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3D-gedruckte vergrößerte Handwurzelmodelle für das Anatomietraining

4. August 2026 aktualisiert von: Ramazan KURUL, Abant Izzet Baysal University

Untersuchung der Auswirkung vergrößerter Handwurzelknochen, die mit einem hochauflösenden 3D-Harzdrucker hergestellt wurden, auf die theoretischen und praktischen Anatomienoten und Lernniveaus von Schülern

Durch die 3D-Modellierung können Mediziner oder Studierende komplexe Strukturen besser verstehen. In vielen Studien wurden 3D-gedruckte Modelle in der Ausbildung, Behandlung und Chirurgie medizinischer Disziplinen wie Neurowissenschaften, Herz-Kreislauf-Chirurgie und HNO-Heilkunde eingesetzt. Darüber hinaus ermöglicht die 3D-Modellierung die Übertragung von Magnetresonanztomographie- (MRT) und Computertomographie- (CT) Bildern von Patienten auf 3D-Drucker, um diese komplexen Strukturen zu drucken.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
147

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Muhammed NUR OGUN, PhD
  • Telefonnummer: +905072329466
  • E-Mail: drmogun@gmail.com

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Türkei (türkiye), 14100
        • Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gerne mitmachen
  • Titmus stereopsis-Wert >40 Bogen/s

Ausschlusskriterien:

  • Vorerfahrung mit Handwurzelknochenmodellen entweder in der realen Welt oder in der virtuellen Realität
  • Vorgeschichte eines Traumas der oberen Extremität in den letzten 6 Monaten
  • Vollständiger oder teilweiser Verlust der Sehkraft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: 3D-gedruckte Modellgruppe um 100 % vergrößert
Auf einem 3D-Harzdrucker gedruckte und um 100 % vergrößerte Handwurzelknochenmodelle werden für das praktische Anatomietraining der Studierenden verwendet. Jeder Studierende wird nach der theoretischen Vorlesung 15 Minuten lang die Modelle mit direkter Manipulation untersuchen.
Sonstiges: Anatomietraining mit einer zu 100 % vergrößerten 3D-gedruckten Handwurzelmodellgruppe
Nach Abschluss des allgemeinen Terminologieteils der Anatomieausbildung im ersten Jahr werden die Teilnehmer rekrutiert, ohne dass sie sich mit dem Handteil der oberen Extremität befassen. Die Teilnehmer absolvieren eine 2-stündige außerschulische Schulung, davon 60 Minuten theoretisch und 60 Minuten praktisch. Die Ausbildungszeit umfasst 60 Minuten praktischer und theoretischer Vorträge und entspricht damit der Zeit, die im normalen Lehrplan der Region vorgesehen ist. Für beide Gruppen wird gleichzeitig ein 60-minütiger theoretischer Vortrag über die Anatomie des Handwurzelknochens gehalten, der durch zweidimensionale anatomische Bilder unterstützt wird. Anschließend absolvieren sie 60 Minuten lang die praktische Lektion mit Handwurzelknochen, die mit 100-prozentiger Vergrößerung auf einem 3D-Drucker gedruckt werden.
Sonstiges: 3D-gedruckte Modellgruppe vergrößert %50
Auf einem 3D-Harzdrucker gedruckte und um 50 % vergrößerte Handwurzelknochenmodelle werden für die praktische Anatomieausbildung der Studierenden verwendet. Jeder Studierende wird nach der theoretischen Vorlesung 15 Minuten lang die Modelle mit direkter Manipulation untersuchen.
Sonstiges: Anatomietraining mit einer vergrößerten 50 % 3D-gedruckten Karpalmodellgruppe
Nach Abschluss des allgemeinen Terminologieteils der Anatomieausbildung im ersten Jahr werden die Teilnehmer rekrutiert, ohne dass sie sich mit dem Handteil der oberen Extremität befassen. Die Teilnehmer absolvieren eine 2-stündige außerschulische Schulung, davon 60 Minuten theoretisch und 30 Minuten praktisch. Die Ausbildungszeit umfasst 60 Minuten praktischer und theoretischer Vorträge und entspricht damit der Zeit, die im normalen Lehrplan der Region vorgesehen ist. Für beide Gruppen wird gleichzeitig ein 60-minütiger theoretischer Vortrag über die Anatomie des Handwurzelknochens gehalten, der durch zweidimensionale anatomische Bilder unterstützt wird. Anschließend absolvieren sie 60 Minuten lang die praktische Lektion mit Handwurzelknochen, die mit 50-prozentiger Vergrößerung auf einem 3D-Drucker gedruckt werden.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Für die anatomische praktische Ausbildung der Studierenden werden Standard-Handwurzelknochenmodelle verwendet. Jeder Studierende wird nach der theoretischen Vorlesung 15 Minuten lang die Modelle mit direkter Manipulation untersuchen.
Sonstiges: Anatomietraining mit konventionellen Handwurzelmodellen
Nach Abschluss des allgemeinen Terminologieteils der Anatomieausbildung im ersten Jahr werden die Teilnehmer rekrutiert, ohne dass sie sich mit dem Handteil der oberen Extremität befassen. Die Teilnehmer absolvieren eine 2-stündige außerschulische Schulung, davon 60 Minuten theoretisch und 60 Minuten praktisch. Die Ausbildungszeit umfasst 60 Minuten praktischer und theoretischer Vorträge und entspricht damit der Zeit, die im normalen Lehrplan der Region vorgesehen ist. Für beide Gruppen wird gleichzeitig ein 60-minütiger theoretischer Vortrag über die Anatomie des Handwurzelknochens gehalten, der durch zweidimensionale anatomische Bilder unterstützt wird. Anschließend erhalten sie eine 60-minütige praktische Lektion mit einem gedruckten Modell in Standardgröße.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quizergebnisse
Zeitfenster: 1 Stunde
Um die anatomische Terminologie und das Allgemeinwissen der Studierenden zu messen, wird vor dem Vortest ein allgemeiner Test durchgeführt und die Gruppen entsprechend diesem Testergebnis aufgeteilt. Anschließend werden insgesamt 20 theoretische und 20 praktische Fragen zu je 10 Fragen für den Vor- und Nachtest vorbereitet. Die Fragen werden unter den Überschriften Knochenvorsprünge, Nachbarschaft, wichtige Strukturen, Adhäsionsstellen und Funktion gestellt.
1 Stunde

