Shanghai Cancer Center; Pancreatic Cancer Institute, Fudan University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige Teilnahme, schriftliche Einverständniserklärung, gute Einhaltung und Kooperation bei den Nachuntersuchungen;
- Alter ≥ 18 Jahre, weibliche oder männliche Personen;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Leistungsstatus-Score von 0 oder 1, die erwartete Überlebenszeit beträgt mehr als 3 Monate;
Patienten mit lokal fortgeschrittenem inoperablem oder metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs, bestätigt durch Histopathologie oder Zytopathologie (Inselzelltumor ist für die Aufnahme nicht geeignet), die die folgenden Anforderungen erfüllen:
- Für die A/B/C/-Kohorte: Hatte zumindest die systemische Erstlinientherapie versagt; Ein Wiederauftreten oder Fortschreiten der Krankheit innerhalb von 6 Monaten nach der letzten Behandlung mit neoadjuvanter oder adjuvanter Chemotherapie war ebenfalls zulässig.
- Für die D/E/F-Kohorte: Keine vorherige systemische Behandlung; Patienten mit einem Wiederauftreten oder Fortschreiten der Erkrankung mehr als 6 Monate nach der letzten Behandlung mit neoadjuvanter oder adjuvanter Chemotherapie durften ebenfalls eingeschlossen werden;
- Hatte mindestens eine messbare Läsion gemäß RECIST v1.1.
- Die Patienten verfügten über eine ausreichende Funktion der wichtigsten Organe;
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen sich innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis einem Serumschwangerschaftstest unterziehen und das Ergebnis muss negativ sein. Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter und männliche Probanden, deren Partner Frauen im gebärfähigen Alter sind, müssen zustimmen, während des Studienzeitraums und innerhalb von 180 Tagen nach der letzten Dosis des Studienmedikaments hochwirksame Verhütungsmethoden anzuwenden.
Ausschlusskriterien:
- Zuvor Medikamente mit demselben Ziel wie die geplante Prüftherapie erhalten;
- Strahlentherapie (außer aus palliativen Gründen), endokrine Therapie, Chemotherapie, Immuntherapie oder molekulare gezielte Therapie innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung, mit Ausnahme von Bisphosphonaten (die bei Knochenmetastasen eingesetzt werden können);
- Unkontrollierte Metastasen im Zentralnervensystem (d. h. Symptome oder die Verwendung von Glukokortikoiden oder Mannitol zur Kontrolle der Symptome);
- Eine Vorgeschichte klinisch bedeutsamer oder unkontrollierter Herzerkrankungen, einschließlich Herzinsuffizienz, Angina pectoris, Myokardinfarkt oder ventrikulärer Arrhythmie, in den 6 Monaten vor der ersten Dosierung;
- Patienten mit Nebenwirkungen vom Grad 1 und höher, die durch eine vorherige Behandlung verursacht wurden, einschließlich peripherer Neurotoxizität vom Grad 1; Haarausfall wird nicht berücksichtigt und der Prüfer sollte die Gründe klar dokumentieren;
- Bösartige Tumoren innerhalb von 5 Jahren vor der ersten Dosis (außer bei geheiltem Hautbasalzellkarzinom und Zervixkarzinom in situ);
- Aktive Autoimmunerkrankung, die innerhalb von 2 Jahren vor der ersten Verabreichung eine systemische Behandlung erfordert, mit Ausnahme von Vitiligo, Typ-I-Diabetes, Resthypothyreose aufgrund einer Autoimmunthyreoiditis, die nur eine Hormonersatztherapie erfordert;
- Vorgeschichte schneller allergischer Reaktionen, Ekzeme oder Asthma, die nicht durch topische Kortikosteroide kontrolliert werden können;
- Patienten mit einer Lungenerkrankung, wie z. B. einer medikamenteninduzierten interstitiellen Lungenerkrankung oder Lungenentzündung, einer obstruktiven Lungenerkrankung, die die Lungenfunktion stark beeinträchtigt, und symptomatischem Bronchospasmus;
- Schwerwiegende Infektionen, die innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Verabreichung eine Antibiotikabehandlung erfordern (>CTCAE-Grad 2), wie schwere Lungenentzündung, Bakteriämie, Komorbidifikationen usw., die einen Krankenhausaufenthalt erforderlich machen;
- Impfung mit Lebendimpfstoff innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis oder während des Studienzeitraums;
- Bekannte Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV), allogene Organtransplantation oder allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation;
- Vorgeschichte einer früheren Allergie gegen einen Bestandteil oder Hilfsstoff des zu erhaltenden Prüfpräparats;
- Andere vom Prüfer als ungeeignet für die Teilnahme an der Studie beurteilte Erkrankungen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Kohorte 1: JS004+JS001+Irinotecan-Liposomen-Injektion+5-Fluorouracil (5-FU)/Leucovorin (LV)
Teilnehmer mit inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs, bei denen zuvor mindestens eine Gemcitabin-basierte Systemtherapie der ersten Wahl versagt hatte, erhalten JS004 und JS001 in Kombination mit einer Chemotherapie (Irinotecan-Liposomen-Injektion + 5-FU/LV) bis zu dem im Protokoll angegebenen Behandlungsabbruchereignis tritt ein.
