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Die Beziehungen zwischen Gleichmut, Achtsamkeit und Selbstmitgefühl sowie den Ergebnissen der psychischen Gesundheit

31. Mai 2024 aktualisiert von: The University of Hong Kong
Hierbei handelt es sich um eine akademische Forschungsstudie, die darauf abzielt, die Zusammenhänge zwischen Gleichmut, Achtsamkeit, Selbstmitgefühl und psychischen Gesundheitsergebnissen zu untersuchen und die Zuverlässigkeit und Gültigkeit der neuen Maßnahmen in Hongkong zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die aktuelle Forschung zielt darauf ab, zwei neue Maße zu validieren, die Equanimity Scale (ES-16) und die Sussex-Oxford Compassion for the Self Scale (SOCS-S) in Hongkong. Es wurden Standardverfahren der Vorwärts-Rückwärts-Übersetzung des ES-16 und des SOCS-S eingesetzt. Erwachsene ab 18 Jahren werden in der Gemeinde rekrutiert, um zweimal eine Reihe von Fragebögen zu Gleichmut, Achtsamkeit, Selbstmitgefühl und psychischen Gesundheitsergebnissen (d. h. Depression, Angst, Stress, Wohlbefinden) auszufüllen. Beziehungen zwischen diesen Variablen werden untersucht. Um die Zuverlässigkeit von Testwiederholungen zu beurteilen, werden die Teilnehmer aufgefordert, zu insgesamt zwei Zeitpunkten den gleichen Satz Fragebögen auszufüllen: zu Studienbeginn und zwei Wochen nach Studienbeginn.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Amanda Kingsze Cheung, PhD
  • Telefonnummer: +852 3917-5889
  • E-Mail: aksc@hku.hk

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Rekrutierung
        • Department of Psychology, The University of Hong Kong
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Amanda Kingsze Cheung, PhD
          • Telefonnummer: +852 3917-5889
          • E-Mail: aksc@hku.hk

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Community-Teilnehmer ab 18 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mindestens 18 Jahre alt
  • kann Chinesisch lesen und schreiben
  • über die Möglichkeit verfügen, auf Online-Umfragen zuzugreifen

Keine Ausschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Erwachsene aus der Gemeinschaft ab 18 Jahren
Dies ist eine einarmige Studie ohne Intervention. Erwachsene ab 18 Jahren aus der Gemeinde werden eingeladen, den gleichen Fragebogensatz zu insgesamt zwei Zeitpunkten auszufüllen: zu Studienbeginn und zwei Wochen nach Studienbeginn.
Sonstiges: Selbstberichtete Fragebögen
Nachdem die Teilnehmer der Teilnahme an dieser Studie zugestimmt haben, füllen sie zunächst einmal die Fragebögen aus. Nach zwei Wochen sendet ihnen das Forschungsteam Erinnerungen, damit sie denselben Satz Fragebögen erneut ausfüllen können.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Achtsamkeit (Fünf-Facetten-Achtsamkeitsfragebogen – 20)
Zeitfenster: 2 Wochen
Zur Messung der Achtsamkeit wird der 20-Punkte-Fragebogen zur Fünf-Facetten-Achtsamkeit – 20 (FFMQ-20) verwendet. Der mögliche Punktebereich liegt zwischen 20 und 100, wobei höhere Werte auf eine höhere Achtsamkeit hinweisen.
2 Wochen
Gleichmut (Gleichmutsskala)
Zeitfenster: 2 Wochen
Zur Messung des Gleichmuts wird die 16-Punkte-Gleichmutsskala (ES-16) verwendet. Der mögliche Punktebereich liegt zwischen 16 und 80, wobei höhere Punkte auf mehr Gleichmut hinweisen.
2 Wochen
Selbstmitgefühl (Sussex-Oxford Compassion for the Self Scale)
Zeitfenster: 2 Wochen
Zur Messung des Selbstmitgefühls wird die 20 Punkte umfassende Sussex-Oxford Compassion for the Self Scale (SOCS-S) verwendet. Der mögliche Punktebereich liegt zwischen 20 und 100, wobei höhere Werte auf ein höheres Selbstmitgefühl hinweisen.
2 Wochen
Depression (Fragebogen zur Patientengesundheit – 9)
Zeitfenster: 2 Wochen
Zur Messung von Depressionen wird der neun Punkte umfassende Fragebogen zur Patientengesundheit – 9 (PHQ-9) verwendet. Der mögliche Wertebereich liegt zwischen 0 und 27, wobei höhere Werte eine schwerere Depression bedeuten.
2 Wochen
Angst (Generalisierte Angststörung – 7)
Zeitfenster: 2 Wochen
Zur Messung der Angst wird die sieben Punkte umfassende „Generalisierte Angststörung 7“ (GAD-7) verwendet. Der mögliche Wertebereich liegt zwischen 0 und 21, wobei höhere Werte auf eine stärkere Angst hinweisen.
2 Wochen
Stress (Skala für wahrgenommenen Stress – 10)
Zeitfenster: 2 Wochen
Zur Messung von Stress wird die 10-Punkte-Skala für wahrgenommenen Stress – 10 (PSS) verwendet. Der mögliche Wertebereich liegt zwischen 0 und 40, wobei höhere Werte auf einen höheren wahrgenommenen Stress hinweisen.
2 Wochen
Wohlbefinden (kurze Warwick-Edinburgh-Skala für psychisches Wohlbefinden)
Zeitfenster: 2 Wochen
Zur Messung des Wohlbefindens wird die sieben Punkte umfassende Short Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale (SWEMWBS) verwendet. Der mögliche Wertebereich liegt zwischen 0 und 35, wobei höhere Werte ein höheres geistiges Wohlbefinden bedeuten.
2 Wochen
Gleichmut (Zwei-Faktor-Gleichmutsskala)
Zeitfenster: 2 Wochen
Zur Messung des Gleichmuts wird die Zwei-Faktor-Gleichmutsskala (EQUA-S) verwendet, um die konvergente Gültigkeit des ES-16 zu beurteilen. Der mögliche Punktebereich liegt zwischen 14 und 70, wobei höhere Punkte auf mehr Gleichmut hinweisen.
2 Wochen
Selbstmitgefühl (Selbstmitgefühlsskala – Kurzform)
Zeitfenster: 2 Wochen
Die 12-Punkte-Skala für Selbstmitgefühl – Kurzform (SCS-SF) wird zur Messung des Selbstmitgefühls und zur Beurteilung der konvergenten Gültigkeit des SOCS-S verwendet. Der mögliche Wertebereich liegt zwischen 12 und 60, wobei höhere Werte auf ein höheres Selbstmitgefühl hinweisen.
2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einzelitem-Messungen zu Gleichmut, Achtsamkeit, Selbstmitgefühl, Depression, Angst, Stress (d. h. insgesamt sechs Items)
Zeitfenster: 2 Wochen
Sechs wöchentliche explorative Einzelitem-Messungen zur Messung von Gleichmut, Achtsamkeit, Selbstmitgefühl, Depression, Angst und Stress. Der mögliche Bewertungsbereich für Einzelitem-Maßnahmen zu Gleichmut, Achtsamkeit und Selbstmitgefühl liegt zwischen 1 und 7, wobei höhere Werte jeweils auf höheren Gleichmut, Achtsamkeit und Selbstmitgefühl hinweisen. Der mögliche Bewertungsbereich für Einzelitem-Maßnahmen zu Depressionen und Angstzuständen liegt zwischen 0 und 3, wobei höhere Werte auf eine schwerere Depression bzw. Angst hinweisen. Der mögliche Bewertungsbereich für die Einzelpunktmessung von Stress liegt zwischen 0 und 4, wobei höhere Bewertungen auf einen höheren wahrgenommenen Stress hinweisen.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
The University of Hong Kong

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Hoi Chun Lok, MSocSc(CP), The University of Hong Kong

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1005240113

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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