Nylig fremkommet immunterapi for behandling av bukspyttkjertelkreft (FD-IMPACT)
En fase Ib/II-plattformstudie av nylig fremvoksende immunterapi for behandling av bukspyttkjertelkreft
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Xianjun Yu, M.D.
- Telefonnummer: +86-18017317266
- E-post: yuxianjun@fudanpci.org
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
- Department of Pancreatic Surgery, Fudan University Shanghai Cancer Center; Pancreatic Cancer Institute, Fudan University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frivillig deltakelse, skriftlig informert samtykke, fulgte godt og samarbeidet med oppfølgingsbesøkene;
- Alder ≥ 18 år, kvinnelige eller mannlige individer;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Resultatstatusscore på 0 eller 1, forventet overlevelse er mer enn 3 måneder;
Pasienter med lokalt avansert inoperabel eller metastatisk kreft i bukspyttkjertelen bekreftet av histopatologi eller cytopatologi (øycelletumor er ikke kvalifisert for inkludering) som oppfyller følgende krav:
- For A/B/C/-kohorten: Hadde mislyktes i minst førstelinjes systemisk terapi; tilbakefall eller progresjon av sykdom innen 6 måneder etter siste behandling av neoadjuvant eller adjuvant kjemoterapi ble også tillatt å bli registrert;
- For D/E/F-kohorten: Ingen tidligere systemisk behandling; pasienter med tilbakefall eller progresjon av sykdom mer enn 6 måneder etter siste behandling med neoadjuvant eller adjuvant kjemoterapi fikk også lov til å bli registrert;
- Hadde minst én målbar lesjon i henhold til RECIST v1.1.
- Pasientene hadde tilstrekkelig hovedorganfunksjon;
- Kvinner i fertil alder må gjennomgå en serumgraviditetstest innen 7 dager før første dose og resultatet må være negativt. Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder og mannlige forsøkspersoner hvis partnere er kvinner i fertil alder, må samtykke i å bruke svært effektive prevensjonsmetoder i løpet av studieperioden og innen 180 dager etter siste dose av studiemedikamentet.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere mottatt legemidler med samme mål som den planlagte forsøksbehandlingen;
- strålebehandling (bortsett fra palliative årsaker), endokrin terapi, kjemoterapi, immunterapi eller molekylær målrettet terapi innen 4 uker før første administrasjon, bortsett fra bisfosfonater (som kan brukes til benmetastaser);
- Ukontrollerte metastaser i sentralnervesystemet (som betyr symptomer eller bruk av glukokortikoider eller mannitol for å kontrollere symptomer);
- En historie med klinisk signifikant eller ukontrollert hjertesykdom, inkludert kongestiv hjertesvikt, angina pectoris, hjerteinfarkt eller ventrikulær arytmi, i de 6 månedene før initial dosering;
- Pasienter med grad 1 og høyere bivirkninger forårsaket av tidligere behandling, inkludert grad 1 perifer nevrotoksisitet; hårtap er ikke inkludert, og etterforskeren bør tydelig registrere årsakene;
- Ondartede svulster innen 5 år før den første dosen (bortsett fra kurert hudbasalcellekarsinom og cervikal karsinom in situ);
- Aktiv autoimmun sykdom som krever systemisk behandling innen 2 år før første administrasjon, bortsett fra vitiligo, type I diabetes, gjenværende hypotyreose på grunn av autoimmun tyreoiditt som kun krever hormonbehandling;
- Anamnese med rask allergisk reaksjon, eksem eller astma som ikke kan kontrolleres med aktuelle kortikosteroider;
- Pasienter som har lungesykdom, slik som legemiddelindusert interstitiell lungesykdom eller lungebetennelse, obstruktiv lungesykdom som alvorlig påvirker lungefunksjonen og symptomatisk bronkospasme;
- Alvorlige infeksjoner som krever antibiotikabehandling innen 14 dager før førstegangsadministrasjon (>CTCAE grad 2), slik som alvorlig lungebetennelse, bakteriemi, komorbidifikasjoner, etc., som resulterer i behov for sykehusinnleggelse;
- Vaksinasjon av levende vaksine innen 4 uker før første dose eller i løpet av studieperioden;
- Kjent infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV), allogen organtransplantasjon eller allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon;
- Anamnese med tidligere allergi mot en hvilken som helst komponent eller hjelpestoff i undersøkelsesmedisinen som skal mottas;
- Andre forhold som etterforskeren vurderer som uegnet for deltakelse i rettssaken.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kohort 1: JS004+JS001+Irinotecan liposominjeksjon+5-fluorouracil (5-FU)/leucovorin (LV)
Deltakere med ikke-opererbar lokalt avansert eller metastatisk kreft i bukspyttkjertelen som tidligere hadde mislyktes med minst førstelinjes gemcitabin-basert systemterapi, vil motta JS004 og JS001 kombinert med kjemoterapi (irinotekan liposominjeksjon+5-FU/LV) frem til behandlingsavslutningshendelsen spesifisert i protokollen inntreffer.