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240 mg als intravenöse Infusion alle 3 Wochen (Q3W), verabreicht am ersten Zyklustag.
Andere Namen:
200 mg als intravenöse Infusion alle 3 Wochen, verabreicht am ersten Zyklustag.
60 oder 70 mg/m² als intravenöse Infusion alle 2 Wochen (Q2W), verabreicht am ersten Zyklustag.
2400 mg/m², intravenös, über 46 Stunden am Tag 1, Q2W.
400 mg/m², intravenös, über 30 Minuten am ersten Tag, Q2W.
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Experimental: Kohorte 2: JS007+JS001+Irinotecan-Liposomen-Injektion+5-FU/LV
Teilnehmer mit inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs, bei denen zuvor mindestens eine Gemcitabin-basierte Systemtherapie der ersten Wahl versagt hatte, erhalten JS007 und JS001 in Kombination mit einer Chemotherapie (Irinotecan-Liposomen-Injektion + 5-FU/LV) bis zu dem im Protokoll angegebenen Behandlungsabbruchereignis tritt ein.
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240 mg als intravenöse Infusion alle 3 Wochen (Q3W), verabreicht am ersten Zyklustag.
Andere Namen:
60 oder 70 mg/m² als intravenöse Infusion alle 2 Wochen (Q2W), verabreicht am ersten Zyklustag.
2400 mg/m², intravenös, über 46 Stunden am Tag 1, Q2W.
400 mg/m², intravenös, über 30 Minuten am ersten Tag, Q2W.
3 mg/kg als IV-Infusion Q3W, verabreicht am ersten Zyklustag.
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Experimental: Kohorte 3: JS015+JS001+Irinotecan-Liposomen-Injektion+5-FU/LV
Teilnehmer mit inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs, bei denen zuvor mindestens eine Gemcitabin-basierte Systemtherapie der ersten Wahl versagt hatte, erhalten JS015 und JS001 in Kombination mit einer Chemotherapie (Irinotecan-Liposomen-Injektion + 5-FU/LV) bis zu dem im Protokoll angegebenen Behandlungsabbruchereignis tritt ein.
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240 mg als intravenöse Infusion alle 3 Wochen (Q3W), verabreicht am ersten Zyklustag.
Andere Namen:
60 oder 70 mg/m² als intravenöse Infusion alle 2 Wochen (Q2W), verabreicht am ersten Zyklustag.
2400 mg/m², intravenös, über 46 Stunden am Tag 1, Q2W.
400 mg/m², intravenös, über 30 Minuten am ersten Tag, Q2W.
600 mg als intravenöse Infusion alle 3 Wochen, verabreicht am ersten Zyklustag.
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Experimental: Kohorte 4: JS004+JS001+Nab-Paclitaxel+Gemcitabin
Teilnehmer mit zuvor unbehandeltem systemischem Bauchspeicheldrüsenkrebs mit inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs erhalten JS004 und JS001 in Kombination mit einer Chemotherapie (Nab-Paclitaxel + Gemcitabin), bis das im Protokoll angegebene Behandlungsabbruchereignis eintritt.
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240 mg als intravenöse Infusion alle 3 Wochen (Q3W), verabreicht am ersten Zyklustag.
Andere Namen:
200 mg als intravenöse Infusion alle 3 Wochen, verabreicht am ersten Zyklustag.
125 mg/m² als IV-Infusion Q3W, verabreicht am 1. und 8. Zyklustag.
1000 mg/m² als IV-Infusion Q3W, verabreicht am 1. und 8. Zyklustag.
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Experimental: Kohorte 5: JS007+JS001+Nab-Paclitaxel+Gemcitabin
Teilnehmer mit zuvor unbehandeltem systemischem Bauchspeicheldrüsenkrebs mit inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs erhalten JS007 und JS001 in Kombination mit einer Chemotherapie (Nab-Paclitaxel + Gemcitabin), bis das im Protokoll angegebene Behandlungsabbruchereignis eintritt.
