Toripalimab und JS004 in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie bei rezidiviertem und fortgeschrittenem kleinzelligem Lungenkrebs
Toripalimab und JS004 in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie bei rezidiviertem und fortgeschrittenem kleinzelligem Lungenkrebs: eine randomisierte Studie mit einem Zentrum
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Peng Zhang, PhD
- Telefonnummer: 02165115006
- E-Mail: zhangpeng1121@tongji.edu.cn
Studienorte
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Shanghai, China, 200433
- Shanghai Pulmonary Hospital
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Kontakt:
- Peng Zhang, PhD
- E-Mail: zhangpeng1121@tongji.edu.cn
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Patient muss die Einverständniserklärung unterzeichnen.
- Alter 18 ≥ Jahre;
- Histologische oder zytologische Diagnose von SCLC durch Nadelbiopsie oder EBUS und ausgedehntes Stadium oder Rezidiv, bestätigt durch bildgebende Untersuchungen oder Rückfall innerhalb von mehr als sechs Monaten nach radikaler Behandlung von SCLC;
- Leistungsstatusbewertung der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 oder 1;
- Die Lebenserwartung beträgt mindestens 12 Wochen;
- Mindestens 1 messbare Läsion gemäß RECIST 1.1;
- Patienten mit guter Funktion anderer Hauptorgane (Leber, Niere, Blutsystem usw.);
- Fruchtbare Patientinnen müssen vom Beginn der Studie bis 30 Tage nach Abschluss der Studie freiwillig wirksame Verhütungsmittel anwenden, und die Ergebnisse eines Urin- oder Serumschwangerschaftstests innerhalb von 7 Tagen vor der Einschreibung sind negativ.
- Unsterilisierte männliche Patienten müssen während des Testzeitraums und 30 Tage nach Abschluss freiwillig eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit einer anderen bösartigen Erkrankung als SCLC innerhalb von fünf Jahren vor Beginn dieser Studie;
- Teilnehmer mit einer instabilen systemischen Erkrankung (einschließlich unkontrollierter Hypertonie, schwerer Arrhythmie usw.);
- Bei aktiver oder vermuteter Autoimmunerkrankung oder einem autoimmunen Parakrebssyndrom, das eine systemische Behandlung erfordert;
- Teilnehmer, die gegen das Testmedikament oder irgendwelche Hilfsstoffe allergisch sind;
- Teilnehmer mit aktiver Hepatitis B, Hepatitis C oder HIV;
- Teilnehmer mit derzeit interstitieller Lungenerkrankung;
- Schwangere oder stillende Frauen;
- Jede Malabsorption;
- Teilnehmer, die an Erkrankungen des Nervensystems oder psychischen Erkrankungen leiden, die nicht kooperieren können;
- Andere Faktoren sind der Meinung, dass Forscher nicht für die Einschreibung geeignet sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Therapie mit Toripalimab kombiniert mit einer platinbasierten Doublet-Chemotherapie
In diesem Arm erhalten 50 Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium oder mit einem Rückfall innerhalb von mehr als 6 Monaten nach der radikalen SCLC-Behandlung 4 Zyklen Toripalimab in Kombination mit einer platinbasierten Doublet-Chemotherapie.
Anschließend erhielten die Patienten eine Erhaltungstherapie mit Toripalimab, bis die Krankheit fortschritt.
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Angegebene Dosis an bestimmten Tagen.
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen.
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen.
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Experimental: Therapie mit Toripalimab und JS004 in Kombination mit einer platinbasierten Doublet-Chemotherapie
In diesem Arm erhalten 50 Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium oder mit einem Rückfall innerhalb von mehr als 6 Monaten nach der radikalen SCLC-Behandlung 4 Zyklen Toripalimab und JS004 in Kombination mit einer platinbasierten Dublett-Chemotherapie.
Anschließend erhielten die Patienten eine Erhaltungstherapie mit Toripalimab und JS004, bis die Krankheit fortschritt.
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Angegebene Dosis an bestimmten Tagen.
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen.
Andere Namen:
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen.
Angegebene Dosis an bestimmten Tagen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: bis zu 60 Monate
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Sie ist definiert als die Zeit (Monate) von der ersten Verabreichung des Arzneimittels in dieser Studie bis zum Fortschreiten der Krankheit oder zum Tod (einschließlich etwaiger Todesursachen im Falle keiner Progression), wie im CRF erfasst, unabhängig davon, ob der Patient die Studie verlässt Behandlung oder erhält eine andere Krebsbehandlung, bevor es zu einer Progression kommt.
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bis zu 60 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: bis 60 Monate
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Sie ist definiert als die Zeit (Monate) von der Anmeldung bis zum Tod des Teilnehmers aus irgendeinem Grund.
Bei einem zum Zeitpunkt der Analyse noch lebenden Patienten gilt das Datum des letzten Kontakts als Zensurdatum.
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bis 60 Monate
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Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: bis zu 30 Monate
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ORR wird gemäß den RECIST v1.1-Kriterien definiert.
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bis zu 30 Monate
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Behandlungsbedingtes unerwünschtes Ereignis (TRAE)
Zeitfenster: Bis zu 30 Monate
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TRAE wird bei allen Teilnehmern gemäß NCI-CTCAE v5.0 definiert und klassifiziert.
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Bis zu 30 Monate
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Gesundheitsbezogene Lebensqualität (HRQol): EORTC-QLQ-C30
Zeitfenster: bis zu 5 Monate
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Die Beurteilung erfolgt nach der Lebensqualitätsskala für Lungenkrebspatienten (EORTC-QLQ-C30, Version 3).
QLQ-C30 (V3.0) des EORTC ist eine Kernskala für Lungenkrebspatienten mit insgesamt 43 Items.
Darunter sind die Items 29 und 30 in sieben Noten eingeteilt, denen je nach Antwortmöglichkeit 1 bis 7 Punkte zugeordnet werden.
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bis zu 5 Monate
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Gesundheitsbezogene Lebensqualität (HRQol): LC13
Zeitfenster: bis zu 5 Monate
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Die Bewertung erfolgt nach der Lebensqualitätsskala für Lungenkrebspatienten (LC13, Version 3). Die Items sind in 4 Stufen unterteilt: „Überhaupt nicht“, „Ein wenig“, „Eher ein bisschen“ und „Sehr viel“, vergeben mit den Werten 1 bis 4 Punkte bzw.
Je höher die Punktzahl, desto schlechter die Qualität.
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bis zu 5 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Neubildungen
- Lungenkrankheit
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Karzinom, bronchogen
- Bronchiale Neubildungen
- Lungentumoren
- Kleinzelliges Lungenkarzinom
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Antineoplastische Mittel, Phytogen
- Topoisomerase-II-Inhibitoren
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Etoposid
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- LungMate-031
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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