|
240 mg ved IV-infusjon hver 3. uke (Q3W), gitt på syklusdag 1.
Andre navn:
200 mg ved IV-infusjon Q3W, gitt på syklusdag 1.
60 eller 70 mg/m^2 ved IV-infusjon hver 2. uke (Q2W), gitt på syklusdag 1.
2400mg/m^2, intravenøst, over 46 timer på dag 1, Q2W.
400mg/m^2, intravenøst, over 30 minutter på dag 1, Q2W.
|
|
Eksperimentell: Kohort 2: JS007+JS001+Irinotecan liposominjeksjon+5-FU/LV
Deltakere med ikke-opererbar lokalt avansert eller metastatisk kreft i bukspyttkjertelen som tidligere hadde mislyktes med minst førstelinjes gemcitabinbasert systemterapi, vil motta JS007 og JS001 kombinert med kjemoterapi (irinotekan liposominjeksjon+5-FU/LV) frem til behandlingsavslutningshendelsen spesifisert i protokollen inntreffer.
|
240 mg ved IV-infusjon hver 3. uke (Q3W), gitt på syklusdag 1.
Andre navn:
60 eller 70 mg/m^2 ved IV-infusjon hver 2. uke (Q2W), gitt på syklusdag 1.
2400mg/m^2, intravenøst, over 46 timer på dag 1, Q2W.
400mg/m^2, intravenøst, over 30 minutter på dag 1, Q2W.
3mg/kg ved IV-infusjon Q3W, gitt på syklusdag 1.
|
|
Eksperimentell: Kohort 3: JS015+JS001+Irinotecan Liposominjeksjon+5-FU/LV
Deltakere med ikke-opererbar lokalt avansert eller metastatisk kreft i bukspyttkjertelen som tidligere hadde mislyktes med minst førstelinjes gemcitabin-basert systemterapi, vil motta JS015 og JS001 kombinert med kjemoterapi (irinotekan liposominjeksjon+5-FU/LV) frem til behandlingsavslutningshendelsen spesifisert i protokollen inntreffer.
|
240 mg ved IV-infusjon hver 3. uke (Q3W), gitt på syklusdag 1.
Andre navn:
60 eller 70 mg/m^2 ved IV-infusjon hver 2. uke (Q2W), gitt på syklusdag 1.
2400mg/m^2, intravenøst, over 46 timer på dag 1, Q2W.
400mg/m^2, intravenøst, over 30 minutter på dag 1, Q2W.
600 mg ved IV-infusjon Q3W, gitt på syklusdag 1.
|
|
Eksperimentell: Kohort 4: JS004+JS001+Nab-Paclitaxel+Gemcitabin
Deltakere med tidligere ubehandlet systemisk kreft i bukspyttkjertelen med ikke-opererbar lokalt avansert eller metastatisk kreft i bukspyttkjertelen vil motta JS004 og JS001 kombinert med kjemoterapi (nab-paclitaxel+gemcitabin) inntil behandlingsavslutningshendelsen spesifisert i protokollen inntreffer.
|
240 mg ved IV-infusjon hver 3. uke (Q3W), gitt på syklusdag 1.
Andre navn:
200 mg ved IV-infusjon Q3W, gitt på syklusdag 1.
125 mg/m^2 ved IV-infusjon Q3W, gitt på syklusdag 1 og 8.
1000 mg/m^2 ved IV-infusjon Q3W, gitt på syklusdag 1 og 8.
|
|
Eksperimentell: Kohort 5: JS007+JS001+Nab-Paclitaxel+Gemcitabin
Deltakere med tidligere ubehandlet systemisk kreft i bukspyttkjertelen med inoperabel lokalt avansert eller metastatisk kreft i bukspyttkjertelen vil motta JS007 og JS001 kombinert med kjemoterapi (nab-paclitaxel+gemcitabin) inntil behandlingsavbruddshendelsen spesifisert i protokollen inntreffer.
|
240 mg ved IV-infusjon hver 3. uke (Q3W), gitt på syklusdag 1.