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240 mg als intravenöse Infusion alle 3 Wochen (Q3W), verabreicht am ersten Zyklustag.
Andere Namen:
3 mg/kg als IV-Infusion Q3W, verabreicht am ersten Zyklustag.
125 mg/m² als IV-Infusion Q3W, verabreicht am 1. und 8. Zyklustag.
1000 mg/m² als IV-Infusion Q3W, verabreicht am 1. und 8. Zyklustag.
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Experimental: Kohorte 6: JS015+JS001+ Nab-Paclitaxel+Gemcitabin
Teilnehmer mit zuvor unbehandeltem systemischem Bauchspeicheldrüsenkrebs mit inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs erhalten JS015 und JS001 in Kombination mit einer Chemotherapie (Nab-Paclitaxel + Gemcitabin), bis das im Protokoll angegebene Behandlungsabbruchereignis eintritt.
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240 mg als intravenöse Infusion alle 3 Wochen (Q3W), verabreicht am ersten Zyklustag.
Andere Namen:
600 mg als intravenöse Infusion alle 3 Wochen, verabreicht am ersten Zyklustag.
125 mg/m² als IV-Infusion Q3W, verabreicht am 1. und 8. Zyklustag.
1000 mg/m² als IV-Infusion Q3W, verabreicht am 1. und 8. Zyklustag.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Inzidenz dosislimitierender Toxizität (DLT) (Phase IB)
Zeitfenster: 21 Tage nach Verabreichung der ersten Dosis an jeden Probanden
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Wenn weniger als zwei Teilnehmer während des Sicherheitsbeobachtungszeitraums (einen Zyklus nach der ersten Dosis) eine DLT entwickelten, sollte eine anschließende Erstlinien-D/E/F-Kohortenuntersuchung in Betracht gezogen werden.
Andernfalls ist es Sache des Forschers, über den nächsten Forschungsplan zu entscheiden.
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21 Tage nach Verabreichung der ersten Dosis an jeden Probanden
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Objektive Rücklaufquote (ORR) (Phase II)
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
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Die ORR wurde als der Prozentsatz der Teilnehmer mit der besten Gesamtremission einer vollständigen Remission (CR) oder einer teilweisen Remission (PR) basierend auf RECIST 1.1 definiert.
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Bis zu 1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Rücklaufquote (ORR) (Phase IB)
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
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ORR wurde als Prozentsatz der Teilnehmer mit der besten Gesamtreaktion von CR oder PR basierend auf RECIST 1.1 definiert.
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Bis zu 1 Jahr
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
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DCR wurde definiert als der Prozentsatz der Fälle mit Remission (PR + CR) und stabilen Läsionen (SD), nachdem die Behandlung auf der Grundlage von RECIST 1.1 beurteilbar war.
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Bis zu 1 Jahr
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Antwortdauer (DOR)
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
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Die DOR wird ab dem Datum der ersten Bewertung, die PR oder CR zeigt, bis zum Datum des ersten Fortschreitens der Krankheit oder des ersten Todes berechnet, je nachdem, was zuerst eintritt, und basiert auf RECIST 1.1.
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Bis zu 1 Jahr
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
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PFS ist definiert als die Zeit von der ersten Dosis bis zur objektiven Tumorprogression (PD) oder zum Tod, je nachdem, was zuerst eintritt, und basiert auf RECIST 1.1.
Am Ende der Studie wurde der Zeitpunkt der letzten Erfassung lebender Patienten ohne Parkinson-Krankheit als gelöschte Daten herangezogen.
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Bis zu 2 Jahre
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
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Das OS wird vom Datum der ersten Dosis bis zum Tod jeglicher Ursache gemessen.
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Bis zu 2 Jahre
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Anzahl der Teilnehmer mit abnormalen Laborwerten und/oder unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit der Behandlung
Zeitfenster: 90 Tage nach der letzten Verabreichung
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Unerwünschtes Ereignis (UE), abnormale Laboruntersuchung, schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis (SAE) im Zusammenhang mit dem Studienmedikament, beurteilt anhand von NCI-CTCAE V5.0 durch den Prüfer.
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90 Tage nach der letzten Verabreichung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Neoplasmen der endokrinen Drüse
- Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse
- Neoplasmen der Bauchspeicheldrüse
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Mittel
- Mitose-Modulatoren
- Schutzmittel
- Antineoplastische Mittel, Phytogen
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Mikronährstoffe
- Vitamine
- Topoisomerase I-Inhibitoren
- Gegenmittel
- Vitamin B-Komplex
- Paclitaxel
- Fluorouracil
- Leucovorin
- Irinotecan
- Gemcitabin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2401289-19-2403
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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