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Modellbewertung mit visueller Analogskala
Zeitfenster: 1 Stunde
Nach Abschluss der Abschlussprüfung wird das Modell anhand einer visuellen Analogskala bewertet. Die Teilnehmer markieren den Detaillierungsgrad, die Angemessenheit des Gewichts, die Leichtigkeit des Lernens, die Leichtigkeit des Erfassens und der direkten Handhabung sowie die Leichtigkeit der Unterscheidung von Details/Details auf einer 10 cm langen geraden Linie.
1 Stunde
Testen Sie das Angstinventar
Zeitfenster: 1 Stunde
Mithilfe einer Kurzversion des 5-Punkte-Test-Angstinventars, bestehend aus 5 Fragen, wird untersucht, ob sich das Ausmaß der Angst der Studierenden während der Prüfung verändert.
1 Stunde
Akademische Motivationsskala
Zeitfenster: 1 Stunde
Die Fragebogenskala für die Testmotivation wird verwendet, um die Motivation der Teilnehmer zu bewerten. Die Skala besteht aus 22 Fragen und 7 Subskalen und bewertet die Amotivation, die intrinsische und extrinsische Motivation.
1 Stunde
Vergnügen und Benutzerfreundlichkeitsbewertungsmänner
Zeitfenster: 1 Stunde
Die Teilnehmer füllen einen Feedback -Fragebogen zu den Lerninstrumenten mithilfe der visuellen Analogskala aus.
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Abant Izzet Baysal University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Ramazan Kurul, Ph.D, Abant Izzet Baysal University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • AIBU-FTR-RK-09

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten dieser Studie stehen nach der Veröffentlichung der Studie zur Verfügung und können bei Zitieren des entsprechenden Artikels verwendet werden

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nach Veröffentlichung der Studie

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

beim Zitieren des entsprechenden Artikels

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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