Andre navn:
3mg/kg ved IV-infusjon Q3W, gitt på syklusdag 1.
125 mg/m^2 ved IV-infusjon Q3W, gitt på syklusdag 1 og 8.
1000 mg/m^2 ved IV-infusjon Q3W, gitt på syklusdag 1 og 8.
|
|
Eksperimentell: Kohort 6: JS015+JS001+ Nab-Paclitaxel+Gemcitabin
Deltakere med tidligere ubehandlet systemisk kreft i bukspyttkjertelen med ikke-opererbar lokalt avansert eller metastatisk kreft i bukspyttkjertelen vil motta JS015 og JS001 kombinert med kjemoterapi (nab-paklitaksel+gemcitabin) inntil behandlingsavbruddshendelsen spesifisert i protokollen inntreffer.
|
240 mg ved IV-infusjon hver 3. uke (Q3W), gitt på syklusdag 1.
Andre navn:
600 mg ved IV-infusjon Q3W, gitt på syklusdag 1.
125 mg/m^2 ved IV-infusjon Q3W, gitt på syklusdag 1 og 8.
1000 mg/m^2 ved IV-infusjon Q3W, gitt på syklusdag 1 og 8.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av dosebegrensende toksisitet (DLT) (fase IB)
Tidsramme: 21 dager etter at den første dosen ble administrert til hvert individ
|
Hvis mindre enn 2 deltakere utviklet DLT i løpet av sikkerhetsobservasjonsperioden (en syklus etter den første dosen), bør oppfølging av førstelinje D/E/F-kohortutforskning vurderes.
Ellers er det opp til utrederen å bestemme neste forskningsplan.
|
21 dager etter at den første dosen ble administrert til hvert individ
|
|
Objektiv responsrate (ORR) (fase II)
Tidsramme: Inntil 1 år
|
ORR ble definert som prosentandelen av deltakerne med en best samlet respons av fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) basert på RECIST 1.1.
|
Inntil 1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR) (fase IB)
Tidsramme: Inntil 1 år
|
ORR ble definert som prosentandelen av deltakerne med best total respons på CR eller PR basert på RECIST 1.1.
|
Inntil 1 år
|
|
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: Inntil 1 år
|
DCR ble definert som prosentandelen av tilfeller med remisjon (PR + CR) og stabile lesjoner (SD) etter at behandlingen kunne vurderes basert på RECIST 1.1.
|
Inntil 1 år
|
|
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: Inntil 1 år
|
DOR vil bli beregnet fra datoen for den første evalueringen som viser PR, eller CR, til datoen for første sykdomsprogresjon eller død, avhengig av hva som kommer først og basert på RECIST 1.1.
|
Inntil 1 år
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Inntil 2 år
|
PFS er definert som tiden fra første dose til objektiv tumorprogresjon (PD), eller død, avhengig av hva som kommer først og basert på RECIST 1.1.
Ved slutten av studien ble tidspunktet for siste anskaffelse av levende pasienter uten PD tatt som slettede data.
|
Inntil 2 år
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Inntil 2 år
|
OS vil bli målt fra datoen for første dose til døden uansett årsak.
|
Inntil 2 år
|
|
Antall deltakere med unormale laboratorieverdier og/eller uønskede hendelser som er relatert til behandling
Tidsramme: 90 dager etter siste administrering
|
Bivirkning (AE), unormal laboratorieundersøkelse, alvorlig bivirkning (SAE) relatert til studiemedikamentet bedømt ved bruk av NCI-CTCAE V5.0 av etterforsker.
|
90 dager etter siste administrering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer i endokrine kjertel
- Pankreassykdommer
- Neoplasmer i bukspyttkjertelen
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Antimetabolitter, antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitosemodulatorer
- Beskyttende agenter
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Topoisomerasehemmere
- Mikronæringsstoffer
- Vitaminer
- Topoisomerase I-hemmere
- Motgift
- Vitamin B kompleks
- Paklitaksel
- Fluorouracil
- Leucovorin
- Irinotekan
- Gemcitabin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2401289-19-2403
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .